Di bawah kaca pembesar, Anda dapat memeriksa bagian tanaman secara langsung, tanpa pemrosesan apa pun.Untuk memeriksa sesuatu di bawah mikroskop, Anda perlu menyiapkan mikropreparasi. Benda tersebut diletakkan di atas kaca objek. Untuk visibilitas dan pelestarian yang lebih baik, itu ditempatkan di setetes air dan ditutup di atasnya dengan kaca penutup yang sangat tipis. Obat semacam itu disebut sementara, setelah bekerja bisa dicuci dari kaca. Tapi Anda bisa membuat obat permanen yang akan bertahan selama bertahun-tahun. Kemudian benda itu tidak dimasukkan ke dalam air, tetapi dalam zat resin transparan khusus, yang dengan cepat mengeras, dengan kuat menempelkan slide dan kaca penutup. Ada berbagai pewarna yang dapat digunakan untuk menodai sediaan. Ini adalah bagaimana preparat berwarna permanen diperoleh.
Apa yang kita lakukan. Siapkan mikroskop untuk bekerja, sesuaikan cahaya. Lap slide dan kaca penutup dengan handuk kertas. Pipet setetes larutan yodium lemah ke kaca objek (1).
Apa yang harus dilakukan. Ambil bawang. Potong memanjang dan buang sisik luarnya. Dengan sisik berdaging, sobek selembar film permukaan dengan pinset dengan jarum. Masukkan ke dalam setetes air pada slide kaca (2).
Sebarkan kulit dengan lembut dengan jarum bedah (3).
Apa yang harus dilakukan. Tutup dengan kaca penutup (4).
Persiapan mikro sementara kulit bawang sudah siap (5).
Apa yang kita lakukan. Mulailah memeriksa preparat mikro yang telah disiapkan pada perbesaran 56 kali (obyektif x8, lensa okuler x7). Gerakkan kaca secara hati-hati di atas panggung, temukan tempat pada preparasi di mana sel terlihat paling baik. Apa yang kita amati. Pada persiapan mikro, sel-sel lonjong terlihat, saling menempel erat (6).
Apa yang kita lakukan. Anda dapat memeriksa sel-sel pada mikroskop pada perbesaran 300 kali (obyektif x20, lensa okuler x15).
Apa yang kita amati. Pada perbesaran tinggi (7), seseorang dapat melihat cangkang transparan padat dengan area yang lebih tipis - pori-pori. Di dalam sel ada zat kental tidak berwarna - sitoplasma (diwarnai dengan yodium).
Dalam sitoplasma adalah inti padat kecil, di mana nukleolus berada. Di hampir semua sel, terutama yang lama, rongga - vakuola - terlihat jelas.
Kesimpulan: Organisme tumbuhan hidup terdiri dari sel-sel. Isi sel diwakili oleh sitoplasma transparan semi-cair, di mana ada nukleus yang lebih padat dengan nukleolus. Membran sel transparan, padat, elastis, tidak memungkinkan penyebaran sitoplasma, memberikan bentuk tertentu. Beberapa bagian cangkang lebih tipis - ini adalah pori-pori, yang melaluinya komunikasi antar sel terjadi.Dengan demikian, sel adalah unit struktural tumbuhan.
Stanislav Yablokov, Universitas Negeri Yaroslavl. P.G. Demidova
Selama dua tahun sekarang saya telah mengamati dunia mikro di rumah, dan selama setahun saya telah merekamnya dengan kamera. Selama waktu ini, saya melihat dengan mata kepala sendiri bagaimana sel darah terlihat, sisik jatuh dari sayap kupu-kupu, bagaimana jantung siput berdetak. Tentu saja, banyak yang bisa dipelajari dari buku teks, video ceramah dan situs tematik. Tetapi pada saat yang sama tidak akan ada perasaan kehadiran, kedekatan dengan apa yang tidak terlihat dengan mata telanjang. Bahwa ini bukan hanya kata-kata dari sebuah buku, tetapi pengalaman pribadi. Sebuah pengalaman yang tersedia untuk semua orang hari ini.
Kulit bawang. Perbesaran 1000×. Diwarnai dengan yodium. Foto menunjukkan inti sel.
