Cycas или, както се нарича още, „цикадова палма“ е един от представителите на семейството на цикасовите, включващо 20 вида. Това е много древно растение, чиято историческа родина се счита за Япония.

Cycas се характеризира с бавен растеж, листата му не надвишават 1 метър дължина, но е широко популярен поради силно декоративния характер на листата си.

Видове Cycas

(увиснал цикас ) е компактен и затова е получил специално признание в градинарските среди. Малък удебелен издънка от този вид е увенчан с розетка, състояща се от 10-15 перести листа с тъмнозелен цвят.

(цикас навит ) има големи размери в сравнение с предишния тип. Листата му от средата до горната част в областта на централната вена е покрита с шипове.

Близък до предишния вид, расте в Мадагаскар. В естествената си среда височината му може да достигне 10 метра, докато горната част на растението често е разклонена, а семената са с размер на гъше яйце!

Разтяга се до максимална височина от 1,8 метра. Но дължината на листа може да бъде 1,2 метра (ширина - не повече от 20 см).

Расте в Шри Ланка, Индия, Индонезия и Папуа Нова Гвинея. Без преувеличение, този вид се характеризира с огромен растеж - повече от 15 метра.

Наречен е така заради извивката на листата, която също е разнообразна - лъскава отпред и матова отзад.

Грижи за цикаси у дома

За разлика от естествените условия на местообитание у дома, стайният цикас е ограничен до височина от 1,5 метра, максималната дължина на листата му е 50 см. Въпреки че расте бавно, с правилна грижа живее много, много дълго време - няколкостотин години!

Растението принадлежи към категорията на светлолюбивите, така че трябва да се постави само в южната част на апартамента, където ще се чувства страхотно, дори когато е на пряка слънчева светлина. През лятото цикасът се поставя на балкона или в градината, така че интензитетът на светлината да се увеличава постепенно (в противен случай палмата може да изгори, особено по обяд). На мястото, където се намира цикасът, не трябва да има течения или силни ветрове, самото пребиваване на открито го втвърдява и стимулира растежа му.

Оптималната температура за отглеждане през лятото и извън сезона е 20 ℃, нивото на влажност трябва да се повиши, което се постига чрез пръскане и измиване на праха от листата под душа поне 2 пъти на всеки 14 дни. Когато извършвате всякакъв вид напояване, било то пръскане, поливане и т.н., не трябва да допускате вода да попадне върху пъпката, която се препоръчва да бъде покрита с полиетилен, така че само листата да останат отворени.

Zamia също принадлежи към семейството на цикасовите и има елегантен външен вид, което му позволява да се превърне в жива интериорна декорация. Можете да намерите всички необходими препоръки за грижа у дома в тази статия.

Цикас поливане

Изискванията към поливането са не по-малко. Както в случай на пренасищане на земята с влага, така и в условията на нейното изсъхване, цикадата е застрашена от смърт. По този начин трябва да се придържате към честотата на поливане веднъж на всеки 7 дни през лятото.

Водата трябва да е леко загрята и да престои поне 12 часа. Интензивността на поливане през пролетно-летния период трябва да се изчисли въз основа на това, че почвата трябва леко да изсъхне преди следващата процедура.

Важно е да се поддържа влажността на земната топка в целия обем, а излишната течност трябва да тече в тигана, откъдето се източва 20-30 минути след поливането. Ако температурата на въздуха се повиши над 20 ℃, струва си да покриете тавата с навлажнен чакъл.

Почва за цикас

Почвата трябва да има добра водопропускливост и да е неутрална или леко кисела. Засаждането обикновено се извършва в почвена смес за палми, която може да се закупи от цветарски магазин. И за да направите сами субстрата, трябва да смесите 2 части тревна почва с листна почва, хумус, торф и пясък (всички по 1 част). Освен това ще ви трябват малки камъни или керамични парчета за дренажния слой.

Преди да засадите цикаса в приготвената смес, струва си да го дезинфекцирате, като многократно го наливате с преварена вода или го държите за 15-20 минути във фурна, загрята до температура 200 ℃. По този начин можете значително да намалите вероятността да бъдете засегнати от определени заболявания, които ще бъдат разгледани по-долу.

Трансплантация на Cycas у дома

До 5-годишна възраст цикасите трябва да се презасаждат всяка година през пролетта, след това на всеки 3-4 години с годишна подмяна на горния слой на почвата.

При презасаждането на това растение е важно да не се разклаща или измива кореновата система, както и да се поддържа такава дълбочина на засаждане, че конусът да е разположен на повърхността на почвата. Описаните по-горе смеси са подходящи като субстрат, не забравяйте за дренажния слой.

Цикасова саксия

Cycas трябва да избере саксия така, че размерите й да не са толкова големи, че излишната почва, незаета от корените, да се превърне в натрупване на кисела почва и трябва да се сменя при пресаждане само ако мястото в нея е станало наистина малко.

За начало е подходящ съд с няколко сантиметра по-голям диаметър в сравнение с диаметъра на ствола на растението и дълбочина 2-2,5 пъти диаметъра (например с диаметър 20 см, дълбочината е 40-50 см).

Тор за цикас

От средата на пролетта до края на лятото, тоест на етапа на растеж, цикасовата палма трябва да се подхранва два пъти на всеки 30 дни. За тези цели се използват палмови торове, традиционни комплексни торове за стайни растения (без калциеви и магнезиеви соли) и органични вещества под формата на сух кравешки тор.

Когато настъпи есента, честотата и концентрацията на торене трябва да се намалят - съответно до веднъж на 30 дни и наполовина. Растението реагира добре и на торове за орхидеи и кактуси. Преди да приложите тор, трябва да навлажнете почвата, в противен случай корените могат да се изгорят. Не можете да оплодите болен цикас през зимата, веднага след презасаждането или при недостатъчно осветление и ниски температури.

Цъфтеж на цикас

Цикасът е едно от онези растения, които цъфтят изключително рядко у дома. Ако това явление по някакво чудо се случи при отглеждане в саксия, в шишарките се наблюдава образуването на големи оранжеви семена с дължина 3-5 см в горната част на ствола в женските шишарки (цикас).

Малко вероятно е обаче те да се използват за размножаване, тъй като това изисква оранжерийни условия и опит на специалист.

Подрязване на цикас

Формирането за цикас е празна фраза, но най-вероятно ще трябва да се направи резитба (чисто за санитарни цели). Това включва само премахване на стари мъртви листа и повредени листни остриета.

Всички подобни действия се извършват с ръкавици, тъй като цикадите съдържат отрова. Освен това достъпът до животни и деца трябва да бъде строго ограничен.

Цикаси през зимата

През зимата за цикасите започва период на почивка. Подходящата температура за това време е 15 ℃ (не по-малко), като е оптимално да се поддържа по-висока температура на почвата в сравнение с околната среда.

Растението обича да бъде близо до източници на отопление през зимата и да получава допълнително осветление със специални фитолампи. Вторите изравняват продължителността на светлата част на деня, която не трябва да бъде по-малка от 12-14 часа.

По това време трябва да поливате не повече от веднъж на всеки 10 дни, почвата трябва да изсъхне с една трета между поливанията. Количеството влага, от което се нуждае растението, варира в зависимост от температурата и светлината, така че с наближаването на пролетта количеството вода трябва постепенно да се увеличава, точно както беше намалено преди зимата.

