Սպունգի տեսակը բազմաբջիջ է։ Սպունգի տիպի ընդհանուր բնութագիրը Պորիֆերան է։ Դասի Coral սպունգեր

Սպունգի տեսակը (Porifera կամ Spongia)

Սպունգները անշարժ կցված կենդանիներ են, որոնք հիմնականում ապրում են ծովերում, ավելի քիչ՝ քաղցրահամ ջրերում։ Նրանք ունեն ելքերի, գորգերի, ապակիների ձև կամ նմանվում են ճյուղավորված ցողուններին (նկ. 70): Սպունգեր

կարող են լինել միայնակ կենդանիներ, բայց շատ ավելի հաճախ կազմում են գաղութներ: Երկար ժամանակ սպունգները դասակարգվում էին որպես զոոֆիտներ՝ բույսերի և կենդանիների միջև միջանկյալ ձևեր: Սպունգների պատկանելիությունը կենդանիներին առաջին անգամ ապացուցել է Ռ. Էլլիսը 1765 թվականին, ով հայտնաբերել է սպունգի մարմնի միջով ջրի ֆիլտրացման ֆենոմենը և սննդի հոլոզոյան տեսակը:

Ընդհանուր առմամբ հայտնի է սպունգի 5000 տեսակ, սա կենդանիների հնագույն խումբ է, որը հայտնի է նախաքեմբրյան ժամանակներից։

Սպունգների տեսակի ընդհանուր բնութագրերը. Սպունգները համատեղում են պարզունակ բազմաբջիջ կենդանիների առանձնահատկությունները անշարժ ապրելակերպի մասնագիտացման հետ: Սպունգների պարզունակ կազմակերպվածության մասին են վկայում այնպիսի նշաններ, ինչպիսիք են հյուսվածքների և օրգանների բացակայությունը, բազմաթիվ բջիջների վերականգնողական բարձր կարողությունն ու փոխակերպումը, նյարդային և մկանային բջիջների բացակայությունը: Դրանք բնութագրվում են միայն ներբջջային մարսողությամբ։

Մյուս կողմից, սպունգները կրում են անշարժ ապրելակերպի մասնագիտացման գծերը։ Նրանք ունեն կմախք, որը պաշտպանում է մարմինը մեխանիկական վնասվածքներից և գիշատիչներից: Կմախքը կարող է լինել հանքային, եղջյուրավոր կամ խառը բնույթ։ Կմախքի պարտադիր բաղադրիչը եղջյուրավոր նյութն է՝ սպունգինը (այստեղից էլ տիպի անվանումներից մեկը՝ Սպունգիա)։ Մարմինը պատված է ծակոտիներով։ Սա արտացոլված է տիպի անվան հոմանիշում՝ Porifera (rop - pores, fera - կրող): Ծակոտիների միջով ջուրը մտնում է օրգանիզմ սննդի կասեցված մասնիկներով։ Սպունգների մարմնի միջով ջրի հոսքով պասիվ են իրականացվում սնուցման, շնչառության, արտազատման և վերարտադրության բոլոր գործառույթները։

Օնտոգենեզի գործընթացում տեղի է ունենում սաղմնային շերտերի այլասերում (ինվերսիա), այսինքն՝ բջիջների առաջնային արտաքին շերտը զբաղեցնում է ներքին շերտի դիրքը և հակառակը։

Գոյություն ունեն սպունգների երեք դաս՝ կրաքարի սպունգեր (Calcispongiae), ապակե սպունգների դաս (Hyalospongiae), սովորական սպունգեր (Demospongiae):

Սպունգների արտաքին և ներքին կառուցվածքը. Միայնակ սպունգները ամենապարզ դեպքում ունեն ապակու ձև, օրինակ՝ Sycon (նկ. 70, 1): Այս ձևն ունի հետերոբևեռ առանցքային համաչափություն: Գավաթի սպունգի մեջ առանձնանում է ներբանը, որով ամրանում է հիմքին, իսկ վերին բևեռում` բերանը` օսկուլումը։

Սպունգների մարմնի միջոցով ջրի մշտական հոսք է իրականացվում՝ ծակոտիների միջով ջուրը մտնում է սպունգի մեջ և դուրս գալիս բերանից։ Սպունգի մեջ ջրի հոսքի ուղղությունը որոշվում է հատուկ օձիքի բջիջների դրոշակի շարժումով: Գաղութային սպունգներն ունեն բազմաթիվ բերաններ (օսկուլումներ) և առանցքի համաչափությունը կոտրված է։

Սպունգների մարմնի պատը բաղկացած է բջիջների երկու շերտից (նկ. 71)՝ ծածկված բջիջներից (պինակոցիտներ) և դրոշակավոր օձի բջիջների ներքին շերտից (խոանոցիտներ), որոնք կատարում են ջրի զտման և ֆագոցիտոզի գործառույթը։ Խոանոցիտները դրոշակի շուրջ ունեն ձագարաձև մանյակ: Օձիքը ձևավորվում է կապակցված միկրովիլիներից: Բջիջների շերտերի միջև կա դոնդողանման նյութ՝ մեսոգլեա, որի մեջ տեղակայված են առանձին բջջային տարրեր։ Դրանք ներառում են աստղային օժանդակ բջիջներ (կոլենտիտներ), կմախք

Բրինձ. 71. Ասկոնի սպունգի կառուցվածքը (ըստ Հադորնի)՝ A - երկայնական հատված, B, C - խոանոցիտներ; 1 - կմախքի ասեղներ ոսկորի մոտ, 2 - խոանոցիտ, 3 - ծակոտկեն, 4 - կմախքային ասեղ, 5 - պորոցիտ, 6 - պինակոցիտ, 7 - ամեբոցիտ, 8, 9 - մեսոգլեա բջջային տարրերով

Բրինձ. 72. Սպունգների մորֆոլոգիական կառուցվածքի տեսակները (ըստ Հեսսեի)՝ Ա՝ ասկոն, Բ՝ սիկոն, Գ՝ լեյկոն։ Սլաքները ցույց են տալիս ջրի հոսքի ուղղությունը սպունգի մարմնում:

բջիջներ (սկլերոցիտներ), շարժական ամեբոիդ բջիջներ (ամեբոցիտներ) և չտարբերակված բջիջներ՝ արխեոցիտներ, որոնք կարող են առաջացնել ցանկացած այլ բջիջ, ներառյալ սեռական բջիջները: Երբեմն լինում են թույլ կծկվող բջիջներ՝ միոցիտներ։ Պինակոցիտներից առանձնանում են հատուկ բջիջներ՝ ծակոտկեն ծակոտիներ։ Պորոցիտը ունակ է կծկվելու և կարող է բացել և փակել ծակոտիները: Ծակոտիները ցրված են սպունգի ամբողջ մարմնով կամ կազմում են կլաստերներ։

Գոյություն ունեն սպունգերի ձևաբանական կառուցվածքի երեք տեսակ ասկոն, սիկոն, լեյկոն (նկ. 72): Դրանցից ամենապարզը ասկոնն է:Ասկոնոիդ սպունգները փոքր միայնակ են, որոնցում ջուրը ծակոտիներով և ծակոտկեն ուղիներով ներթափանցում է մարմնի պատը խոանոցիտներով պատված նախասրտերի խոռոչ, այնուհետև դուրս է գալիս օսկուլումով: Ծովային տիպի սպունգերն ավելի մեծ են, ավելի հաստ պատերով, որոնց մեջ դրոշակավոր խցիկներ են։ Սիկոնոիդ տիպի սպունգերում ջրի հոսքը տեղի է ունենում հետևյալ ճանապարհով՝ ծակոտիներ, ծակոտկեն ջրանցքներ, դրոշակակիր խցիկներ, նախասրտերի խոռոչ, օսկուլում։ Ի տարբերություն ասկոնոիդ սպունգների, սիկոնոիդ խոանոցիտները չեն երեսպատում նախասրտերի խոռոչը, այլ մարմնի պատի հաստությամբ դրոշակավոր բազմաթիվ գրպաններ, ինչը մեծացնում է սպունգների մարսողական մակերեսը և բարձրացնում ֆագոցիտոզի արդյունավետությունը: Սիկոնոիդների նախասրտերի խոռոչը պատված է պինակոցիտներով: Կառուցվածքի ամենաբարդ տեսակը լեյկոնն է։ Սրանք գաղութային սպունգեր են բազմաթիվ օսկուլումներով: Մեզոգլեայի հաստ շերտում կան բազմաթիվ կմախքային տարրեր.Սթենկա

Բրինձ. 73. Սպունգների մեջ ասեղների ձևը (ըստ Dogel-ի)՝ A - միասռնի ասեղ, B - եռակողմ, C - չորս առանցք, D - բազմասռնի, D - բարդ եռակողմ ասեղ կամ ապակյա սպունգ ֆլորիկ, E - անկանոն ասեղ.