Kulit bawang. Perbesaran 1000×. Diwarnai dengan azure-eosin. Dalam foto tersebut, nukleolus terlihat di dalam nukleus.
Kentang. Bintik-bintik biru adalah butiran pati. Perbesaran 100×. Diwarnai dengan yodium.
Film di belakang kecoa. Perbesaran 400×.
Kulit buah plum. Perbesaran 1000×.
Sayap serangga biionid. Perbesaran 400×.
Sayap kupu-kupu hawthorn. Perbesaran 100×.
Sisik dari sayap ngengat. Perbesaran 400×.
Kloroplas pada sel rumput. Perbesaran 1000×.
Siput bayi. Perbesaran 40×.
daun semanggi. Perbesaran 100×. Beberapa sel mengandung pigmen merah tua.
daun stroberi. Perbesaran 40×.
Kloroplas pada sel alga. Perbesaran 1000×.
noda darah. Diwarnai dengan azure-eosin menurut Romanovsky. Perbesaran 1000×. Dalam foto: eosinofil dengan latar belakang eritrosit.
noda darah. Diwarnai dengan azure-eosin menurut Romanovsky. Perbesaran 1000×. Dalam foto: di sebelah kiri - monosit, di sebelah kanan - limfosit.
Apa yang harus dibeli?
Teater dimulai dengan gantungan, dan mikrofotografi dengan pembelian peralatan, dan yang terpenting, mikroskop. Salah satu karakteristik utamanya adalah himpunan perbesaran yang tersedia, yang ditentukan oleh produk perbesaran lensa okuler dan objektif.
Tidak semua spesimen biologis bagus untuk dilihat pada perbesaran tinggi. Hal ini disebabkan fakta bahwa semakin besar perbesaran sistem optik, semakin kecil kedalaman bidang. Akibatnya, gambar permukaan obat yang tidak rata sebagian akan kabur. Oleh karena itu, penting untuk memiliki seperangkat objektif dan lensa okuler yang memungkinkan Anda mengamati dengan perbesaran dari 10-20 hingga 900-1000×. Terkadang dibenarkan untuk mencapai perbesaran 1500x (15x lensa okuler dan 100x objektif). Pembesaran yang lebih besar tidak ada artinya, karena sifat gelombang cahaya tidak memungkinkan Anda untuk melihat detail yang lebih halus.
Poin penting berikutnya adalah jenis lensa mata. Dengan berapa banyak mata Anda ingin melihat gambar? Biasanya, varietas bermata, teropong dan trinokular dibedakan. Dalam kasus bermata, Anda harus menyipitkan mata, melelahkan mata selama pengamatan yang lama. Lihatlah ke dalam teropong dengan kedua mata (jangan bingung dengan mikroskop stereo, yang memberikan gambar tiga dimensi). Untuk pembuatan foto dan video objek mikro, Anda memerlukan "mata ketiga" - nosel untuk memasang peralatan. Banyak produsen memproduksi kamera khusus untuk model mikroskop mereka, tetapi Anda juga dapat menggunakan kamera biasa dengan membeli adaptor untuk itu.
Pengamatan pada perbesaran tinggi membutuhkan penerangan yang baik karena lubang lensa objektif yang kecil. Berkas cahaya dari iluminator, diubah menjadi perangkat optik - kondensor, menerangi persiapan. Tergantung pada sifat iluminasi, ada beberapa metode pengamatan, yang paling umum adalah metode medan terang dan gelap. Yang pertama, yang paling sederhana, akrab bagi banyak orang di sekolah, persiapannya diterangi secara merata dari bawah. Dalam hal ini, melalui bagian preparasi yang transparan secara optik, cahaya merambat ke dalam lensa, dan di bagian yang tidak tembus cahaya itu diserap dan dihamburkan. Pada latar belakang putih, gambar gelap diperoleh, oleh karena itu nama metodenya. Dengan kondensor medan gelap, semuanya berbeda. Berkas cahaya yang keluar darinya berbentuk kerucut, sinar tidak jatuh ke lensa, tetapi tersebar pada preparat buram, termasuk ke arah lensa. Akibatnya, objek terang terlihat di latar belakang gelap. Metode observasi ini baik untuk mempelajari objek transparan dengan kontras rendah. Oleh karena itu, jika Anda berencana untuk memperluas jangkauan metode pengamatan, Anda harus memilih model mikroskop yang menyediakan pemasangan peralatan tambahan: kondensor medan gelap, diafragma medan gelap, perangkat kontras fase, polarizer, dll.