Размножаване на Cycas у дома

От двата съществуващи метода за размножаване на цикас на закрито - семена и деца - препоръчително е да се използва вегетативно, тъй като самостоятелното отглеждане на семена е много трудна задача. Напротив, по принцип всеки може да размножи това растение от деца.

Cycas произвежда млади стъбла по стволовете си, които приличат на луковици. През втората половина на зимата или началото на пролетта тези издънки трябва да бъдат внимателно отрязани (по-добре е да изберете тези, чийто диаметър е равен или по-голям от 3 cm), третирани с фунгицид и изсушени за 24 часа. След това децата са готови за засаждане в торфено-пясъчна смес, където ще се вкоренят за 6-9 месеца при условия на умерено поливане.

Преди да започнете процедурата за отделяне на стъблата от ствола, е необходимо да почистите първите от натрупвания на мръсотия, а самото отделяне трябва да се извърши с помощта на дезинфекцирано длето, като се опитвате да не навредите на майчиното растение. След рязане раната на възрастно растение се третира с парафин, градински лак или се покрива с фунгицид и докато настъпи заздравяване, се полива много внимателно, като се предпазва зоната на срязване от вода.

Също така няма да навреди да третирате издънките в стимулатор на растежа. Младите екземпляри се вкореняват по-добре в условия на висока влажност на въздуха, частична сянка и при температура 28-30 ℃. Веднага след като децата се вкоренят, те се трансплантират в стандартна почвена смес.

Болести и неприятели

Считат се за най-опасните вредители за цикас мащабни насекоми И трипси , установявайки се върху листата, дръжките и ствола. Резултатите от тяхното „нашествие” се проявяват в увреждане на листата , образование по него жълтеникав (Понякога лилаво ) петна , изсъхва и пада.

Сред заболяванията, свързани с неправилна грижа за растенията, заслужава да се подчертае удължаване и пожълтяване на листата , които завършват или със смъртта му, или със забавяне на растежа на растението с години. Това се случва поради липса на осветление.

Ако не осигурите на цикадата прохлада през зимата, тя може да реагира на това падащи листа .

И най-честият проблем е кореново и каудексно гниене (долната зона на багажника). Когато се сблъскате с това, трябва внимателно да извадите палмата от саксията, да отърсите субстрата от корените, да отделите всички зони с почерняване, потъмняване и омекване с помощта на остър стерилен нож и да потопите растението в разтворения фунгицид за 30 минути.

След това всеки разрез се поръсва с натрошен въглен и растението се оставя да изсъхне за няколко часа. След третиране цикасът се засажда в нова, предварително стерилизирана почва, като кореновата му система се навлажнява в стимулатор за коренообразуване преди засаждане. Ако по време на вкореняване напълно загуби листата си, това е нормално, тъй като в момента се възстановява от болестта.

Съдържанието на статията

Цикасови(Cycadophyta), подразделение на палмоподобни растения, които се размножават чрез семена, произведени в конусовидни структури (strobilae). Големи сложни листа и плаващи флагелирани сперматозоиди са общи черти на папратите, но семената и шишарките доближават цикадите до иглолистните, поради което, подобно на последните, те обикновено се включват в групата на голосеменните. Представителите на рода са особено сходни по листата си с папрати Стангерия, който преди да бъдат изяснени особеностите на размножаването дори е класифициран като папратовиден и един от видовете получава името в резултат на това объркване С. парадокса(Stangeria paradoxa). Обикновено се смята, че цикадите са еволюирали от птеридофитите през междинен стадий на семенни папрати (Cycadofilicales), т.е. еволюционно те са по-млади от двете от тези древни групи. Техните фосилни останки могат да бъдат проследени през последните 180 милиона години - до мезозойската ера, когато цикадите са били повсеместни и са доминирали в растителността на горещите и сухи райони. Развивайки се едновременно с динозаврите, те са породили паралелно с тях гигантски форми. Най-големите шишарки сред съвременните растения и вероятно тези, които някога са съществували в света, се произвеждат от африканския цикас Encephalartos caffer: теглото на един конус надвишава 40 кг. В допълнение, цикадите имат най-голямата сперма в природата: вида Ceratozamia mexicanaмогат да се видят с просто око.

Всички тези растения са обединени в едно семейство с девет рода и приблизително 100 вида. Всички те не разширяват разпространението си извън тропиците и субтропиците. Обхватът на групата е обширен и доста уникален. Три изключително американски семейства - цератозамия, ДионИ Микроцикас- намира се само на север от екватора, а четвъртият - Замия– расте от Флорида до Чили. От клановете на Стария свят БоуенияИ Макросамия(в Австралия) и ЕнцефалартосИ Стангерия(в Африка) присъстват само на юг от екватора, докато Cycasотбелязани от Австралия до Япония. Фактът, че ареалът на разпространение на цикадите се свива, е особено ясно илюстриран от рода Микроцикас, чийто единствен вид е запазен само в кубинската провинция Пинар дел Рио. Дори в страни, където тези растения са доста разпространени, те се срещат главно в отделни екземпляри или в малки разпръснати групи, рядко образуващи обширни гъсталаци. Те растат изключително бавно. Възраст на екземпляра Dioon eduleвисок около 1,5 м, се предполага, че е на около 1000 години.

стъбла.

Стволовете на дървовидните цикади обикновено не са разклонени, но ако са повредени в близост до раните, могат да се появят пъпки, от които се развиват големи странични клони, придаващи на растението гротесков вид. Обикновено стволът е нисък, дебел и покрит като люспи с основи от паднали листа; Истина, Macrosamia hopeiдостига височина до 18 м. При някои видове, особено от род Замия, стъбло почти или изцяло под земята, силно надебелено, богато на нишесте; На него се редуват листни розетки. Анатомично стъблото се състои главно от сърцевина и кора; Камбият образува сравнително малко ксилема и флоема. При еволюционно напредналите голосеменни растения като иглолистните, напротив, по-голямата част от масата на ствола е дървесина (ксилема).

листа.

Цикадите са единствените съвременни голосеменни със сложни листа. Те обикновено са големи, вечнозелени, образуващи обширна корона с форма на розетка. Листата са добре приспособени за съхранение на вода: те са дебели, кожести и покрити с мощна восъчна кутикула. В резултат на това цикадите са добре адаптирани към сухи местообитания. Наличието на техните фосилни останки в определени райони се счита за индикатор за съществуването на сухи условия там през минали геоложки периоди.

Възпроизвеждане.

Стопанското значение на цикадите е малко. От листата на същинския цикас (род Cycas) плетат венци. От богати на скорбяла семена и стволове от различни видове се получава своеобразно хранително брашно - саго (откъдето идва името на растението), като суровината е предварително термично обработена за унищожаване на съдържащите се в нея токсични алкалоиди.

В Австралия видове от род Макросамияопасни за добитъка, който се отравя от листата им. Много цикасови растения се отглеждат широко като декоративни растения.

Семенни растения.