մարմինը թափանցում է բազմաթիվ դրոշակային խցիկներ միացնող ջրանցքների ցանցով: Ջրի հոսքը լեյկոնոիդ սպունգում իրականացվում է ուղու երկայնքով՝ ծակոտիներ - ծակոտկեն ջրանցքներ - դրոշակային խցիկներ - էֆերենտ ջրանցքներ - նախասրտերի խոռոչ - օսկուլում: Լեյկոնոիդ սպունգներն ունեն մարսողական ամենամեծ մակերեսը։

Սպունգների կառուցվածքի տեսակը չի արտացոլում նրանց համակարգված հարաբերությունները: Սպունգերի տարբեր դասերում կան տարբեր մորֆոլոգիական կառուցվածք ունեցող ներկայացուցիչներ։ Սա ցույց է տալիս տարբեր դասերի սպունգների էվոլյուցիայի զուգահեռ ուղիները: Սպունգների կառուցվածքի բարդության առավելությունն այն էր, որ սպունգների մարմնի չափսերի մեծացման հետ մեծանում էր խոանոցիտների շերտի մարսողական մակերեսը և ավելանում ֆիլտրացիայի ինտենսիվությունը։ Օրինակ, 7 սմ չափի Leuconia սպունգը (լեյկոն) օրական զտում է 22 լիտր ջուր։

Կմախքսպունգեր ներքին և ձևավորվում է մեզոգլեայում: Կմախքը կարող է լինել հանքային (կրաքարի կամ սիլիցիումի), եղջյուրավոր կամ խառը` սիլիկոն-եղջյուր:

Հանքային կմախքը ներկայացված է տարբեր ձևերի ասեղներով (սպիկուլներով)՝ 1-, 3-, 4- և 6-առանցքներով և ավելի բարդ կառուցվածքով (նկ. 73): մաս

կմախքը ներառում է օրգանական եղջյուրանման նյութ՝ սպունգին: Հանքային կմախքի կրճատման դեպքում մնում են միայն սպունգանման թելեր։

Տարբեր կմախքի կազմով սպունգների օրինակներ. leucandra (Leucandra) ունի կրային կմախք; ապակե սպունգ (Hyalonema) - սիլիցիում; badyaga սպունգ (Spongilla) - սիլիկոն-եղջյուրավոր, իսկ զուգարանի սպունգ (Euspongia) - եղջյուրավոր, կամ սպունգային:

Սպունգների կրաքարի ասեղները կալցիտի բյուրեղներ են՝ այլ տարրերի (Ba, Sr, Mn, Mg և այլն) խառնուրդով։ Դրսում ասեղները ծածկված են օրգանական պատյանով։

Սիլիկոնային ասեղները բաղկացած են ամորֆ սիլիցիումից, որը դասավորված է համակենտրոն շերտերով առանցքային օրգանական թելի շուրջ:

Հանքային ասեղներ առաջանում են բջիջների՝ սկլերոցիտների ակտիվության շնորհիվ, իսկ կրային ասեղները՝ արտաբջջային՝ մի քանի սկլերոցիտների արտազատման պատճառով, իսկ սիլիցիումային ասեղները՝ ներբջջային։ Խոշոր սիլիցիումային ասեղները ձևավորվում են մի քանի սկլերոբլաստների կամ մի քանի միջուկներով ներբջջային սինցիցիումի կողմից:

Սպունգային մանրաթելերը ձևավորվում են արտաբջջային՝ բջիջների կողմից ֆիբրիլային թելերի՝ սպունգիոցիտների ազատման պատճառով։ Սպունգային մանրաթելերը ցեմենտավորում են ասեղները սիլիկոն-եղջյուրի կմախքի մեջ:

Եղջյուրավոր և կմախքային սպունգները երկրորդական երեւույթ են։

Սպունգների ֆիզիոլոգիա. Շուրթերն անշարժ են։ Այնուամենայնիվ, հայտնի է, որ ծակոտկեն կրող ծակոտկենները և սպունգային ոսկորները կարող են դանդաղորեն նեղանալ և ընդլայնվել՝ միոցիտային բջիջների և այս անցքերը շրջապատող որոշ այլ բջիջների ցիտոպլազմայի կծկման պատճառով: Շարժվող բջիջները ներառում են ամեբոցիտներ, որոնք տրանսպորտային գործառույթ են կատարում մեզոգլեայում: Նրանք սննդի մասնիկները տեղափոխում են խոանոցիտներից դեպի այլ բջիջներ, հեռացնում են արտազատումները, իսկ բազմացման սեզոնի ընթացքում նրանք սերմնահեղուկը տեղափոխում են մեսոգլեայի երկայնքով մինչև ձու: Choanocyte flagella-ները մշտական ակտիվության մեջ են: Դրոշակների համաժամանակյա շարժման շնորհիվ սպունգի մեջ ջրի մշտական հոսք է առաջանում՝ սննդի մասնիկները և ջրի թարմ մասերը թթվածնով մատակարարելով։ Չոանոցիտները կերակուրը գրավում են կեղծ փոդներով, սննդի որոշ մասնիկներ իրենք են մարսում, իսկ որոշ մասնիկները տեղափոխվում են ամեբոցիտներ, որոնք կատարում են մարսողական և տրանսպորտային հիմնական գործառույթները սպունգի մարմնում,

Սպունգների վերարտադրություն և զարգացում. Սպունգների մեջ բազմացումը կարող է լինել անսեռ կամ սեռական: Անսեռ բազմացումն իրականացվում է արտաքին կամ ներքին բողբոջներով։ Առաջին դեպքում սպունգի մարմնի վրա առաջանում է ելուստ, որի վերին մասում ճեղքվում է ոսկորը։ Միայնակ սպունգների մեջ բողբոջներն անջատվում են մայր մարմնից և կազմում ինքնուրույն օրգանիզմներ, մինչդեռ գաղութային սպունգների մոտ բողբոջումը հանգեցնում է գաղութների աճի։ Քաղցր ջրի սպունգները badyagi (Spongilla) ունակ են ներքին

Բրինձ. 74. Քաղցրահամ ջրի սպունգների գեմուլներ (ըստ Rezvom-ի՝ 1 - badyagi gemmul - Spongilla lacustris, 2 - Ephydatia blembingia gemmul: Բաժինը ցույց է տալիս բջջային պարունակությունը, կրկնակի սպունգանման թաղանթ՝ միկրոսկլերաների շարքերով, ծակոտկեն։

բողբոջող. Միաժամանակ, մեզոգլեայում առաջանում են ներքին բողբոջներ՝ գեմուլներ (նկ. 74)։ Գեմուլի ձևավորումը սովորաբար սկսվում է աշնանը՝ մայր գաղութի մահից առաջ։ Միևնույն ժամանակ, արխեոցիտները մեզոգլեայում ձևավորում են կլաստերներ, որոնց շուրջ սկլերոցիտները կազմում են կրկնակի սպունգանման պատյան՝ սիլիկոնային ասեղներով կամ բարդ կմախքի տարրերով՝ ամֆիդիսկներով։

Գարնանը հատուկ ժամանակով գեմուլայից առաջանում են արխեոցիտներ, որոնք սկսում են բաժանվել։ Հետագայում դրանցից առաջանում են բոլոր տեսակի սպունգային բջիջներ։ Մայր գաղութի կմախքի շրջանակում գոհարների հավաքածուից ձևավորվում է նորը՝ դուստրը։ Գեմուլները կատարում են նաև նստեցման ֆունկցիա, քանի որ դրանք կրվում են ստվերներով։ Երբ քաղցրահամ ջրային մարմինները չորանում են, գեմուլները կարող են քամու միջոցով տեղափոխվել այլ ջրային մարմիններ: Գեմուլների առաջացումը քաղցրահամ ջրերում կյանքին սպունգների հարմարվելու արդյունք է։