Sistem optik tidak ideal: perjalanan cahaya melaluinya dikaitkan dengan distorsi gambar - penyimpangan. Oleh karena itu, mereka mencoba membuat lensa dan eyepieces sedemikian rupa sehingga penyimpangan ini dapat dihilangkan sebanyak mungkin. Semua ini mempengaruhi biaya akhir mereka. Untuk alasan harga dan kualitas, masuk akal untuk membeli lensa achromatic rencana untuk penelitian profesional. Objektif kuat (dengan perbesaran 100x misalnya) memiliki bukaan numerik lebih besar dari 1 saat menggunakan perendaman, minyak bias tinggi, larutan gliserin (untuk wilayah UV), atau hanya air. Oleh karena itu, jika selain lensa “kering” Anda juga membawa lensa imersi, sebaiknya Anda merawat cairan imersi terlebih dahulu. Indeks biasnya tentu harus sesuai dengan lensa tertentu.
Terkadang Anda harus memperhatikan desain panggung dan pegangan untuk mengendalikannya. Sebaiknya pilih jenis iluminator, yang bisa berupa lampu pijar biasa atau LED, yang lebih terang dan lebih sedikit memanas. Mikroskop juga memiliki karakteristik individu. Setiap opsi tambahan merupakan tambahan harga, sehingga pilihan model dan konfigurasi terserah konsumen.
Saat ini, mereka sering membeli mikroskop murah untuk anak-anak, monokular dengan serangkaian kecil tujuan dan parameter sederhana. Mereka dapat berfungsi sebagai titik awal yang baik tidak hanya untuk mempelajari mikrokosmos, tetapi juga untuk pengenalan prinsip-prinsip dasar mikroskop. Setelah itu, anak harus sudah membeli perangkat yang lebih serius.
Bagaimana cara menonton?
Anda dapat membeli jauh dari set obat jadi yang murah, tetapi kemudian perasaan partisipasi pribadi dalam penelitian tidak akan begitu cerah, dan cepat atau lambat mereka akan bosan. Oleh karena itu, perhatian harus diberikan baik tentang objek pengamatan maupun tentang sarana yang tersedia untuk persiapan persiapan.
Pengamatan dalam cahaya yang ditransmisikan mengasumsikan bahwa objek yang diteliti cukup tipis. Bahkan kulit buah beri atau buah terlalu tebal, jadi bagian diperiksa di bawah mikroskop. Di rumah, mereka dibuat dengan pisau cukur biasa. Agar tidak hancur kulitnya, ditempatkan di antara potongan gabus atau diisi dengan parafin. Dengan beberapa keterampilan, Anda dapat mencapai ketebalan irisan beberapa lapisan sel, dan idealnya, Anda harus bekerja dengan lapisan jaringan monoseluler - beberapa lapisan sel menciptakan gambar yang kabur dan kacau.
Preparat uji ditempatkan pada kaca objek dan, jika perlu, ditutup dengan kaca penutup. Anda dapat membeli kacamata di toko peralatan medis. Jika sediaan tidak menempel dengan baik pada kaca, sediaan diperbaiki dengan sedikit dibasahi dengan air, minyak imersi atau gliserin. Tidak setiap obat segera membuka strukturnya, kadang-kadang membutuhkan "bantuan" dengan mewarnai elemen bentuknya: nukleus, sitoplasma, organel. Pewarna yang baik adalah yodium dan tanaman hijau. Yodium adalah pewarna yang cukup serbaguna; dapat menodai berbagai persiapan biologis.
Saat pergi ke alam, Anda harus menyimpan toples untuk mengumpulkan air dari reservoir terdekat dan tas kecil untuk daun, residu serangga kering, dll.