Основни разлики между семенните растенияот по-високи спорове са както следва:

оСеменните растения произвеждат семена, които служат за разпространение. Те са разделени на два отдела. Голосеменните са растения, които се разпространяват чрез семена, но не дават плодове. Покритосеменните са растения, които произвеждат семена, затворени в плодове.

оПри семенните растения се наблюдава допълнително подобряване на жизнения цикъл и още по-голямо доминиране на спорофита и по-нататъшно намаляване на гаметофита. Съществуването на гаметофита в тях е напълно зависимо от спорофита.

оСексуалният процес не е свързан с капково-течна среда, а гаметофитите се развиват и преминават през пълния цикъл на своето развитие върху спорофита. Поради независимостта на процеса на оплождане от водата възникват неподвижни мъжки зародишни клетки - сперматозоиди, които достигат до женските зародишни клетки - яйца - с помощта на специално образувание - цветен прашец.

При семенните растения единствената зряла мегаспора остава постоянно затворена в мегаспорангиума и тук, вътре в мегаспорангиума, се случва развитието на женския гаметофит и процеса на оплождане.

Мегаспорангиумът при семенните растения е заобиколен от специално защитно покритие, наречено обвивка. Мегаспорангиумът с околната обвивка се нарича яйцеклетка. Това наистина е зачатъкът на семето (яйцеклетката), от което се развива семето след оплождането.

Вътре в яйцеклетката протича процесът на оплождане и развитие на ембриона. Това гарантира независимостта на оплождането от водата, неговата автономност.

По време на развитието на ембриона яйцеклетката се превръща в семе - основната единица за разпространение на семенните растения. В по-голямата част от семенните растения тази трансформация на яйцеклетката в зряло семе, готово за покълване, се случва върху самото майчино растение.

Примитивните семена, например цикадите, се характеризират с липсата на период на покой. Повечето семенни растения се характеризират с повече или по-малко дълъг период на покой. Периодът на почивка е от голямо биологично значение, т.к дава възможност за оцеляване в неблагоприятни периоди от годината, а също така допринася за по-отдалечено заселване.

Вътрешното оплождане, развитието на зародиша вътре в яйцеклетката и появата на нова, изключително ефективна единица за разпръскване - семето - са основните биологични предимства на семенните растения, които им дават възможност да се адаптират по-пълно към земните условия и да постигнат по-високо развитие, по-високи спорови растения.

Семената, за разлика от спорите, имат не само напълно оформен ембрион на бъдещия спорофит, но и резервни хранителни вещества, необходими в първите етапи на неговото развитие. Плътните черупки предпазват семето от неблагоприятни природни фактори, които са разрушителни за повечето спори.

По този начин семенните растения придобиха сериозни предимства в борбата за съществуване, което обуслови техния разцвет по време на сухия климат. В момента това е доминиращата група растения.

Разред Цикасови - Cycadopsida.

Листата са големи, перести, по-рядко целокрайни, ланцетни. Стъблото (стъблото) има силна сърцевина и кора и сравнително малко дървесина. Яйцеклетките са разположени върху листовидни или повече или по-малко метаморфозирани мегаспорофили, които са разположени единично или събрани в шишарки. Те представляват едролистна линия на еволюция. Класът е разделен на три разреда: семенни папрати, цикасови, бенетови.

Разред Семени папрати - Pterаз dospermales.

Най-древните и примитивни голосеменни, напълно изчезнали.

Това е преходна група от папратовидни към голосеменни. Те са обединени с първите от структурата и външния вид на листата, структурата на микроспорофилите и микроспорангиите; с последното - вторичен растеж на стъблото в дебелина, наличие на яйцеклетки и семена.

Разред Цикадови - Cycadales.

Обединява около 100 живи вида. Разпространени са в тропическите и субтропичните райони на Източна Азия, Австралия, Африка и Америка. Цикадите са бавнорастящи дървета, достигащи до 20 м височина и живеещи до 1 хил. години. Двудомни. Стъблото е неразклонено или слабо разклонено, колоновидно или грудково, понякога частично скрито в почвата (геофилия). В сърцевината се натрупва нишесте. Върхът на стъблото завършва с вегетативна пъпка, заобиколена от куп вечнозелени листа. Листата в пъпката са усукани охлювовидни, като тези на папратите, големи, перести, дълги до 2 м. Архегониите са разположени във вдлъбнатината на ендосперма - архегониалната камера. При покълването на прашеца от семенната клетка се образуват 2–4 или повече големи сперматозоиди с много камшичета. Те влизат в течността на архегониалната камера, плуват известно време и след това един от тях опложда яйцеклетката. Практическото значение на цикадите е малко. Сърцевината на някои видове, особено на цикас (Cycas revoluta), се използва за приготвяне на саго. Cycads са отлични декоративни растения, те се отглеждат в оранжерии, а също и на открито.

Орден на Bennettitales.

Напълно изчезнал. За разлика от всички други голосеменни, те имаха двуполови конуси. Структурата на вегетативните органи е подобна на цикадите, но сред тях имаше и тревисти растения.

Библиография:

Бележки от лекции на Виктор Александрович Сурков, кандидат на биологичните науки

Разред Cycadopsida.Класът включва един разред Cycads и едно семейство Cycads, обединяващо около 130 вида тропически и субтропични вечнозелени ниски дървета, понякога храстовидни или епифитни форми от Югоизточна Азия и Централна Америка. Съвременните видове цикас са останките от някога буйната флора на цикас от мезозойската ера. Те се появяват в пермския период на палеозоя. Те са пряко свързани със семенните папрати, които са дали началото на две линии на еволюция - микро- и мегафилни групи от голосеменни.
Външно те приличат на дървесни папрати или палми. Характеризират се с наличието на главичен корен, типична стъблена еустела и камбиален пръстен с вторични елементи от камбиална кора. Въпреки това, подобно на папратите, цикадите имат силно развита едроклетъчна сърцевина, богата на нишесте. Листата на цикадите са големи, пересто разделени и твърди.
Един от типичните представители на цикадите е увиснал цикас (Cycas revoluta). Това е двудомно растение с къс ствол, покрит с черупка от кафяви, твърди остатъци от основата на листата.
Поради двудомността на едни дървета се образуват микростробили, а на други мегастробили, разположени на върха на ствола. Микростробилите се състоят от пръчка и множество микроспорангии. Мегастробилусът няма типична форма, той е листовиден, перест, като в долната му част и отстрани се развиват две или няколко двойки големи мегаспорангии, т.е. яйцеклетки.
Яйцеклетката е двупокрита, тъй като се състои от две обвивки (от лат. интегументус- Покрийте). Основната част на яйцеклетката се намира под обвивката - nucellus,образувани от паренхимни диплоидни клетки. На върха на яйцеклетката в обвивките се запазва малък отвор - поленов канал (микропил). Поленовият канал се доближава до нуцелуса, като на това място се образува малка кухина, т.нар поленова камера.
В нуцелуса една голяма археспориална клетка е изолирана срещу преминаването на полени. Дели се редукционно, образувайки тетрада мегаспора;от четирите само един е запазен, останалите три са изродени. По този начин яйцеклетката е мегаспорангий,в които възникват мегаспори.
Мегаспората при цикадите расте вътре в мегаспорангиума в женски гаметофит, който се нарича хаплоиден ендосперм,възниква чрез повтарящи се митотични деления на единствената оцеляла мегаспора. Развитието на ендосперма се дължи на дегенерацията на нуцелусните клетки, от които до края на образуването на женския гаметофит остава само периферният слой клетки. От клетките на ендосперма, които са най-близо до микропила, възникват два (или повече) архегония. Клетките, които ги покриват, се разтварят, образувайки архегониална камера,пълни със захарна течност. Тубулните клетки на архегониума слуз, което улеснява лесното проникване на спермата в яйцето.
В микроспорангиите множество хаплоидни микроспори (поленови клетки) се развиват от диплоидни майчини клетки чрез мейоза. Докато е все още в микроспорангиума, зрялата едноядрена микроспора (полен) покълва в мъжки гаметофит, състоящ се от една вегетативна, по-голяма овална форма и по-малка клетка с вретеновидна форма, наречена антеридиална. Вегетативната клетка се развива в поленова тръба, която прониква през микропила на яйцеклетката в нуцелуса и след това в яйцето. Антеридиалната клетка е предварително разделена на стъбло и генеративна клетка, от които се образуват два сперматозоида - мъжки гамети, проникващи с поток от цитоплазма през поленовата тръба към яйцето. След сливането на един от сперматозоидите с яйцеклетката се образува зигота, която се развива в семенен ембрион. Ембрионът е заобиколен от всички страни от ендосперм. Обвивката на яйцеклетката се превръща в семенна обвивка, а цялата яйцеклетка се превръща в семе.
Семената на цикас са големи (от 3-4 до 8 см дължина), със сочно червено или оранжево покритие. Семената са годни за консумация от много видове животни (маймуни, мечки, диви прасета, гризачи). Сред класовете Голосеменни цикадите имат най-примитивни по структура семена. Това се изразява в образуването на мощна диференцирана семенна обвивка, обилен ендосперм и недоразвитие на ембриона в морфологично и физиологично зряло семе.
Нишестето - саго - се извлича от средата на ствола, кората и ендосперма на семената. Цикадите са декоративни и ценени в озеленяването.
Клас Гинкоидни (Ginkgoopsida).Класът е монотипен и е представен от семейство Гинкови с един вид - Гинко билоба (Гинко билоба).Този вид се различава рязко от другите голосеменни. Произходът на рода датира от триаса на мезозоя. Естественият фокус на съвременното отглеждане на гинко се намира в малък район в Източен Китай, където гинкото се среща заедно с иглолистни и широколистни видове.
Извън естествения си ареал гинко билоба е широко разпространено в Япония, Корея и може да се намери в ботанически градини и паркове в субтропиците и умерените зони на Европа и Северна Америка. На територията на Русия расте на открито в Краснодар (в дендрариума).
Гинко билоба е високо (до 30 м) дърво с дебел (до 1,5 м в диаметър) ствол и разперена корона. Кората е сива и грапава, с надлъжни пукнатини при старите дървета (фиг. 2). По-голямата част от ствола е образувана от дърво. Сърцевината е слабо развита, кората е тънка. Гинкото има два вида леторасти – удължени със спираловидно разположени листа и скъсени – с китка от 5-7 листа на върха на летораста. Листно острие с повече или по-малко дълбоко средно острие.

Гинко е едно от малкото листопадни голосеменни растения. Преди да паднат, листата стават златистожълти. Растението е двудомно. Стробилите се образуват върху скъсени издънки. Мегастробилите носят две яйцеклетки на дълга дръжка. Микростробилите на Гинко са с форма на котка и се състоят от ос и спирално разположени върху нея микроспорофили с два, рядко 3-4 висящи микроспорангия. От двете яйцеклетки по правило се развива само една. След опрашване и оплождане от яйцеклетката се образува семе, заобиколено от сочна обвивка, образувана от външния слой на обвивката - саркотеста. Саркотеста на зряло семе се оцветява в красив кехлибареножълт цвят.
Гинко е много дълголетно растение, възрастта на отделните дървета достига 1000 години. Размножава се чрез семена и резници. Понася добре градска и индустриална среда.
Разред Gnetopsida.Класът включва 3 семейства и над 70 вида. Има около 30 вида в семейство Gnetaceae, повече от 40 в семейство Ephedraceae и един единствен вид в семейство Velvichiaceae.
Видовете, включени в тези семейства, се различават доста рязко един от друг на родово ниво. Повечето потискащи дървета са големи дървета, катерещи се, вкопчени и катерещи се лози. Velvichia е невероятна (Welwitschia mirabilis)изобщо не прилича на никое от познатите ни растения - това е дърво джудже с ствол, подобен на пън, повече от половината потопен в почвата, и две кожести листа, които растат през целия живот на индивида ( до 2000 години или повече).
Ефедрите в повечето случаи са ниски, силно разклонени храсти, които приличат на хвощ.

Гнетовие

Отдел потискащ(Gnetophyta) съдържа три отличителни семейства голосеменни с неясни еволюционни връзки. Растения от род gnetum- тропически лози. Ephedraceae(иглолистни) - пустинни храсти с люспести листа. Велвичия- единственият представител на семейство Velvichiaceae - има стъбло, потопено в пясък, от което се простират две огромни лентовидни листа.

Gnetovye са подобни, но се различават от тях в по-съвършената форма на конуса, подобна на цвете.

Цикасови

Цикадите са странни растения, появили се не по-късно от 285 милиона години, някъде в началото на пермския период. Те са били толкова много през мезозоя, че това време образно е наречено „времето на цикадите и динозаврите“. Днес от този отдел са запазени само 10 рода, включително около 100 вида. Повечето от тях са големи растения; някои достигат височина над 18м. Стволът им е плътно покрит с основите на падналите листа, а функциониращите листа са събрани на китка на върха. По този начин цикасите приличат на палмови дървета (не напразно някои от тях се наричат ​​сагови палми). Въпреки това, за разлика от палмите, цикадите показват истински, макар и бавен, вторичен растеж в резултат на активността на камбия. Репродуктивните органи на цикадите се състоят от повече или по-малко редуцирани листа с прикрепени към тях спорангии, където узряват спорите. Спорангиите са рехави или гъсто събрани в конусовидни образувания на върха на растението. Мъжките и женските "подутини" се срещат при различни индивиди

Типичен представител е увисналият цикас (Cycas revolute). Това растение се използва от градинари във всички страни като декоративно растение. Произхожда от Южна Япония и понякога се отглежда тук, на брега на Черно море.

Други цикади включват замия джудже (Zamia pumila), Encephalartos altensbinii.

Кората и сърцевината на цикадите са богати на нишесте и преди са били използвани за производството на нишестения хранителен продукт саго. Семената на повечето цикасови растения също са годни за консумация и все още се ядат в някои страни.

ИГЛОЛИСТНИ- група семенни съдови растения. Съвременните представители на Иглолистните са вечнозелени, по-рядко широколистни дървета и храсти.

Според една от класификационните системи тази група е обединена в клас Иглолистни или Pinopsida на отдел Gymnospermae. Този клас е разделен на два подкласа: изчезналият подклас Cordaitidae и съвременният подклас Иглолистни (Pinidae или Coniferae).