Սեռական վերարտադրությունը նկարագրված է կրային և սիլիկոնային եղջյուրավոր սպունգերի համար: Սպունգները սովորաբար հերմաֆրոդիտ են, հազվադեպ՝ երկտուն։ Սեռական բջիջները մեզոգլեայում ձևավորվում են չտարբերակված բջիջներից՝ արխեոցիտներից։ Խաչաձեւ բեղմնավորում. Սպերմատոզոիդները մեզոգլեայից ներթափանցում են նախասրտերի խոռոչը, իսկ դրանից դուրս: Ջրի հոսքով սպերմատոզոիդները ծակոտիների միջով ընկնում են մեկ այլ սպունգի մարմին, այնուհետև ներթափանցում մեսոգլեայի մեջ, որտեղ միաձուլվում են ձվերի հետ։ Զիգոտը տրորելու արդյունքում առաջանում է թրթուր, որը դուրս է գալիս մայրական սպունգի մարմնից, ապա նստում հատակը և վերածվում հասուն սպունգի։ Տարբեր սպունգների մեջ սաղմի ձևավորման առանձնահատկությունները և թրթուրների տեսակները տարբեր են:

Որոշ կրային սպունգների մեջ, օրինակ՝ Կլատրինայում (նկ. 75, Ա), զիգոտը ջախջախելու արդյունքում առաջանում է կոելոբլաստուլայի թրթուր՝ կազմված նույն չափի բջիջներից՝ կապոցներով, կոելոբլաստուլան մտնում է ջուր, այնուհետև որոշ բջիջներ ներգաղթում են բլաստոկոել:

Բրինձ. 75. Սպունգների զարգացում (Մալախովից)՝ A - Clathrina սպունգի զարգացման փուլեր՝ 1 - zygote, 2 - սաղմի միատեսակ մասնատում, 3 - coeloblastula larva (ջրում), 4 - parenchymula (ջրի մեջ), 5. - նստեցված թրթուր (ձագուկ)՝ շերտերի շրջադարձով, 6 - դրոշակավոր խցիկներով սպունգի առաջացում։ B - լեյկոսոլենիայի սպունգի զարգացման փուլեր. 1 - zygote, 2, 3 - սաղմի անհավասար մասնատում, 4 - ստոմոբլաստուլայի ձևավորում միկրոմերներով և մակրոմերներով (միկրոմերների ֆլագելումները շրջված են դեպի ներս), 5 - էվերսիոն (էքսկուրվացիա) ստոմոբլաստուլան ֆիալոպորի միջով, 6 - ամֆիբլաստուլայի ձևավորում և մակրոմերների ժամանակավոր ներխուժում բլաստոկոլի մեջ, 7 - ամֆիբլաստուլայի գնդաձև ձևի վերականգնում և ջրի մեջ արձակում, 8 - նստած թրթուրի վերածում սպունգի, սպունգի շրջումով:

Նրանք կորցնում են դրոշակները, ձեռք են բերում ամեոբոիդ ձև։ Ահա թե ինչպես է ձևավորվում երկշերտ պարենխիմուլայի թրթուրը, որի մակերեսին դրոշակային բջիջներն են, իսկ ներսում՝ ամեոբոիդները: Այն նստում է հատակին, որից հետո նորից տեղի է ունենում բջիջների ներգաղթի գործընթացը. դրոշակակիր բջիջները սուզվում են դեպի ներս՝ առաջացնելով խոանոցիտներ, իսկ ամեոբոիդ բջիջները դուրս են գալիս մակերես՝ ձևավորելով ամբողջական բջիջներ՝ պինակոցիտներ։ Մետամորֆոզի վերջում ձևավորվում է երիտասարդ սպունգ: Բջջային շերտերի դիրքի փոփոխման գործընթացը սպունգային սաղմնածինում կոչվում է շերտի ինվերսիա։ Արտաքին դրոշակակիր բջիջները, որոնք թրթուրներում շարժիչ ֆունկցիա են կատարել, վերածվում են խոանոցիտի բջիջների ներքին շերտի, որոնք ապահովում են ջրի հոսքը սպունգի ներսում և սննդի գրավումը։ Ընդհակառակը, թրթուրների ներքին ֆագոցիտային բջիջները հետագայում ձևավորում են ամբողջական բջիջների շերտ:

Այլ կրային և սիլիկոնային եղջյուրային սպունգների մոտ զարգացումն ավելի բարդ է և ամֆիբլաստուլայի թրթուրի ձևավորմամբ։ Այսպիսով, կրային սպունգի Leucoslenia-ում (նկ. 75, B) ձվի անհավասար ջախջախման արդյունքում սկզբում ձևավորվում է անցք ունեցող ստոմոբլաստուլայի միաշերտ սաղմը՝ ֆիալոպոր։ Խոշոր բջիջները տեղակայված են ֆիալոպորայի եզրերի երկայնքով, իսկ ստոմոբլաստուլայի մնացած մասը բաղկացած է փոքր բջիջներից՝ դրոշակներով, որոնք ուղղված են սաղմի խոռոչի ներսում: Հետագայում ստոմոբլաստուլան ֆիալոպորի միջով շրջվում է ներսից դուրս, որից հետո փակվում է։ Սաղմի վերափոխման այս գործընթացը կոչվում է էքսկուրվացիա: Ձևավորվում է միաշերտ գնդաձև թրթուր՝ ամֆիբլաստուլա։ Այս ոլորտի մի կեսը ձևավորվում է փոքր դրոշակավոր բջիջներով՝ միկրոմերներով, իսկ մյուս կեսը՝ առանց դրոշակի խոշոր բջիջներով՝ մակրոմերներով։ Էքսկուրվացիայից հետո ամֆիբլաստուլան զգում է ժամանակավոր գաստրուլյացիա՝ մակրոմերների ելուստ դեպի ներս: Մինչ թրթուրը արտաքին միջավայր մտնելը, մակրոմերները դուրս են ցցվում ետ, և այն կրկին ստանում է գնդաձև տեսք։ Ամֆիբլաստուլաները լողում են դրոշակի բջիջները առաջ, այնուհետև նստում են ներքև և սկսում են երկրորդական գաստրուլյացիա: Միայն հիմա ներսից դուրս են ցցվում դրոշակակիր բջիջները, որոնք այնուհետև վերածվում են խոանոցիտների, իսկ մեծ մակրոմերներից ձևավորվում են միջուկային բջիջներ և բջջային տարրեր: Մետամորֆոզն ավարտվում է սպունգի առաջացմամբ։ Այս սպունգի մշակման մեջ նկատվում է բոլոր տեսակի սպունգների համար սովորական անկողնու ինվերսիայի երեւույթը։ Եթե ամֆիբլաստուլայի առաջին գաստրուլյացիայի ժամանակ արտաքին շերտի դիրքը զբաղեցնում են դրոշակակիր միկրոմերները, իսկ ներքինը՝ մակրոմերները, ապա երկրորդ գաստրուլյացիայից հետո բջջային շերտերը փոխում են իրենց դիրքը տրամագծորեն հակառակի։ Համեմատած սպունգի Clathrina-ի զարգացման հետ, Leucoslenia-ն ունի գաստրուլյացիայի ավելի առաջադեմ եղանակ, որը տեղի է ունենում ոչ թե առանձին բջիջների ներգաղթով, այլ բջջային շերտի ներխուժմամբ:

Սպունգների էմբրիոգենեզում շերտերի շրջադարձը ցույց է տալիս բջջային շերտերի ֆունկցիոնալ պլաստիկությունը, որը չպետք է նույնացվի բարձրագույն բազմաբջիջ օրգանիզմների սաղմնային շերտերի հետ:

Սպունգների դասերի վերանայում, էկոլոգիա և գործնական նշանակություն.