Apa yang dilihat
Mikroskop telah dibeli, instrumen telah dibeli - saatnya untuk memulai. Dan Anda harus mulai dengan yang paling mudah diakses - misalnya, kulit bawang. Tipis itu sendiri, diwarnai dengan yodium, ia mengungkapkan inti sel yang dapat dibedakan dengan jelas dalam strukturnya. Pengalaman ini, akrab dari sekolah, harus dilakukan terlebih dahulu. Kulit bawang harus dituangkan dengan yodium selama 10-15 menit, lalu dibilas dengan air mengalir.
Selain itu, yodium dapat digunakan untuk mewarnai kentang. Potongan harus dibuat setipis mungkin. Secara harfiah 5-10 menit dia tinggal di yodium akan menunjukkan lapisan pati, yang akan membiru.
Balkon sering menumpuk sejumlah besar mayat serangga terbang. Jangan buru-buru menyingkirkannya: mereka dapat berfungsi sebagai bahan penelitian yang berharga. Seperti yang Anda lihat dari foto, Anda akan menemukan bahwa serangga memiliki rambut di sayapnya yang melindungi mereka dari basah. Tegangan permukaan air yang tinggi tidak memungkinkan tetesan itu "jatuh" melalui bulu-bulu dan menyentuh sayap.
Jika Anda pernah menyentuh sayap kupu-kupu atau ngengat, Anda mungkin memperhatikan bahwa semacam "debu" terbang darinya. Gambar-gambar dengan jelas menunjukkan bahwa ini bukan debu, tetapi sisik dari sayap. Mereka memiliki bentuk yang berbeda dan cukup mudah robek.
Selain itu, menggunakan mikroskop, Anda dapat mempelajari struktur anggota badan serangga dan laba-laba, pertimbangkan, misalnya, film chitinous di belakang kecoak. Dan dengan perbesaran yang tepat, pastikan bahwa film tersebut terdiri dari sisik yang pas (mungkin menyatu).
Objek yang tak kalah menarik untuk diamati adalah kulit buah beri dan buah-buahan. Namun, baik struktur selulernya mungkin tidak dapat dibedakan, atau ketebalannya tidak memungkinkan untuk menghasilkan gambar yang jelas. Dengan satu atau lain cara, banyak upaya harus dilakukan sebelum persiapan yang baik diperoleh: memilah-milah varietas anggur yang berbeda untuk menemukan satu di mana zat pewarna kulitnya akan memiliki bentuk yang menarik, atau membuat beberapa potongan kulit anggur. plum, mencapai lapisan monoseluler. Bagaimanapun, hadiah untuk pekerjaan yang dilakukan akan layak.
Rumput, ganggang, daun bahkan lebih mudah diakses untuk penelitian. Namun, meskipun ada di mana-mana, memilih dan menyiapkan obat yang baik dari mereka bisa jadi sulit. Hal yang paling menarik tentang tanaman hijau adalah, mungkin, kloroplas. Karena itu, potongannya harus sangat tipis.
Ketebalan yang dapat diterima sering ditemukan pada ganggang hijau yang ditemukan di setiap badan air terbuka. Anda juga dapat menemukan ganggang mengambang dan penghuni air mikroskopis - siput goreng, daphnia, amuba, cyclop, dan sepatu. Siput bayi kecil, transparan secara optik, memungkinkan Anda melihat detak jantung Anda sendiri.
penjelajah diri
Setelah mempelajari persiapan yang sederhana dan terjangkau, Anda akan ingin memperumit teknik pengamatan dan memperluas kelas objek yang diteliti. Ini akan membutuhkan literatur khusus dan alat khusus, yang berbeda untuk setiap jenis objek, tetapi masih memiliki beberapa universalitas. Misalnya, metode pewarnaan Gram, ketika berbagai jenis bakteri mulai berbeda warnanya, dapat diterapkan pada sel non-bakteri lainnya. Dekat dengan itu adalah metode pewarnaan noda darah menurut Romanovsky. Dijual ada pewarna cair siap pakai dan bubuk yang terdiri dari komponennya - biru dan eosin. Mereka dapat dibeli di toko khusus atau dipesan secara online. Jika Anda tidak bisa mendapatkan pewarna, Anda dapat meminta asisten laboratorium yang melakukan tes darah Anda di klinik untuk gelas dengan noda noda.