Според друга класификационна система всички съвременни иглолистни са обединени в разред Coniferales, който е включен в клас Coniferopsida от отдела на голосеменните. Друга система класифицира съвременните иглолистни дървета като независим отдел на Coniferophyta.

Руското име "иглолистни дървета" идва от думата "игли", която се отнася до игловидните листа на някои от техните представители (например смърч, ела, бор). Въпреки това, не всички иглолистни дървета имат листа, които са „игли“. Също толкова неточно е наименованието „конусообразен“, което е превод на второто латинско име Coniferae (от латинското conus - конус и ferro - носене), тъй като не всички представители на тази група имат шишарки.

Разпръскване.Иглолистните дървета са растения предимно от умерено топъл климат, чието съществуване на първо място изисква достатъчно влага. Поради това те растат предимно в зони с умерен климат. Северната граница на разпространението на дървесните иглолистни дървета (както и на всички дървесни видове като цяло) съвпада с юлската изотерма от +10 ° C. По-нататъшното движение на горите (включително иглолистните) на север е затруднено от липсата на топлина и свързаното наличие на вечна замръзналост с тънък сезонен почвен слой, който се размразява, което не позволява на корените на дърветата да получават достатъчно влага и хранителни вещества от почвата. Но по долините на реки и потоци, където сезонният слой на размразяване се увеличава поради затоплящия ефект на водата, иглолистните гори се придвижват малко по-на север. В субтропичния и тропическия климат растежът на иглолистните дървета се възпрепятства от недостатъчна атмосферна влага, поради което в тези климатични зони те растат главно в планините на надморска височина, на която климатът съответства на климата на умерения климатичен пояс.

Съществуващите иглолистни растения са най-голямата и широко разпространена група сред съвременните голосеменни. Най-голям брой видове и родове иглолистни дървета се срещат в северното полукълбо. Някои от тях, например бор, смърч, лиственица и ела, образуват тук обширни иглолистни гори, понякога състоящи се от един или няколко вида. В южното полукълбо иглолистните дървета са най-изобилни в умерените райони на Нова Зеландия, Австралия и Южна Америка.

Повечето ендемични родове на иглолистните дървета (родове, чието разпространение е ограничено до много малка територия) и всички древни реликтни родове (родове, които на дадена територия са реликти от флората на минали епохи, тяхното присъствие може да е в известно несъответствие със съвременните условия на съществуване на тази територия) са концентрирани по протежение на басейна на Тихия океан, особено в Югоизточен и Централен Китай, Тайван, Япония, Нова Каледония, Тасмания, тихоокеанското крайбрежие на Северна Америка, Южно Чили, Нова Зеландия, Източна Австралия и Нова Гвинея. Това се обяснява с факта, че климатичните условия в района на Тихия океан са претърпели най-малко промени от мезозоя, ерата, в която тази група е достигнала своето максимално развитие. Към Тихия океан се увеличава не само броят на родовете, но и броят на видовете Иглолистни.

По своето значение както в природата, така и в живота на човека, иглолистните дървета заемат второ място след цъфтящите растения, далеч надминавайки всички останали групи висши растения.

История на развитието.Иглолистните дървета се появяват през периода на карбона (преди около 370 милиона години) и по това време растат главно в северното полукълбо. Те надживяват своите кордаитни роднини и още от периода на триас (преди около 235-185 милиона години) започват да играят значителна роля в растителната покривка на северното полукълбо. През юрския и особено кредния период на мезозойската ера (преди около 185-66 милиона години) иглолистните дървета достигат най-голямото си разнообразие и максимално разпространение. По това време се появяват повечето съвременни родове, като семействата Pinaceae, Taxaceae, Taxodiaceae и Cupressaceae са концентрирани в северното полукълбо, а семействата Araucariaceae и Podocarpaceae в южното полукълбо.

В терциерния период на кайнозойската ера (преди около 66-2,5 милиона години) иглолистните дървета са били широко разпространени по цялата земя; те не са били толкова забележимо концентрирани около Тихия океан, колкото сега. Тогава те растат дори в полярните региони, на територии, които сега се намират отвъд границите на разпространение на дървесна растителност (Шпицберген, Западна Гренландия, Антарктида). Интересно е, че в Антарктика иглолистните дървета растат в кватернерните времена (преди 2,5 милиона години и по-късно).

Иглолистните дървета са по-стари от всички съществуващи в момента групи семенни растения, включително дори Ginkgoidae, доста надеждни останки от които са известни от пермския период (този период започва преди 280 милиона години и продължава 45 милиона години). Но докато само един вид от семейство Гинко оцелява, гинкото (по същество истински „жив вкаменелост“), Иглолистните са процъфтяваща група. Сред съвременните иглолистни най-древните семейства са семействата Araucariaceae, Podocarpaceae и Pine. Повече или по-малко надеждни останки от представители на тези три семейства вече са известни от отлагания от края на пермския период (преди около 250 милиона години), а Sosnovye, очевидно, се появява малко по-рано от другите две. Древна възраст не само в семействата, но и в някои родове. По този начин растителните останки, повече или по-малко уверено приписани на рода бор (Pinus), са известни от отлагания от юрския период (тяхната възраст е от 185 до 132 милиона години), а поленовите зърна от рода Кедър (Cedrus) са известни от отлагания от късния пермски период (възрастта им е около 250 милиона години). Това предполага, че някои съвременни родове Иглолистни са съществували още преди периода Креда, т.е. преди появата на цъфтящи растения.

Размери.Съвременните представители на Иглолистните са вечнозелени, по-рядко широколистни дървета и храсти. Размерите на иглолистните дървета са много различни - срещат се всички преходи от джуджета до истински гиганти.

По отношение на гигантски размери първото място принадлежи на вечнозелената секвоя (Sequoia sempervirens), която принадлежи към семейство Taxodiaceae. Това е най-високото дърво в света. Средната му височина е повече от 90 м, а рекордната му височина е 117 м; диаметърът на ствола може да достигне 11 м. По отношение на дебелината на ствола секвоята е на второ място след мексиканския блатен кипарис (Taxodium mucronatum), чиято дебелина може да достигне 16 м, и мамутското дърво (Sequoiadendron giganteum), най-мощното екземпляри от които са с дебелина до 12 m.

Сред иглолистните джуджета първенството принадлежи на новозеландския широколистен дакридиум (Dacrydium laxifolium) от семейство Podocarp, чиято височина е по-малка от 1 метър. Това малко иглолистно дърво с тънки пълзящи стъбла образува гъсталаци главно в планински и субалпийски торфени блата в райони с влажен климат.

Живот.Някои видове иглолистни дървета са сред най-дълголетните растения в света. Например мамутът е дърво с дълъг живот; някои от екземплярите му са на възраст над 3000 години, но рекордът за дълголетие е счупен от друг вид, а именно северноамериканският дълголетен бор (Pinus longaeva). Екземпляр от този вид е намерен в Източна Невада, чиято възраст се оценява на приблизително 4900 години, тоест почти пет хиляди години. Това означава, че още по време на изграждането на Хеопсовата пирамида това растение вече е било доста старо (беше на повече от 200 години).

Структура.