Սպունգների դասերի բաժանումը հիմնված է կմախքի քիմիական վիճակի և կառուցվածքի առանձնահատկությունների վրա:

Լայմի դասի սպունգեր (Calcispongiae կամ Calcarea)

Սրանք ծովային սպունգներ են՝ կրային կմախքով։ Կմախքի ասեղները կարող են լինել եռակողմ, քառակի և միակողմանի: Կրաքարային սպունգներից առանձնանում են միայնակ գավաթային կամ խողովակաձև ձևեր, ինչպես նաև գաղութային։ Նրանց չափերը չեն գերազանցում 7 սմ բարձրությունը։ Այս դասի ներկայացուցիչները ներառում են գավաթային սպունգ Sycon-ը և գաղութային Leucandra-ն (նկ. 70, 1):

Դասարանի ապակե սպունգեր
(Hyalospongiae, կամ
Hexaclinellida)

Սրանք հիմնականում մեծ, խորը ծովային ծովային ձևեր են՝ սիլիկոնային կմախքով, որը բաղկացած է վեց առանցք ողնաշարից: Երբեմն առանձին ասեղները կրճատվում են, իսկ որոշ դեպքերում ասեղները զոդում են իրար և ձևավորում ամֆիդիսկներ կամ բարդ վանդակաճաղեր (նկ. 76): Ապակե սպունգներն ունեն գեղեցիկ բաց կմախք և օգտագործվում են որպես հավաքածու և հուշանվերներ: Օրինակ՝ սպունգը՝ Վեներայի զամբյուղը (Euplectella asper) բացաձև գլանաձևի տեսքով, ապակե սպունգը՝ հիալոնեմա (Hyalonema)՝ հաստ սիլիկոնային ասեղներից երկար պոչի ձողով։ Որոշ ներկայացուցիչների մարմինը

Բրինձ. 76. Ձախ կողմում խորը ծովի ապակյա սպունգեր՝ Վեներայի զամբյուղ Euplectella asper, աջում՝ Hyalonema sieboldi

Բրինձ. 77. Սիլիկոնե սպունգեր՝ ձախ կողմում՝ մի բաժակ Neptune Poterion neptuni, աջում՝ զուգարանի սպունգ Spongia officinalis:

ապակե սպունգների երկարությունը հասնում է մոտ 1 մ-ի, իսկ ասեղների մի փունջ, որոնցով սպունգը ամրացվում է փափուկ գետնի մեջ, կարող է հասնել մինչև 3 մ: Ապակե սպունգների ձկնորսությունն իրականացվում է հիմնականում Ճապոնիայի ափերի մոտ:

Դասի սովորական սպունգեր (Demospongiae)

Դիտարկվող դասը ներառում է ժամանակակից տեսակի սպունգների ճնշող մեծամասնությունը։ Նրանք ունեն սիլիկոնային կմախք՝ համակցված սպունգանման թելերով։ Բայց որոշ տեսակների մոտ սիլիցիումի ասեղները կրճատվում են, և մնում է միայն սպունգանման կմախքը: Սիլիկոնային ասեղներ - չորս առանցք կամ մեկ առանցք:

Սովորական սպունգները տարբեր են ձևով, չափսով, գույնով։ Սերֆի գոտում սպունգները սովորաբար ունենում են ելքերի, գորգերի և բարձերի տեսք։ Սրանք գնդաձև ձևի գեոդիա ծովային սպունգեր են (Geodia), ծովային նարինջներ (Tethya), խցանե սպունգեր (Subrites): Մեծ խորություններում սպունգները կարող են լինել ճյուղավորված կամ խողովակաձև, գավաթաձև։ Գեղեցիկ սպունգներից առանձնանում է Նեպտունի գավաթը (Poterion neptuni, նկ. 77)։ Առևտրային սպունգները ներառում են զուգարանի սպունգ (Spongia zimocca) փափուկ սպունգով: կմախք. Զուգարանի սպունգների ձկնորսությունը զարգացած է Միջերկրական, Կարմիր ծովերում, ինչպես նաև Կարիբյան ծովում, Հնդկական օվկիանոսում։ Ֆլորիդայի և Ճապոնիայի ափերին ստեղծվել է

արհեստական տնկարկներ. Զուգարանի սպունգները օգտագործվում են ոչ միայն լվացվելու համար, այլ նաև որպես փայլեցնող նյութ կամ զտիչներ։ Սպունգների թվում կան հորատման ձևեր (Cliona), որոնք վնասում են փափկամարմինների, այդ թվում՝ առևտրային տեսակների (ոստրե, միդիա) կրային կեղևները։

Քաղցրահամ ջրի սպունգների մի խումբ բադյագի սպունգեր են։ Մենք ունենք քաղցրահամ ջրի սպունգների մոտ 20 տեսակ, որոնց մեծ մասն ապրում է Բայկալ լճում։ Մեր գետերում ամենատարածվածը գունդ կամ թփուտ ձևի բադյագան է (Spongilla lacustris) (նկ. 78): Նա տեղավորվում է քարերի, խայթոցների, փայտի կտորների վրա: Նախկինում բադյագուն օգտագործվում էր բժշկության մեջ՝ որպես ռևմատիզմի, կապտուկների դեմ դեղամիջոց։

Սպունգների մեծ մասը ակտիվ բիոֆիլտրեր են, որոնք ազատում են սնունդը կասեցված օրգանական և հանքային մասնիկներից: Օրինակ՝ օրական մատի չափ սպունգ բադյագան զտում է 3 լիտր ջուր։ Սպունգները կարևոր նշանակություն ունեն ծովային և քաղցրահամ ջրերի կենսաբանական մաքրման գործում: Վերջերս որոշ սպունգերի մեջ հայտնաբերվել են կենսաբանորեն ակտիվ նյութեր, որոնք լայն կիրառություն կգտնեն դեղագիտության մեջ։

Սպունգերը բացառիկ յուրօրինակ կենդանիներ են։ Նրանց արտաքինն ու մարմնի կառուցվածքն այնքան անսովոր են, որ երկար ժամանակ նրանք չգիտեին, թե որտեղ վերագրել այդ օրգանիզմները բույսերին կամ կենդանիներին: Օրինակ՝ միջնադարում, և նույնիսկ շատ ավելի ուշ, սպունգները, ի թիվս այլ նմանատիպ «կասկածելի» կենդանիների (բրիոզոներ, որոշ կոելենտերատներ և այլն), տեղավորվել են այսպես կոչված զոոֆիտների, այսինքն՝ արարածների շարքում։ , միջանկյալ բույսերի և կենդանիների միջև։ Հետագայում սպունգներին դիտում էին կա՛մ որպես բույսեր, կա՛մ որպես կենդանիներ: Միայն 18-րդ դարի կեսերին, երբ նրանք ավելի լավ ծանոթացան սպունգերի կենսագործունեությանը, վերջնականապես ապացուցվեց նրանց կենդանական լինելը։ Երկար ժամանակ կենդանական աշխարհի համակարգում սպունգների տեղի հարցը մնում էր չլուծված։ Սկզբում մի շարք հետազոտողներ այս օրգանիզմները համարում էին նախակենդանիների կամ միաբջիջ կենդանիների գաղութներ։ Եվ նման տեսակետը կարծես հաստատվեց Դ.Քլարկի կողմից 1867 թվականին հայտնաբերված խոանոֆլագելատների՝ պլազմային օձիքով դրոշակավորների, որոնք զարմանալի նմանություն են ցույց տալիս բոլոր սպունգներում հայտնաբերված հատուկ բջիջներին՝ խոանոցիտներին: Սակայն դրանից անմիջապես հետո՝ 1874-1879 թթ., Ի. Մեչնիկովի, Ֆ. IIIուլցեի և Օ. Շմիդտի ուսումնասիրությունների շնորհիվ, ովքեր ուսումնասիրել են սպունգների կառուցվածքն ու զարգացումը, անհերքելիորեն ապացուցվել է նրանց պատկանելությունը բազմաբջիջ կենդանիներին։

Ի տարբերություն նախակենդանիների գաղութի, որը բաղկացած է քիչ թե շատ միապաղաղ և անկախ բջիջներից, բազմաբջիջ կենդանիների մարմնում բջիջները միշտ տարբերվում են ինչպես կառուցվածքով, այնպես էլ իրենց կատարած գործառույթով։ Այստեղ բջիջները կորցնում են իրենց անկախությունը և կազմում են միայն մեկ բարդ օրգանիզմի մասեր: Նրանք ձևավորում են տարբեր հյուսվածքներ և օրգաններ, որոնք կատարում են որոշակի գործառույթ: Դրանցից մի քանիսը ծառայում են շնչառության, մյուսները կատարում են մարսողության գործառույթ, մյուսներն ապահովում են արտազատում և այլն։ Ուստի բազմաբջիջ կենդանիներին երբեմն անվանում են նաև հյուսվածքային կենդանիներ։ Սպունգների մեջ մարմնի բջիջները նույնպես տարբերվում են և հակված են հյուսվածքներ ձևավորելու, սակայն շատ պարզունակ և թույլ արտահայտված։ Առավել համոզիչ է այն փաստը, որ սպունգները պատկանում են բազմաբջիջ կենդանիներին, որ նրանք ունեն բարդ անհատական զարգացում իրենց կյանքի ցիկլում։ Ինչպես բոլոր բազմաբջիջ օրգանիզմները, այնպես էլ սպունգները զարգանում են ձվից։ Բեղմնավորված ձվաբջիջը բազմիցս բաժանվում է, արդյունքում առաջանում է սաղմ, որի բջիջները խմբավորված են այնպես, որ առաջանում են երկու տարբեր շերտեր՝ արտաքին (էկտոդերմա) և ներքին (էնդոդերմա): Բջիջների այս երկու շերտերը, որոնք կոչվում են սաղմնային շերտեր կամ թերթիկներ, հետագա զարգացմամբ կազմում են չափահաս կենդանու մարմնի խիստ սահմանված մասեր:

Այն բանից հետո, երբ սպունգները ճանաչվեցին որպես բազմաբջիջ օրգանիզմներ, անցան ևս մի քանի տասնամյակներ, մինչև նրանք զբաղեցրին իրենց իրական տեղը կենդանիների համակարգում: Բավականին երկար ժամանակ սպունգները դասվում էին աղիքային կենդանիների շարքին։ Եվ չնայած կոլենտերատների հետ նրանց կապի արհեստականությունն ակնհայտ էր, միայն անցյալ դարի վերջից սպունգների՝ որպես կենդանական թագավորության անկախ տեսակի տեսակետը աստիճանաբար սկսեց համընդհանուր ճանաչում ձեռք բերել: Դրան մեծապես նպաստեց 1892 թվականին Ի. Դելաժի հայտնաբերումը, այսպես կոչված, «բողբոջային շերտերի այլասերվածության»՝ սպունգների զարգացման ժամանակ, մի երևույթ, որը կտրուկ տարբերում է նրանց ոչ միայն կոլենտերատներից, այլև այլ բազմաբջիջ կենդանիներից: Հետևաբար, ներկայումս շատ կենդանաբաններ հակված են ստորաբաժանել բոլոր մետազոաներին (Metazoa) երկու բաժանման՝ Parazoa, որին պատկանում է ժամանակակից կենդանիներին միայն մեկ տեսակի սպունգ, և Eumetazoa՝ ընդգրկելով բոլոր մյուս տեսակները: Համաձայն այս գաղափարի, Parazoa-ն ներառում է այնպիսի պարզունակ բազմաբջիջ կենդանիներ, որոնց մարմինը դեռ չունի իրական հյուսվածքներ և օրգաններ. Բացի այդ, այս կենդանիների մեջ մանրէների շերտերը փոխում են տեղերը անհատական զարգացման գործընթացում, և այս կամ այն կերպ չափահաս օրգանիզմի մարմնի նմանատիպ մասերը, համեմատած էվմետազոյի հետ, նրանց մեջ առաջանում են տրամագծորեն հակառակ սկզբնաղբյուրներից:

Այսպիսով, սպունգները ամենապրիմիտիվ բազմաբջիջ կենդանիներն են, ինչի մասին է վկայում նրանց մարմնի կառուցվածքի պարզությունն ու ապրելակերպը։ Սրանք ջրային, հիմնականում ծովային, անշարժ կենդանիներ են, որոնք սովորաբար կցված են հատակին կամ ստորջրյա տարբեր առարկաների։

ՍՊՈՒՆԳԻ ՏԵՍՔԸ ԵՎ ՆՐԱՆՑ ՄԱՐՄՆԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ

Սպունգների մարմնի ձևը չափազանց բազմազան է: Նրանք հաճախ հայտնվում են քարերի, փափկամարմինների պատյանների կամ որևէ այլ հիմքի վրա որպես կեղև, բարձիկ, գորգման կամ գնդիկավոր գոյացություններ և առաջացումներ: Հաճախ դրանց մեջ հանդիպում են նաև քիչ թե շատ կանոնավոր գնդաձև, գավաթաձև, ձագարաձև, գլանաձև, ցողունային, թփուտային և այլ ձևեր։

Մարմնի մակերեսը սովորաբար անհավասար է, ասեղանման կամ նույնիսկ տարբեր աստիճանի ցողուն: Միայն երբեմն այն համեմատաբար հարթ և հարթ է: Շատ սպունգեր ունեն փափուկ և առաձգական մարմին, ոմանք ավելի կոշտ են կամ նույնիսկ կոշտ: Սպունգների մարմինն առանձնանում է նրանով, որ այն հեշտությամբ պատռվում է, կոտրվում կամ փշրվում։ Սպունգը կոտրելով՝ կարելի է տեսնել, որ այն բաղկացած է անհավասար, սպունգանման զանգվածից, որը թափանցում է խոռոչներ և տարբեր ուղղություններով ընթացող ալիքներ. կմախքի տարրերը՝ ասեղներ կամ մանրաթելեր, նույնպես բավականին լավ տարբերվում են:

Սպունգների չափերը շատ տարբեր են՝ գաճաճ ձևերից, որը չափվում է միլիմետրերով, մինչև շատ մեծ սպունգեր, որոնց բարձրությունը հասնում է մեկ մետրի կամ ավելի:

,
,

Շատ սպունգեր ունեն վառ գույներ՝ առավել հաճախ՝ դեղին, շագանակագույն, նարնջագույն, կարմիր, կանաչ, մանուշակագույն: Գունանյութերի բացակայության դեպքում սպունգները ունեն սպիտակ կամ մոխրագույն գույն:

Սպունգների մարմնի մակերեսը ծակված է բազմաթիվ փոքր անցքերով, ծակոտիներով, որոնցից առաջացել է կենդանիների այս խմբի լատիներեն անվանումը՝ Porifera, այսինքն՝ ծակոտկեն կենդանիներ։

Սպունգների արտաքին տեսքի ողջ բազմազանությամբ, նրանց մարմնի կառուցվածքը կարող է կրճատվել հետևյալ երեք հիմնական տեսակների, որոնք ստացել են հատուկ անվանումներ՝ ասկոն, սիկոն և լեյկոն։

Ասկոն. Ամենապարզ դեպքում սպունգի մարմինը նման է փոքր բարակ պատերով գավաթի կամ քսակի, հիմքը ամրացված է հիմքին, իսկ բացվածքը, որը կոչվում է բերան կամ օսկուլ, ուղղված դեպի վեր։ Մարմնի պատերը թափանցող ծակոտիները հանգեցնում են ընդարձակ ներքին, նախասրտային կամ պարագաստային խոռոչի։ Մարմնի պատերը բաղկացած են բջիջների երկու շերտից՝ արտաքին և ներքին։ Նրանց միջև կա հատուկ կառուցվածք չունեցող (ժելատին) նյութ՝ մեսոգլեան, որը պարունակում է տարբեր տեսակի բջիջներ։ Մարմնի արտաքին շերտը բաղկացած է հարթ բջիջներից՝ պինակոցիտներից, որոնք կազմում են ծածկող էպիթելը, որը բաժանում է մեզոգլեան սպունգը շրջապատող ջրից։ Ծածկույթի էպիթելի առանձին ավելի մեծ բջիջները, այսպես կոչված, պորոցիտները, ունեն ներբջջային ալիք, որը բացվում է դեպի դուրս ծակոտի բացվածքով և կապ է ապահովում սպունգի ներքին մասերի և արտաքին միջավայրի միջև: Մարմնի պատի ներքին շերտը բաղկացած է բնորոշ օձիքի բջիջներից կամ խոանոցիտներից։ Նրանք ունեն երկարավուն ձև, հագեցած պտույտով, որի հիմքը շրջապատված է պլազմային օձիքով՝ բաց ձագարի տեսքով՝ ուղղված դեպի նախասրտերի խոռոչը։ Մեզոգլեան պարունակում է անշարժ աստղային բջիջներ (կոլենոցիտներ), որոնք շարակցական հյուսվածքի օժանդակ տարրեր են, կմախք ձևավորող բջիջներ (սկլերոբլաստներ), որոնք կազմում են սպունգների կմախքի տարրերը, տարբեր տեսակի շարժական ամեբոցիտներ, ինչպես նաև արխեոցիտներ՝ չտարբերակված բջիջներ, որոնք կարող են վերածվել։ մնացած բոլոր բջիջները և սեռի մեջ հավելյալ թիվը: Այսպես են դասավորվում ամենապարզ ասկոնոիդ տեսակի սպունգերը։ Այստեղ խոանոցիտները ծածկում են նախասրտերի խոռոչը, որը հաղորդակցվում է արտաքին միջավայրի հետ ծակոտիների և բերանի միջոցով:

Seacon. Սպունգների կառուցվածքի հետագա բարդությունը կապված է մեզոգլեայի աճի և նախասրտերի խոռոչի մասերի ներխուժման հետ՝ ձևավորելով ճառագայթային խողովակներ։ Այժմ խոանոցիտները կենտրոնացած են միայն այս ինվագինացիաներում կամ դրոշակակիր խողովակներում և անհետանում են մնացած նախասրտերի խոռոչից: Սպունգի մարմնի պատերը դառնում են ավելի հաստ, իսկ հետո մարմնի մակերեսի և դրոշակավոր խողովակների միջև ձևավորվում են հատուկ անցումներ, որոնք կոչվում են ադուկտորային ջրանցքներ։ Այսպիսով, սիկոնոիդ տիպի սպունգային կառուցվածքով խոանոցիտները գծում են դրոշակակիր խողովակները, որոնք շփվում են արտաքին միջավայրի հետ, մի կողմից՝ արտաքին ծակոտիների կամ ավելացնող ջրանցքների միջոցով, իսկ մյուս կողմից՝ նախասրտերի խոռոչի և բացվածքի միջոցով:

լակոն. Մեզոգլեայի էլ ավելի մեծ աճով և դրա մեջ խոանոցիտների ընկղմմամբ ձևավորվում է սպունգի կառուցվածքի ամենազարգացած, լեյկոնոիդ տեսակը։ Այստեղ խոանոցիտները կենտրոնացած են փոքր դրոշակային խցերում, որոնք, ի տարբերություն սիկոնի տիպի դրոշակակիր խողովակների, չեն բացվում անմիջապես նախասրտերի խոռոչի մեջ, այլ կապված են դրա հետ արտանետման ուղիների հատուկ համակարգով։ Հետևաբար, սպունգային կառուցվածքի լեյկոնոիդ տիպի դեպքում խոանոցիտները գծում են դրոշակակիր խցիկները, որոնք հաղորդակցվում են արտաքին միջավայրի հետ, մի կողմից՝ արտաքին ծակոտիների և ադուկտորային ջրանցքների, իսկ մյուս կողմից՝ արտանետվող ջրանցքների համակարգի՝ նախասրտերի խոռոչի և բացվածքի միջոցով։ . Մեծահասակների սպունգների մեծ մասն ունի լեյկոնոիդ մարմնի տեսակ: Լեյկոնում, ինչպես նաև սիկոնում, ծածկող էպիթելը (պինակոցիտները) գծում է ոչ միայն սպունգի արտաքին մակերեսը, այլև նախասրտերի խոռոչը և ջրանցքային համակարգը։

Պետք է նկատի ունենալ, սակայն, որ աճի գործընթացում սպունգները հաճախ ունենում են մարմնի կառուցվածքի տարբեր տեսակի բարդություններ: Մեզոգլեայի տարրերի մասնակցությամբ ծածկող էպիթելը հաճախ խտանում է՝ վերածվելով մաշկային թաղանթի, երբեմն էլ՝ տարբեր հաստության կեղևային շերտի։ Ընդարձակ խոռոչներ են առաջանում մաշկային թաղանթի տակ գտնվող վայրերում, որտեղից սկիզբ են առնում ավելացնող ուղիները։ Նույն խոռոչները կարող են ձևավորվել նաև նախասրտերի խոռոչը պատող ստամոքսի թաղանթի տակ: Սպունգի մարմնի՝ նրա մեսոգլեայի բացառիկ զարգացումը հանգեցնում է նրան, որ նախասրտերի խոռոչը վերածվում է նեղ ջրանցքի և հաճախ ընդհանրապես չի տարբերվում ելքային ջրանցքներից։ Դրոշակային խցիկների, ջրանցքների և լրացուցիչ խոռոչների համակարգը դառնում է հատկապես բարդ և խճճված, երբ սպունգները կազմում են գաղութներ։ Միևնույն ժամանակ, կարելի է նկատել որոշ պարզեցումներ՝ կապված սպունգների մարմնում մեզոգլեայի գրեթե ամբողջական անհետացման և սինցիտիայի՝ բջիջների միաձուլման արդյունքում առաջացող բազմամիջուկային գոյացությունների հետ: Ծածկույթի էպիթելը նույնպես կարող է բացակայել կամ փոխարինվել սինցիցիումով։

Բացի վերը նշված բջիջներից, սպունգների մարմնում, հատկապես բազմաթիվ անցքերի, խոռոչների և ալիքների մոտ, կան նաև կծկվելու ունակ սպինձաձև միոցիտային բջիջներ: Որոշ սպունգների մեջ աստղային բջիջներ են հայտնաբերվել մեզոգլեայում՝ փոխկապակցված պրոցեսներով և գործընթացներ ուղարկելով դեպի խոանոցիտներ և ծածկող էպիթելի բջիջներ։ Այս աստղային բջիջները որոշ հետազոտողների կողմից համարվում են նյարդային տարրեր, որոնք ունակ են փոխանցել գրգռիչները: Միանգամայն հնարավոր է, որ նման բջիջները սպունգների մարմնում ինչ-որ կապող դեր են խաղում, սակայն կարիք չկա խոսել նյարդային բջիջները տարբերող իմպուլսների փոխանցման մասին։ Սպունգները շատ թույլ են արձագանքում նույնիսկ ամենաուժեղ արտաքին գրգռիչներին, իսկ գրգիռների փոխանցումը մարմնի մի մասից մյուսը գրեթե աննկատ է։ Սա ցույց է տալիս սպունգերում նյարդային համակարգի բացակայությունը։

Սպունգներն այնքան պարզունակ բազմաբջիջ կենդանիներ են, որ դրանցում հյուսվածքների և օրգանների ձևավորումը գտնվում է ամենասկզբում: Սպունգային բջիջները մեծ մասամբ ունեն զգալի անկախություն և կատարում են որոշակի գործառույթներ՝ միմյանցից անկախ՝ առանց միմյանց հետ կապվելու որևէ հյուսվածքային գոյացությունների։ Միայն խոանոցիտների շերտը և ծածկող էպիթելը հյուսվածքների նման մի բան են կազմում, բայց նույնիսկ այստեղ բջիջների միջև կապը չափազանց աննշան է և անկայուն։ Չոանոցիտները կարող են կորցնել դրոշակները և անցնել մեզոգլեա՝ վերածվելով ամեոբոիդ բջիջների. իր հերթին ամեբոցիտները, վերադասավորվելով, առաջացնում են խոանոցիտներ։ Ծածկելով էպիթելային բջիջները նույնպես, ընկղմվելով մեզոգլեայի մեջ, կարող է վերածվել ամեոբոիդ բջիջների:

ՍՊՈՒՆԳՆԵՐԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԿՅԱՆՔԻ ԲԱԺԻՆՆԵՐ.

Ինչպես արդեն նշվեց, սպունգները անշարժ կենդանիներ են և ընդունակ չեն մարմնի ձևի որևէ փոփոխության: Միայն որոշ սպունգների բավականին ուժեղ գրգռվածությամբ է տեղի ունենում բացվածքների (բացվածքներ և ծակոտիներ) և ջրանցքների լույսի շատ դանդաղ նեղացումը, ինչը ձեռք է բերվում միոցիտների կամ այլ բջիջների պրոտոպլազմայի կծկմամբ: Մակընթացությունների գոտում ապրող ծանծաղ ջրային սպունգների դիտարկումները ցույց են տվել, օրինակ, որ նրանց բերանները փակվում են 3 րոպեում, իսկ ամբողջությամբ բացվում 7-10 րոպեում։

Սպունգների մարմնի բջիջների մեծ մասն ունակ է արձակելու և հետ քաշելու պրոլեգները կամ պսևդոպոդիաները կամ նույնիսկ օգտագործել դրանք մեզոգլեայի հաստությամբ շարժվելու համար: Ամեբոցիտները հատկապես շարժուն են, երբեմն շարժվում են րոպեում մինչև 20 մկմ արագությամբ։ Սակայն սպունգների ամենաակտիվ բջիջները խոանոցիտներն են: Նրանց դրոշակները մշտական շարժման մեջ են։ Բազմաթիվ քոանոցիտների դրոշակի համակարգված պարուրաձև թրթռումների շնորհիվ սպունգի ներսում առաջանում է ջրի հոսանք։ Ջուրը ներթափանցում է ծակոտիներով և կապուղիների միջոցով դեպի դրոշակակիր խցիկներ, որտեղից ալիքների ելքային համակարգով ուղղվում է նախասրտերի խոռոչ և դուրս է բերվում բերանով։ Բնականաբար, սիկոնոիդ և հատկապես ասկոնոիդ տիպի կառուցվածքի սպունգերում ջրի ուղին զգալիորեն կրճատվում է։ Շատ լավ է դիտել ջրի այս հոսքը ակվարիումում, եթե այնտեղ ապրող սպունգի մոտ փոքր քանակությամբ մանր աղացած դիակ է բաց թողնվում։ Դուք կարող եք տեսնել, թե ինչպես են ներկի մասնիկները ծակոտիների միջով տեղափոխվում սպունգի մեջ և որոշ ժամանակ անց դուրս են գալիս։ Էլ ավելի վառ պատկեր է նկատվում, եթե սպունգի մարմնին ներարկիչով որոշակի քանակությամբ կարմին են ներարկում։ Շատ շուտով կարմիր հեղուկի շատրվանները սկսում են բաբախել մոտակա բերանի բացվածքներից:

Նրանց կյանքում կարևոր դեր է խաղում ջրի մշտական շարժման սպունգների կապուղային համակարգում:

Շունչ. Ինչպես ջրային միջավայրում ապրող կենդանիների մեծ մասը, սպունգները շնչելու համար օգտագործում են ջրի մեջ լուծված թթվածինը: Սպունգի բոլոր խոռոչներ և ալիքներ ներթափանցող ջրի հոսանքը թթվածնով մատակարարում է մոտակա բջիջներին և մեսոգլեային և տանում նրանց արտազատվող ածխաթթու գազը: Այսպիսով, գազի փոխանակումը արտաքին միջավայրի հետ իրականացվում է սպունգներով անմիջապես յուրաքանչյուր բջջի միջոցով կամ մեզոգլեայի միջոցով:

Սնուցում. Սպունգները հիմնականում սնվում են ջրի մեջ կախված սատկած կենդանիների և բույսերի մնացորդներով, ինչպես նաև փոքր միաբջիջ օրգանիզմներով։ Սննդի մասնիկների չափը սովորաբար չի գերազանցում 10 միկրոնը։ Սննդի մասնիկները ջրի հոսանքով բերվում են դրոշակակիր խցիկներ, որտեղ դրանք գրավվում են խոանոցիտների կողմից և այնուհետև մտնում են մեզոգլեա: Այստեղ սնունդը հասնում է ամեբոցիտներին, որոնք այն տեղափոխում են սպունգի մարմնի բոլոր մասերը։ Այս բջիջների ներսում՝ մարսողական վակուոլներում, որոնք գոյանում են թակարդված մասնիկների շուրջ, սնունդը մարսվում է։ Սպունգների մեջ մարսողության այս գործընթացը կարելի է դիտել անմիջապես մանրադիտակի տակ: Կարելի է տեսնել, թե ինչպես է ամեբոցիտը ձևավորում մարմնի ելք՝ պսևդոպոդ՝ ուղղված դեպի մեզոգլեա մտնող սննդի մասնիկը։ Աստիճանաբար պսեւդոպոդը ծածկում է այս մասնիկը և քաշում այն բջիջի մեջ։ Արդեն երկարացած կեղծ ոտքի մեջ հայտնվում է մարսողական վակուոլ՝ հեղուկ պարունակությամբ լցված վեզիկուլ, որը սկզբում ունենում է թթվային, իսկ հետո ալկալային ռեակցիա, որի ժամանակ մարսվում է սնունդը։ Գրավված մասնիկը լուծվում է, և վակուոլի մակերեսին հայտնվում են ճարպի նմանվող նյութի հատիկներ։ Այսպես է տեղի ունենում սննդային նյութի մարսումն ու յուրացումը սպունգային բջիջների կողմից։ Ավելի մեծ մասնիկները, որոնք խրվում են ադուկտորային ջրանցքներում, գրավում են դրանք երեսպատող բջիջները և նաև մտնում են մեզոգլեա: Եթե նման մասնիկը չափազանց մեծ է և չի տեղավորվում ամեոբոիդ բջջի ներսում, այն շրջապատված է մի քանի ամեբոցիտներով, և սննդի մարսումը տեղի է ունենում նման բջջի զանգվածի ներսում։ Որոշ սպունգներում սննդի մարսումը տեղի է ունենում նաև խոանոցիտներում:

Ընտրություն. Սննդի չմարսված մնացորդները նետվում են մեզոգլեայի մեջ և աստիճանաբար կուտակվում ելքային ջրանցքների մոտ, իսկ հետո մտնում են ջրանցքների լույսերը և դուրս են բերվում։ Երբեմն հենց իրենք՝ ամեբոցիտները, մոտենալով արտանետվող ջրանցքներին, այնտեղ արտազատում են իրենց վակուոլների հատիկավոր պարունակությունը։

Սպունգները միայն սննդի մասնիկները որսալու ընտրողական հատկություն չունեն։ Նրանք կլանում են ջրի մեջ կախված ամեն ինչ։ Հետեւաբար, մեծ քանակությամբ մանր անօրգանական մասնիկներ անընդհատ մտնում են սպունգի մարմին։ Նրանց հետագա ճակատագրի մասին բավականին պերճախոս է վկայում ակվարիումի ջուրը կարմինով ներկելու փորձը։ Շատ շուտով կարմինի կարմիր մասնիկները հայտնվում են խոանոցիտների ներսում, այնուհետև մեսոգլեայի մեջ, որտեղ դրանք վերցվում են ամեբոցիտների կողմից: Աստիճանաբար ամբողջ սպունգը կարմիր է դառնում, և նրա բջիջները լցվում են կարմինի մասնիկներով։ Մի քանի օր անց սպունգի բջիջները և հիմնականում խոանոցիտները ազատվում են այդ անօրգանական մասնիկներից և սպունգը ստանում է նորմալ գույն։

Հետևաբար, սպունգների կենսական հիմնական գործառույթներն իրականացվում են չափազանց պարզունակ կերպով։ Հատուկ օրգանների բացակայության դեպքում շնչառության, սնուցման և արտազատման գործընթացներն ընթանում են ներբջջային՝ առանձին բջիջների գործունեության շնորհիվ։ Կարելի է ասել, որ սպունգների ֆիզիոլոգիայի մակարդակն այս առումով միայն մի փոքր բարձր է միաբջիջ կենդանիների ֆիզիոլոգիայի մակարդակից։

ՍՊՈՒՆԳԻ ԿՄՄԱՔ ԵՎ ԴԱՍԱԿԱՐԳՈՒՄ

Սպունգները գրեթե միշտ ունեն ներքին կմախք, որը պահում է ամբողջ մարմինը և բազմաթիվ ալիքների ու խոռոչների պատերը: Կմախքը կարող է լինել կրային, սիլիցիումային կամ եղջյուրավոր։ Հանքային կմախքը բաղկացած է բազմաթիվ ասեղներից կամ սպիկուլներից, որոնք ունեն տարբեր ձևեր և տարբեր ձևերով տեղակայված են սպունգերի մարմնում։ Ասեղներից սովորաբար առանձնանում են մակրոսկերաները, որոնք կազմում են կմախքի հիմնական մասը, և ավելի փոքր և այլ կերպ դասավորված միկրոսկլերաները։ Մակրոսկլերաները հիմնականում ներկայացված են պարզ, կամ միակողմանի, եռափառ, չորս ճառագայթ և վեց ճառագայթ ասեղներով։ Կմախքի ձևավորմանը, ասեղներից բացի, հաճախ մասնակցում է հատուկ օրգանական նյութ՝ սպունգինը, որի օգնությամբ առանձին ասեղներ կպչում են միմյանց։ Երբեմն հարակից ասեղները զոդվում են ծայրերով՝ կազմելով տարբեր ամրության սպունգների վանդակավոր կմախքի շրջանակը։ Հանքային գոյացությունների բացակայության դեպքում կմախքը կարող է ձևավորվել միայն եղջյուրավոր (սպունգին) մանրաթելերով։

Սպունգների դասակարգումը հիմնականում հիմնված է կմախքի կառուցվածքի վրա: Հաշվի է առնվում այն նյութը, որից առաջանում են ասեղները, դրանց ձևը և կմախքի կառուցվածքի ընդհանուր պլանը։ Սպունգի յուրաքանչյուր տեսակ պարունակում է մեկ կամ ավելի հաճախ մի քանի սորտերի բնորոշ ասեղներ, որոնք տարբերվում են ձևով և չափսով:

Սպունգները բաժանվում են երեք դասի. կրային(Calcispongia) ապակի, կամ վեց ճառագայթ(Հյալոսպոնգիա), և սովորականսպունգեր (Demospongia): Առաջինները ներառում են կրային կմախքով սպունգեր, երկրորդները պարունակում են վեց ճառագայթով սիլիկոնե ասեղներ, իսկ երկրորդները ներառում են բոլոր մյուսները, այսինքն՝ չորս ճառագայթով և միառանցք սիլիկոնե ասեղներով սպունգեր, ինչպես նաև եղջյուրի սպունգեր և շատ քիչ սպունգեր՝ ամբողջովին զուրկ: կմախք.