Melanjutkan topik penelitian darah, kita harus menyebutkan kamera Goryaev - alat untuk menghitung jumlah sel darah dan menilai ukurannya. Metode untuk memeriksa darah dan cairan lain menggunakan kamera Goryaev dijelaskan dalam literatur khusus.
Di dunia modern, di mana berbagai sarana dan perangkat teknis berada dalam jarak berjalan kaki, setiap orang memutuskan sendiri untuk apa menghabiskan uang. Bisa berupa laptop mahal atau TV dengan ukuran diagonal selangit. Ada juga yang mengalihkan pandangan dari layar dan mengarahkannya jauh ke luar angkasa, memperoleh teleskop. Mikroskopi bisa menjadi hobi yang menarik, dan bagi sebagian orang bahkan seni, sarana ekspresi diri. Melihat ke dalam lensa mata mikroskop, seseorang menembus jauh ke dalam alam itu, di mana kita sendiri adalah bagiannya.
"Ilmu Pengetahuan dan Kehidupan" tentang mikrofotografi:
Mikroskop "Analit" - 1987, No. 1.
Oshanin S. L. Dengan mikroskop di kolam. - 1988, No. 8.
Oshanin S. L. Kehidupan tidak terlihat oleh dunia. - 1989, No. 6.
Miloslavsky V. Yu. - 1998, No. 1.
Mologina N. . - 2007, No. 4.
Glosarium artikel
Bukaan- pembukaan efektif sistem optik, ditentukan oleh dimensi cermin, lensa, diafragma, dan bagian lainnya. Sudut antara sinar ekstrim dari berkas cahaya berbentuk kerucut disebut aperture sudut. Bukaan numerik A = n sin(α/2), di mana n adalah indeks bias medium tempat objek pengamatan berada. Resolusi perangkat sebanding dengan A, iluminasi gambar adalah A 2 . Untuk meningkatkan aperture, digunakan imersi.
Pencelupan- cairan transparan dengan indeks bias n > 1. Preparat dan objektif mikroskop direndam di dalamnya, meningkatkan bukaan dan dengan demikian meningkatkan resolusi.
rencana lensa akromatik- Lensa koreksi aberasi kromatik yang menghasilkan gambar datar di seluruh bidang. Akromat dan apokromat biasa (penyimpangan dikoreksi untuk dua dan tiga warna, masing-masing) memberikan bidang lengkung yang tidak dapat dikoreksi.
Fase kontras- metode penelitian mikroskopis berdasarkan perubahan fase gelombang cahaya yang telah melewati persiapan transparan. Fase osilasi tidak terlihat dengan mata telanjang, jadi optik khusus - kondensor dan lensa - mengubah perbedaan fase menjadi gambar negatif atau positif.
Monosit- salah satu bentuk sel darah putih.
Kloroplas- organel hijau sel tumbuhan yang bertanggung jawab untuk fotosintesis.
eosinofil- sel darah yang berperan protektif dalam reaksi alergi.
Dalam pembuatan persiapan mikro sementara, urutan operasi berikut harus diperhatikan:
- 1. Cuci dan keringkan kaca objek dan kaca penutup secara menyeluruh. Agar tidak merusak kaca penutup yang sangat rapuh, Anda harus meletakkannya di lipatan serbet di antara ibu jari dan jari telunjuk tangan kanan Anda dan usap perlahan dengan gerakan memutar dengan jari-jari Anda.
- 2. Oleskan setetes cairan (air, gliserin, larutan, reagen atau pewarna) ke kaca objek dengan pipet.
- 3. Buat potongan organ yang diteliti dengan pisau. Pisau harus sangat tajam.
- 4. Pilih bagian yang paling tipis, pindahkan dengan jarum bedah atau sikat tipis ke bagian tengah kaca geser ke setetes cairan.
- 5. Tutup bagian tersebut dengan kaca penutup agar udara tidak masuk ke bawahnya. Untuk melakukan ini, ambil kaca penutup dengan dua jari di tepinya dan bawa tepi bawah pada sudut ke tepi tetesan cairan dan turunkan dengan lembut.
- 6. Jika cairannya banyak dan keluar dari bawah kaca penutup, keluarkan dengan kertas saring. Akan tetapi, jika ada tempat yang terisi udara di bawah kaca penutup, maka tambahkan cairan dengan meneteskannya di dekat tepi kaca penutup, dan kertas saring pada sisi yang berlawanan.