бягство. Повечето иглолистни дървета имат два вида издънки: дълги издънки, които са неограничени в растеж (ауксибласти) и къси издънки, които са ограничени в растеж (брахибласти).

Разклоняването на издънките при иглолистните е моноподиално. При този тип разклоняване основното стъбло (моноподиум), развиващо се от семето, има неограничен апикален растеж, поради което растението расте на височина. Страничните издънки на първия, втория и т.н. се простират от моноподиума. порядъци. Издънките, простиращи се от главния ствол, са подредени спираловидно, но често са толкова близо един до друг, че се превръщат във вихрушки (пръстени от издънки около основния ствол) и не се образува повече от един такъв пръстен от клони годишно. Чрез преброяване на завитъците можете да определите възрастта на дървото, като добавите 2 години към получената цифра, тъй като първите 2 години от живота на иглолистните дървета не образуват завитъци. Въпреки това, този метод е приложим за сравнително млади (до 50 години) насаждения, при които долните вихри на стволовете все още не са имали време да се стегнат напълно поради вторичния растеж на ствола.

Клоните на такива фалшиви вихри постепенно се скъсяват нагоре, което придава на дървото характерна пирамидална форма. В същото време страничните клони на втория и следващите редове са разположени двустранно симетрично, понякога стават напълно плоски, което придава на дървото многослоен характер. Ако апикалната издънка е повредена, тогава един от клоните на най-младата завивка от странични клони може да започне да расте нагоре и да поеме ролята на основния. Старите дървета обикновено развиват широка, разперена корона, състояща се не от един, а от няколко основни клона, което е ясно забележимо, например, при старите борове.

Тъй като дървото старее, на открито място долните му клони могат да останат, достигайки почти до земята (избягала корона), но в гъста гора те обикновено умират доста бързо поради липса на светлина. В резултат на това дългата долна част на ствола се оголва и остава практически без клони, което е много ценно при дърводобив.

При повечето иглолистни дървета, растящи в студени райони, върхът на издънката е защитен от плътно прилепнали тънки люспи, образуващи ясно изразена пъпка в края на вегетационния период. Бъбречните люспи са покрити със защитен слой смола или плътно покрити с гъста коса. В други случаи, например при Araucaria и повечето кипариси, люспите на пъпките не се развиват.

Стъбло. Анатомичната структура на стъблата на иглолистните дървета е относително еднаква. Те имат доста тънка кора и масивен дървен цилиндър, вътре в който има сърцевина, едва забележима в по-старите стволове. Както в кората, така и в самата дървесина има много смолисти проходи (канали), състоящи се от удължени междуклетъчни пространства. Смолистите канали са пълни със смола, която се отделя от клетките на обвивката.

Повечето иглолистни дървета имат ясно изразени дървесни пръстени в стволовете си, образуването на които е свързано със забавяне на растежа на дърветата през годишните периоди на зимни студове или лятно засушаване. Всеки пръстен съответства на растежа на дървесината през един вегетационен период. Тези пръстени се виждат в напречните сечения на ствола, клоните и корените. Те са най-добре изразени в иглолистните умерени и студени ширини. По броя на растежните пръстени на разреза на ствола, извършен на височината на кореновата шийка, може доста точно да се определи възрастта на дървото. Освен това, въз основа на редица признаци на структурата на растежния пръстен, е възможно да се направят определени заключения за климатичните условия в миналото. Изследването на растежни пръстени на иглолистни дървета (както и дървесни цъфтящи пръстени) се използва за датиране на археологически останки и природни феномени (този метод се нарича дендрохронология), както и за изследване на древния климат (дендроклиматология).

корен. Основният корен на много иглолистни дървета остава през целия живот и се развива под формата на мощен основен корен, от който се простират странични корени. По-рядко, например, при някои борове първичният корен е недоразвит и се заменя със странични. Освен дълги корени (основни и странични), иглолистните имат и къси, често силно разклонени корени, които са основните абсорбиращи органи на растението. Такива корени могат да съдържат микориза - симбиоза от гъбичен мицел и корени на растенията. Гъбите, образуващи микориза, разлагат някои почвени органични съединения, които са недостъпни за растението, насърчават усвояването на фосфати, азотни съединения и произвеждат вещества като витамини, а самите те използват веществата, които извличат от корените на растението.

Корените на иглолистните дървета имат коренови власинки в тясна зона на върха на корена, които лесно падат при измиване на корена.

Листата на повечето иглолистни дървета са тесни и игловидни; такива листа се наричат ​​игли, но в по-древните родове (например някои видове Araucariaceae и Podocarpaceae) листата са ланцетни и дори широко ланцетни. Така най-големият подокарп (Podocarpus maximus) има най-големите листа, достигащи 35 см дължина и 9 см ширина.

Зелените листа на Иглолистните най-често са приседнали, но понякога имат къса петура. Почти винаги са цели и само при някои видове ела листата на върха са повече или по-малко назъбени. Дължината им е от 1-2 до 30-40 см. Най-дългите листа сред съвременните иглолистни дървета са тези на северноамериканската блатен бор(Pinus palustris), чиито игли достигат до 45 cm дължина. С изключение на няколко широколистни или широколистни рода (Araucaria, Agathis, Taxodium, Metasequoia и Cunninghamia), листата на Conifers са вечнозелени, плътни, повече или по-малко твърди и кожести. Разположението на листата обикновено е спирално или редуващо се, по-рядко мутовчесто или срещуположно. Тесните листа (иглите) имат една вена, широките листа имат много успоредни вени. Напречното сечение на листата е плоско, тетраедрично или кръгло.

В допълнение към зелените фотосинтезиращи листа, някои иглолистни имат кафяви листа, подобни на люспи.

Възпроизвеждане.Репродуктивните органи на иглолистните дървета са стробили - модифицирани скъсени издънки, носещи специални листа - спорофили, върху които се образуват спорообразуващи органи - спорангии. Има мъжки стробили (наречени микростробили) и женски стробили (мегастробили). Megastrobili, като правило, растат в компактни групи, много рядко растат сами. Колекции от мегастробили и единични мегастробили се наричат ​​женски конуси.

Микростробилите в повечето иглолистни дървета растат поотделно и много рядко в някои примитивни форми на иглолистни дървета в компактни групи. Колекции от микростробили и единични микростробили се наричат ​​мъжки конуси.

Обикновено иглолистните растения са еднодомни (мъжките и женските шишарки се развиват на едно дърво), по-рядко са двудомни (женските и мъжките шишарки се развиват на различни дървета).

Мъжките шишарки най-често се събират в групи и обикновено се намират в пазвите на листата, по-рядко по върховете на страничните леторасти. В основата на шишарките често има люспи, които играят защитна роля. Микроспорофилите са силно редуцирани, люспести или коримбозни. На всеки микроспорофил се образуват от 2 до 15 микроспорангия. В микроспорангиите се образува спорогенна тъкан, заобиколена от всички страни от тапетум - слой от клетки, които доставят хранителен материал за развиващите се микроспори. Броят на образуваните микроспори в микроспорангиите обикновено е много голям, те са много леки, което им помага да се разпространяват от вятъра.

От всяка микроспора се развива мъжки гаметофит - половото поколение на растенията, чийто жизнен цикъл протича с редуване на полови и безполови поколения. В почти всички висши растения (с изключение на мъховете) гаметофитът е слабо развит и краткотраен.