Cepat atau lambat, guru biologi dan tokoh-tokoh lingkaran menghadapi tugas untuk membuat persiapan mikro pendidikan. Jenis zat apa yang mampu memperbaiki objek biologis untuk waktu yang lama, dan bagaimana membuat prosedur ini sederhana dan terjangkau. Balsem yang dikenal (pengikat resin) tidak pernah menjadi zat yang mudah diakses, terutama pada jarak dari kota-kota besar. Selain itu, mereka mengatakan bahwa zat ini tidak berbahaya. Dan yang terakhir, proses penggunaannya cukup sulit.
Untuk pembuatan obat, Anda bisa menggunakan lem PVA. Penting bahwa persiapannya lembab, dilembabkan dengan baik, dan lem segar dan sedikit diencerkan dengan air matang dingin yang bersih ke konsentrasi yang diinginkan (lem adalah emulsi dan mudah diencerkan). Setelah beberapa kali trial and error, konsentrasi yang diinginkan dapat disusun dan ditentukan tanpa kesulitan.
Kemudian, setetes air, direbus atau disuling, dioleskan ke kaca objek yang bersih. Air harus dikeluarkan dengan hati-hati dengan kain bersih yang tidak berbulu atau kertas saring agar kaca sedikit lembap. Ini, seperti kadar air sampel, mendorong pembasahan yang seragam (bebas gelembung). Pada permukaan yang disiapkan, Anda perlu mengoleskan sedikit lem PVA yang sudah disiapkan sebelumnya agar gelembung udara tidak muncul. Mereka terkadang tidak mengganggu, tetapi penampilan obatnya rusak. Bagian atau sampel yang telah disiapkan sebelumnya dipindahkan dengan hati-hati ke dalam tetesan ini, misalnya, daphnia yang sebelumnya dibunuh dengan air panas. Kemudian, dengan gerakan miring yang halus, letakkan kaca penutup di atasnya, juga bersih dan sedikit lembab. Lapisan perekat di antara panel harus setipis mungkin.
Jika sesuatu gagal, dan sampelnya berharga dan cukup besar, hampir selalu, tidak seperti resin, dimungkinkan untuk mencucinya dengan air biasa dan ulangi prosedurnya. Lem berlebih dicuci dengan lembut dengan aliran air tipis; Anda perlu memastikan bahwa itu tidak mengalir di antara panel. Kaca penutup harus dipegang. Residu air yang sedikit keruh dapat dihilangkan dengan hati-hati dengan kertas saring atau kain tipis yang tidak berbulu. metode persiapan mikro biologi
Persiapan yang sudah jadi harus diletakkan di tempat yang hangat dan kering. Indikator kesiapan obat adalah transparansi. Tergantung pada banyak faktor, pengeringan ke keadaan transparan berlangsung dari satu hingga empat minggu. Kebetulan lapisan lem atau lem yang terlalu tebal yang terkontaminasi kotoran tidak menjadi sepenuhnya transparan - ini agak memperburuk gambar, tetapi karena kedalaman bidang mikroskop yang kecil, bahkan persiapan semacam itu tersedia untuk dipelajari.
Tidak ada jaminan bahwa metode ini dapat digunakan untuk membuat sediaan apa pun, karena beberapa di antaranya memerlukan pewarnaan, dan pewarna dapat berinteraksi dengan perekat.
T.N. Lashkina, seorang guru biologi dan ekologi di sekolah menengah No. 23, dari kota Syzran, menawarkan metode berikut untuk mempersiapkan persiapan mikro. Anda bisa mengambil gelatin biasa, tuangkan dengan air hingga membengkak. Kemudian, dalam satu sendok makan, kumpulkan sedikit gelatin yang membengkak (tanpa air) dan panaskan di atas api. Saat gelatin menyebar (tidak perlu sampai mendidih), taruh di atas kaca objek. Masukkan sampel ke dalam tetesan ini dan tutup dengan kaca penutup, tekan dengan baik dengan jari Anda untuk mendistribusikan gelatin secara merata. Persiapan mikro sudah siap.
Cellophane dapat digunakan sebagai pengganti kaca penutup jika kaca penutup tidak tersedia. Selain itu, plastik memiliki satu keuntungan: persiapan mikro tidak dapat dihancurkan, karena. Cellophane elastis dan tidak retak seperti kaca penutup.
Anda harus bekerja dengan gelatin dengan cepat, jika tidak maka akan membeku. Tetapi jika ini terjadi, maka cukup untuk menahan gelas di atas api - dan gelatin akan kembali menjadi cair. Gelatin tidak berbahaya, terjangkau dan sangat ekonomis.
Langkah pertama dalam perjalanan mempelajari mikrokosmos, tentu saja, adalah pemilihan dan pembelian mikroskop itu sendiri. Dan jika Anda cukup beruntung untuk mengatasi tugas yang sulit ini, Anda telah memilih mikroskop mana yang akan dibeli, atau mungkin Anda sudah membelinya, maka kami dapat mengatakan bahwa Anda sudah hampir setengah jalan menuju tujuan Anda. Dan sekarang Anda telah mengeluarkan mikroskop dari kotaknya, merakitnya, memasangnya, memasangnya ... dan apa yang harus dilakukan selanjutnya? Dan kemudian Anda harus melakukan banyak pekerjaan, karena untuk lebih dekat dengan dunia sains, ternyata tidak cukup hanya , tetapi Anda masih perlu mempelajari cara menyiapkan persiapan untuk pemeriksaan di bawah mikroskop.
Banyak produsen instrumen optik memproduksi mikroskop anak-anak dengan persiapan yang sudah jadi di dalam kit. Juga hari ini Anda dapat membeli berbagai set persiapan jadi, yang disebut slide, 10, 25, 50, dan bahkan 100 potong kaca dari berbagai subjek. Dan meskipun kit semacam itu adalah kesenangan yang relatif mahal, namun, kit tersebut bisa sangat menarik dan bermanfaat bagi anak dan mahasiswa di lembaga medis, karena banyak obat yang tidak realistis untuk disiapkan di rumah.
Jadi, di antara preparat yang sudah jadi, Anda bisa menemukan sampel bakteri, bagian paru-paru, hati, kulit manusia dan hewan, serta sampel menarik lainnya yang tidak begitu mudah, bahkan mustahil untuk ditemui dalam kehidupan sehari-hari.
Tapi, selain persiapan yang sudah jadi tersebut, Anda juga bisa menjelajahi berbagai benda yang tersedia di rumah. Untuk menyiapkan objek untuk pemeriksaan di bawah mikroskop, Anda memerlukan kaca objek dan kaca penutup, yang dapat dibeli di toko peralatan optik.
Salah satu sampel paling populer yang bisa Anda masak sendiri adalah film bawang. Untuk melakukan ini, pertama-tama Anda harus mengupas bawang dari sekam kering, dan kemudian dengan hati-hati (Anda dapat menggunakan pinset) untuk menghilangkan lapisan tipis. Taruh beberapa tetes air pada slide kaca, dan kemudian dengan hati-hati letakkan lapisan bawang di atasnya. Jika filmnya sedikit kusut, ambil jarum dan luruskan sampel pada kaca dengannya. Kemudian, dengan menggunakan pipet, teteskan setetes larutan yodium dan tutup sampel dengan kaca penutup.
Demikian pula, Anda dapat menyiapkan banyak sampel yang berbeda dari tanaman, sayuran, dll. Harus diingat bahwa ketika memeriksa suatu objek di bawah mikroskop biologis, perlu untuk mengambil objek transparan yang datar. Mikroskop biologi dirancang untuk pemeriksaan dalam cahaya yang ditransmisikan dan memiliki penerangan yang lebih rendah, sehingga bagian tanaman harus setipis dan seakurat mungkin. Untuk tujuan ini, instrumen seperti mikrotom diciptakan. Mikrotom adalah alat yang dapat digunakan untuk dengan mudah menyiapkan bagian yang sangat tipis dari jaringan biologis. Begitu banyak mikroskop anak-anak yang dilengkapi dengan mikrotom, tentu saja tidak profesional, tetapi lebih aman untuk bayi Anda. Tetapi bahkan jika Anda tidak memiliki mikrotom di antara aksesori bedah Anda, Anda dapat menggunakan pisau biasa atau pisau utilitas. Jangan lupa tentang tindakan pencegahan dan keselamatan anak Anda, jadi lebih baik jangan biarkan anak Anda mengambil pisau, pisau atau mikrotom tanpa pengawasan Anda.