При повечето иглолистни дървета развитието на мъжкия гаметофит започва още преди разпръскването на микроспорите, т.е. дори когато са вътре в микроспорангиума. При останалите иглолистни дървета (повечето от тисовете и кипарисите) развитието на мъжкия гаметофит започва едва след като микроспорите се пренесат от вятъра в яйцеклетките, разположени в женските шишарки.

Всяка женска шишарка, като правило, се състои от централна ос, върху която се намират покриващи люспи, в пазвата на всяка от които има семенна люспа, която е мегастробилус, модифициран в процеса на еволюцията. В различни линии на еволюция на иглолистните дървета протича процес на постепенно сливане на покриващите и семенните люспи (т.е. люспоподобния мегастробилус), което в крайна сметка води до образуването на проста, слята люспа, често наричана фертилен комплекс.

От горната страна на тези люспести мегастробили са яйцеклетки. Яйцеклетката е мегаспорангий (наричан тук нуцелус), заобиколен от специално защитно вещество - обвивка. Всеки нуцелус развива 3-4 потенциални мегаспори, от които само една е способна да се развива. Вътре в мегаспорангиума, в резултат на многократно делене, от функционираща мегаспора се развива женски гаметофит, наречен ендосперм.

С помощта на въздушни торбички прашецът от мъжките шишарки се пренася в семезайките. Настъпва опрашване и люспите на женската шишарка се сближават. Мъжкият гаметофит продължава развитието си върху мегаспорангиума. След определен период от време след опрашването започва процесът на оплождане, който обикновено се случва през същия сезон. Този период от време е необичайно дълъг при боровите видове, при които между опрашването и оплождането минават 12 до 14 месеца. След оплождането се образува зигота (клетка, образувана в резултат на сливането на мъжки и женски репродуктивни клетки), от която веднага започва да се развива ембрионален ембрион (предембрион), а след това и истински ембрион. Развитието на ембриона се дължи на резервните вещества на ендосперма.

Образуваният зародиш се състои от корен, дръжка, няколко котиледона (зародишни листа) и пъпка. Ембрионът е заобиколен от ендосперм, който се използва по време на покълването. Обвивката образува твърдата семенна обвивка. Яйцеклетката расте плътно към семенните люспи, от чиято тъкан се образува крилоподобен филм, който улеснява разпространението на семената от вятъра. По този начин узрялото семе съдържа спорофитен ембрион, оборудван с резервни вещества и защитен от кожа. Спорофитът е безполово поколение растения, чийто жизнен цикъл протича с редуване на полови и безполови поколения. Всички висши растения (с изключение на бриофитите) са представени от спорофити.

Иглолистните семена се различават значително по размер, форма и цвят. Обвивката на семената може да бъде дървесна, кожена или ципеста. Семената, адаптирани за разпръскване от вятъра, са снабдени с един голям криловиден придатък или 2-3 малки крила. Семената, разпръснати от животни, често имат сочна и ярко оцветена обвивка.

Между опрашването и узряването на семената минава доста дълго време. Например при белия бор (Pinus sylvestris) узряването на семената става през есента, през втората година след опрашването. По това време шишарките достигат дължина 4-6 см, люспите им стават дървени и се превръщат от зелено в сиво. Следващата зима шишарките увисват, люспите се отделят и семената се разсипват. След като се отдели от майчиното растение, семето може да остане в латентно състояние за дълго време и само с настъпването на благоприятни условия започва да расте.

Характеристики на семействата.В момента има 7 семейства, около 55 рода и най-малко 560 вида иглолистни дървета.

Семейство Araucariaceae е много древна група иглолистни, тяхната геоложка история е известна, датираща от късния пермски период, въпреки че може да имат още по-древен произход. Това са високи дървета, които растат в тропическите и субтропичните зони на южното полукълбо. Листата обикновено са големи, широко ланцетни или яйцевидни, а понякога и с почти кръгла форма; по-рядко те са малки, игловидни. При някои видове зелените листа растат не само върху издънките, но и върху ствола. Характеристиките на Araucariaceae включват падане на клони - способността напълно да отделят листни странични издънки или дори издънки с листа.

Растенията често са двудомни. Микростробилите са големи и носят множество спирално разположени микроспорофили. Женската шишарка се състои от голям брой люспи, които са резултат от пълно или почти пълно сливане на семена и покриващи люспи.

Семейството включва 2 рода: Araucaria и Agatis.

Родът Araucaria има 15 вида, растящи в Южна Америка (Чили, Патагония, Огнена земя) и Австралия. Видовете Araucaria често образуват обширни гори.

Родът Agathis има около 20 вида, разпространени в Нова Зеландия, Северна Австралия и Океания. Някои видове са горообразуващи.

Araucariaceae имат голямо практическо значение. Повечето видове произвеждат ценна дървесина, семената са годни за консумация (те са хранителен продукт за чилийското население). Смолата се извлича от този вид агат. Извън естествения им ареал те често се отглеждат като декоративни породи.

Семейство Подокарпови (Podocarpaceae)

Историята на развитието на семейството започва от края на пермския период. Семейството включва 130 вида, разпространени в извънтропичните райони на южното полукълбо, където са основният лесообразуващ вид. В тропическата зона се срещат в планините на Индия и Източна Азия.

Това са мощни изправени дървета или пълзящи храсти. Листата често са малки, широко ланцетни, ланцетни, игловидни или люспести, понякога големи и широки, с няколко жилки.

Растенията обикновено са двудомни. Микростробилите са малки, състоящи се от множество малки микроспорофили, подредени в спирална подредба, всяка от които носи 2 микроспорангия. Обикновено няма типична женска подутина. Мегастробилът е силно редуциран, състои се от една яйцеклетка, заобиколена от силно модифицирана семенна скала, която или напълно обгръща яйцеклетката, или е намалена до малък вагинален придатък в основата, понякога семенната скала напълно липсва.

Подокарповото дърво е много плътно и се използва широко за различни занаяти.

Семейство тисови (Taxaceae). С изключение на два вида, тисът е често срещан в северното полукълбо, където семейството има обширен, но фрагментиран ареал. Срещат се в Северна Америка, Европа и Азия. Геоложката история на семейството започва с юрския период.

Тис - вечнозелени дървета или храсти. В дървесината годишните слоеве на растеж са повече или по-малко ясно изразени. Листата са ланцетни или линейни, понякога на къси (1-2 mm) дръжки.

Тисовете са двудомни, по-рядко еднодомни. Микростробилите при повечето тисове са единични, но има и котешки, шиповидни или сферични колекции, разположени в пазвите на листата. Микроспорофилите имат различна структура, най-често са коримбозни, всеки от тях носи от 2 до 9 микроспорангия. Мегастробилите са обединени в колекции, които имат вид на малък конус с противоположно разположени двойки мегастробили. Въпреки това, обикновено тези колекции са силно намалени и сведени до единични мегастробили. Те се състоят от една яйцеклетка, заобиколена в основата от покрив с форма на яка (наречен арилус) с червен, жълт или бял цвят. Морфологично арилусът съответства на семенните люспи. Покривът напълно покрива зрелите семена, с течение на времето става сочен и ярко оцветен, което е адаптация за разпръскване на семената от птици.

Сред тисовете има истински дълголетници. По този начин продължителността на живота на ягодовия тис (Taxus baccata) е до 1500 години, а понякога, очевидно, до 3-4 хиляди години.

В семейството има 5 рода. Това са тис (Taxus), торея (Torrea), псевдотаксус (Pseudotaxus), австротаксус (Austrotaxus) и аментотаксус (Amentotaxus).

Семейство Cephalotaxaceae. Семейството е представено от един род - Cephalotaxus, състоящ се само от 6 вида. В древни геоложки времена Capitothisaceae са били широко разпространени в северното полукълбо, но сега се срещат само в Азия, където растат главно в смесени планински гори на надморска височина 300-3300 m.

Това са вечнозелени, двудомни, рядко еднодомни дървета с малка височина (10-15 m) или храсти. Листата са кожести, теснолинейни.

Особеност на семейството е наличието на сферични колекции от микростробили. Тези сферични мъжки конуси са разположени на къси дръжки на издънките от миналата година. Мегастробилите са събрани в малки шишарки, всяка от които развива от едно до три костилковидни семена.

В Япония от семената на един от видовете от семейството се получава вещество, подобно на восък, подходящо за технически цели (например производство на свещи), а маслото от семена се използва за производството на бои и лакове. Понякога capitatissaceae се използват за декоративни цели.

Семейство Taxodiaceae. Съвременните таксодиеви са истински „живи вкаменелости“, останките от някога процъфтяващо семейство, възникнало преди повече от 140 милиона години (най-старите останки от таксодиеви датират от късния юрски период). Те достигат най-големия си просперитет през терциера, когато многобройни негови представители са широко разпространени в цялото северно полукълбо. Taxodiaceae бяха важни компоненти на горите, които се простираха в обширни райони на Северна Америка и Евразия, достигайки до Шпицберген и Гренландия; сега само малки острови от тях са останали в Северна Америка и Източна Азия.

Сега това семейство е представено от 10 рода и 14 вида. Поради своя декоративен външен вид и красива издръжлива дървесина, повечето родове от това семейство се култивират в много страни по света.

Съвременните таксодиеви са предимно големи, често гигантски дървета с издънки с еднаква или различна дължина. Листата са линейно-ланцетни, игловидни или люспести, разположени спирално върху издънката. Някои видове са широколистни, а при някои родове, които имат издънки от два вида (удължени и скъсени), се наблюдава явлението падане на клоните - през есента скъсените издънки падат заедно с листата.

Микростробилите са единични, само при един вид те са събрани в примитивна глава. Женските шишарки са малки, единични, връхни, с плоски или щитовидни люспи.

Съвременните таксодии включват редица интересни растения. Първите от тях, които си заслужава да бъдат споменати, са секвоядендрон или мамутово дърво (Sequoiadendron giganteum) и вечнозелената секвоя (Sequoia sempervirens) - едно от най-големите и най-дълголетните растения в света.

Семейство кипарисови (Cupressaceae). Семейството включва 19 рода и около 130 вида, широко разпространени както в южното, така и в северното полукълбо. От 19-те рода само три включват много видове (от 15 до 55) - кипарис, калитрис и хвойна.

Кипарис - вечнозелени дървета и храсти. Дърветата са най-често средно големи и нискорастящи, но някои могат да бъдат много високи, до 70 m височина, с ствол понякога достигащ 6 m в диаметър. Сред кипарисовите храсти има и пълзящи форми. Листата са малки, люспести или игловидни. Микростробилите обикновено са единични. Женските шишарки се състоят от няколко дървесни, кожести или сочни люспи.

Семейство борови (Pinaceae). Трудно е да се назове семейство, дори сред цъфтящите растения, което би могло да се конкурира със семейството на боровете по отношение на територията, която е разработила и биомасата, която натрупва. С изключение на един вид, цялото семейство е разпространено в северното полукълбо, главно в умерените и субтропичните зони (в последните предимно в планините). Някои видове бор, смърч, ела и лиственица се изкачват високо в планините и излизат отвъд Арктическия кръг.

Това обширно семейство включва 10 или 11 рода и около 250 вида. Има 4 най-големи рода - ела (Abies), лиственица (Larix), смърч (Picea) и бор (Pinus), всеки от които има няколко десетки, дори стотина (бор) вида. Други родове (кедър, бучиниш, псевдо-бучиниш, кетелерия, катая, фалшива лиственица) съдържат един или няколко вида.

Боровете са вечнозелени или по-рядко широколистни дървета, понякога пълзящи храсти. Игловидните, люспести, по-рядко тесноланцетни листа могат да бъдат с различни размери от малки до много удължени, достигащи дължина до 45 cm (блатен бор - P. palustris). Листата остават на дървото от 2 до 7 години и само лиственица и фалшива лиственица падат ежегодно за зимата.

Някои родове (например бор, лиственица, кедър) имат два вида издънки - дълги (неограничени в растеж) и скъсени. Дългите издънки са покрити с многобройни, бързо изсъхващи люспести листа. При лиственица, кедър и фалшива лиственица те също носят зелени листа. Къси издънки се появяват в пазвите на люспести листа на удължени издънки, те често падат заедно с листата, които растат върху тях.

При борови дървета, растящи в суровите условия на север, пъпките са защитени от тънки люспи, плътно прилепнали една към друга, покрити със защитен слой смола.

Микростробилите са единични, по-рядко събрани в групи и се състоят от множество микроспорофили. Мегастробилите са събрани в сложни образувания - конуси, чиято форма и размер са различни за всеки род. Размерът на шишарките варира от 2,5-3 см дължина при лиственицата на Лайел (Larix lyallii) до 50 см дължина при американския бор Ламберт (Pinus lambertiana).

Повечето борови дървета имат мощна коренова система, върху която често се среща микориза (симбиоза на гъбичен мицел и корени на растенията). Гъбите, които влизат в симбиоза с горските дървета, най-често принадлежат към групата на шапковите гъби. Гъбите, които се събират в гората, не са нищо повече от плодните тела на гъбите, свързани с корените на различни дървета.

Дървесните форми на бор принадлежат към големи дървета, достигащи 40-50 m височина и 0,5-1,2 m в диаметър. Въпреки това, при неблагоприятни условия на живот (далеч на север, високо в планините, в блатата), те могат да се превърнат в ниски джуджета, но именно на такива места могат да бъдат намерени най-старите столетници на Земята. Така най-дълголетното растение на Земята (а именно вече споменатият екземпляр от дълготраен бор, чиято възраст е около 4900 години) расте на планински връх и се намира в много потиснато състояние.

Боровата дървесина е разнообразна по текстура и физически свойства. Той отдавна се използва в Евразия, Северна Америка и отчасти в Африка, където винаги е бил основният материал, от който са издигнати жилища, стопански постройки, религиозни и обществени сгради.

Сега значението на това дърво се е увеличило още повече. Както и преди, той се използва в дърводелството и строителството, но най-голямо значение придобива в целулозно-хартиената промишленост. За да се използва тази дървесина, различни видове от това семейство се отглеждат изкуствено в много страни по света.