Saat menyiapkan berbagai sampel, Anda mungkin juga memerlukan pewarna, di mana Anda dapat menggunakan larutan yodium, larutan metilen biru (dengan kata lain, "biru"), eosin, dll.
Anda juga dapat memeriksa kristal gula, garam, akar rambut, jamur di bawah mikroskop (misalnya, menumbuhkan jamur teh dalam teko).
Jika Anda tidak terlalu menyukai sampel yang disiapkan, Anda dapat mencoba dengan sangat hati-hati untuk memisahkan kaca penutup dan slide (preparat yang tidak melekat dalam waktu lama disebut sementara), bilas, lap, keringkan dan gunakan nanti untuk menyiapkan lainnya persiapan. Berhati-hatilah karena kaca penutup dan slide sangat tipis dan rapuh, mudah retak, dan jangan biarkan anak-anak bermain dengan slide. Jika Anda ingin menyimpan preparat ini, maka sebelum menutupinya dengan kaca penutup, teteskan sedikit fiksatif (misalnya resin cemara atau lem transparan) di sekitar tepi spesimen (preparat semacam itu akan disebut permanen). Kemudian tekan ke bawah dan biarkan kering (sekitar satu hari).
Sekarang, setelah Anda berhasil menyelesaikan langkah ini, Anda dapat memulai proses observasi dan penelitian! Kami berharap Anda sukses!
pewarnaan gram.
Tahap 1- persiapan apusan.
Slide kaca ditembakkan dalam nyala api kompor gas. Dengan pensil lilin, tandai batas olesan yang akan datang dalam bentuk lingkaran dengan diameter 1-2 cm dan letakkan gelas di atas meja. Dengan loop yang dikalsinasi, setetes kecil larutan natrium klorida isotonik (ICN) steril diterapkan ke tengah lingkaran. Kemudian sejumlah kecil biakan bakteri ditambahkan ke tetes ini, diemulsi dengan hati-hati dan didistribusikan dalam lapisan tipis di dalam lingkaran. Apusan dari biakan kaldu disiapkan tanpa aplikasi ICN sebelumnya.
2 panggung- pengeringan.
Gelas dibiarkan di udara sampai kelembapannya hilang.
3 panggung- fiksasi.
Fiksasi dilakukan untuk membunuh mikroba, menempelkannya pada kaca, dan meningkatkan kerentanannya terhadap pewarna. Untuk fiksasi, kaca geser (stroke up) diterapkan tiga kali ke api burner selama 2-3 detik dengan interval 4-6 detik. Noda dari nanah, darah, dahak, cairan edema diperbaiki dengan perendaman dalam cairan pengikat (aseton, campuran Nikiforov). Fiksasi ini menghindari deformasi kasar dari objek studi.
Tahap 4 - mewarnai.
Ada metode pewarnaan yang sederhana dan kompleks (membedakan). Metode sederhana memungkinkan untuk menilai ukuran, bentuk, lokalisasi dan posisi relatif sel. Metode kompleks memungkinkan untuk membangun struktur mikroba dan seringkali hubungannya yang tidak setara dengan pewarna. Contoh metode sederhana adalah pewarnaan dengan fuchsin (1-2 menit), biru metilen atau kristal violet (3-5 menit), dan yang kompleks - pewarnaan menurut Gram, Romanovsky-Giemsa, Ziehl-Nielsen.
Metode pembedaan Gram
Setelah pewarnaan dengan metode ini, beberapa bakteri diwarnai dengan warna ungu tua (gram positif, Gr +). lainnya - dalam warna merah anggur (gram negatif, Gr-). Inti dari metode pewarnaan ini adalah bahwa bakteri Gr+ secara kuat mengikat kompleks gentian violet dan yodium tanpa menghilangkan warna dengan etanol. Gr-bakteri setelah bleaching selesai diwarnai dengan fuchsin.
Langkah pewarnaan gram