Տեսակը PORIFERA

Calcispongia կամ Calcarea դասը

Պատվիրեք Homocoela

Պատվիրեք Heterocoela

Հիալոսպոնգիա կամ Hexactinellida դաս

Պատվիրեք Hexasterophora

Պատվիրեք ամֆիդիսկոֆորա

Դեմոսպոնգիայի դաս

Պատվիրեք Tetraxonida

Պատվիրեք Cornacuspongida

ՍՊՈՒՆԳՆԵՐԻ ՎԵՐԱՊԱՏՐԱԴՐՈՒՄ ԵՎ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄ

Լավագույնս ուսումնասիրվել է կրային, սիլիկոեղջյուր և մասամբ չորս ճառագայթ սպունգների վերարտադրությունը։ Ինչ վերաբերում է ապակե սպունգներին, բավական հավաստի տեղեկություններ կան միայն դրանց անսեռ բազմացման մասին։

սեռական վերարտադրություն. Սպունգների մեջ հանդիպում են ինչպես երկտուն, այնպես էլ հերմաֆրոդիտ ձևեր։ Դիոտանության դեպքում արուների և էգերի միջև արտաքին տարբերություն չկա։ Սեռական բջիջները ձևավորվում են սպունգի մեսոգլեայի արխեոցիտներից: Կա նաև ձվաբջիջների աճ և հասունացում և սերմնահեղուկի ձևավորում: Հասուն սպերմատոզոիդները դուրս են գալիս սպունգից և ջրի հոսքի հետ կապող ջրանցքների համակարգով մտնում են հասուն ձու ունեցող այլ սպունգների դրոշակակիր խցիկներ։ Այստեղ դրանք գրավվում են խոանոցիտների կողմից և ամեբոցիտների միջոցով տեղափոխվում են մեսոգլեա, որոնք դրանք տեղափոխում են ձվեր։ Երբեմն իրենք՝ խոանոցիտները, կորցնելով դրոշակները, ինչպես ամեբոցիտները, սերմնաբջիջները փոխանցում են ձվերին, որոնք սովորաբար գտնվում են դրոշակային խցիկների մոտ։

Սպունգների մեծ մասում ձվի ջախջախումն ու թրթուրի առաջացումը ընթանում են մոր օրգանիզմի ներսում։ Միայն չորս ճառագայթային սպունգների որոշ սեռերի ներկայացուցիչների մոտ (Cliona, Tethya) ձվերը դուրս են գալիս դրսում, որտեղ նրանք զարգանում են:

Սպունգի թրթուրը, որպես կանոն, ունի օվալաձև կամ կլոր մարմնի ձև՝ մինչև 1 մմ չափսերի։ Նրա մակերեսը ծածկված է դրոշակներով, որոնց շարժման շնորհիվ թրթուրը էներգետիկորեն լողում է ջրի սյունակում։ Թրթուրի ազատ լողի տեւողությունը մինչև հիմքին կցվելու պահը տատանվում է մի քանի ժամից մինչև երեք օր։ Սպունգների մեծ մասում լողացող թրթուրը բաղկացած է ազատ դասավորված խոշոր հատիկավոր բջիջների ներքին (մեզոգլեալ) զանգվածից, որոնք դրսից ծածկված են ավելի փոքր գլանաձև դրոշակավոր բջիջների շերտով: Նման երկշերտ թրթուրը կոչվում է պարենխիմուլա և առաջանում է ձվի անհավասար և ոչ պատշաճ ճզմման արդյունքում։ Արդեն մանրացման առաջին փուլերում ձևավորվում են տարբեր չափերի բջիջներ՝ մակրո և միկրոմերներ։ Արագ բաժանվող միկրոմերները աստիճանաբար ավելացնում են ավելի մեծ մակրոմերների կոմպակտ զանգվածը, և այդպիսով ստացվում է երկշերտ պարենխիմուլայի թրթուր: Կրաքարային սպունգերում (Homocoela) և որոշ առավել պարզունակ սպունգներում չորս ճառագայթով սպունգեր(Plakina, Oscarella) թրթուրն ի սկզբանե նման է վեզիկուլայի, որի կեղևը բաղկացած է միատարր պրիզմատիկ բջիջների մեկ շերտից, որը հագեցած է դրոշակներով: Այս թրթուրը կոչվում է կոելոբլաստուլա: Մոր մարմնից դուրս գալուց հետո այն ենթարկվում է որոշակի կերպարանափոխության, որը բաղկացած է նրանից, որ բջիջների մի մասը, կորցնելով դրոշակները, սուզվում է թրթուրի մեջ՝ աստիճանաբար լրացնելով այնտեղ գոյություն ունեցող խոռոչը։ Արդյունքում կոելոբլաստուլայի թրթուրը վերածվում է մեզ արդեն հայտնի պարենխիմուլայի։ Մյուս մասում կրաքարի սպունգեր(Heterocoela) թրթուրը նույնպես ունի միաշերտ վեզիկուլայի տեսք, բայց տարբերվում է նրանով, որ դրա վերին կեսը (առջևի մասը) ձևավորվում է փոքր գլանաձև բջիջներով, որոնք հագեցած են դրոշակներով, իսկ ստորին մասը (հետևը) բաղկացած է խոշոր կլորացված հատիկավոր բջիջներից: Նմանատիպ միաշերտ թրթուրը, որը բաղկացած է երկու տեսակի բջիջներից, կոչվում է ամֆիբլաստուլա։ Այն պահպանում է այս տեսքը, մինչև այն կցվի ենթաշերտին:

Այսպիսով, սպունգներն ունեն երկու հիմնական թրթուրային ձևեր՝ պարենխիմուլա և ամֆիբլաստուլա։ Որոշ ժամանակ լողալուց հետո թրթուրը նստում է հարմար սուբստրատի վրա՝ ամրանալով իր առջեւի ծայրով, և աստիճանաբար դրանից առաջանում է երիտասարդ սպունգ։ Միաժամանակ պարենխիմուլայում նկատվում է մի շատ հետաքրքիր պրոցես, որը բնորոշ է միայն սպունգերին, նկատվում է սաղմնային շերտերի շարժը, որոնք փոխում են իրենց տեղերը։ Թրթուրի արտաքին էկտոդերմալ շերտի դրոշակային բջիջները գաղթում են ներքին բջիջների զանգվածի մեջ՝ վերածվելով խոանոցիտների, որոնք երեսպատում են առաջացած դրոշակային խցիկները։ Էնդոդերմի բջիջները, որոնք ընկած են թրթուրի արտաքին շերտի տակ, ընդհակառակը, հայտնվում են մակերեսի վրա և առաջացնում են սպունգների ծածկված շերտը և մեսոգլեան: Սա այսպես կոչված «սպունգերում մանրէների այլասերումն է.

Մյուս բազմաբջիջ կենդանիների մոտ նման բան չի նկատվում՝ նրանց թրթուրների էկտոդերմայից և էնդոդերմայից առաջանում են չափահաս օրգանիզմի էկտոդերմային և էնդոդերմային գոյացությունները։

Սպունգների զարգացումը, որոնք ունեն լողացող ամֆիբլաստուլայի թրթուր, ընթանում է փոքր-ինչ այլ կերպ: Նախքան նման թրթուրը ենթաշերտին կցելը, նրա առաջի կիսագունդը՝ փոքր էկտոդերմալ դրոշակակիր բջիջներով, դուրս է ցցվում դեպի ներս, և սաղմը դառնում է երկշերտ։ Ամֆիբլաստուլայի ավելի մեծ էնդոդերմային բջիջները կազմում են սպունգի արտաքին շերտը, իսկ դրոշակային խցիկների խոանոցիտները ձևավորվում են դրոշակային բջիջների շնորհիվ։ Ինչպես երեւում է, այս դեպքում առկա է նաեւ սաղմնային շերտերի այլասերվածություն։ Այլ բազմաբջիջ կենդանիների մոտ, որոնք ունեն վեզիկուլյար թրթուրների փուլ (բլաստուլա), որը բաղկացած է տարբեր չափերի բջիջներից, ավելի մեծ բջիջները առաջացնում են հասուն կենդանու էնդոդերմա, իսկ փոքր բջիջները (առաջադիր կիսագնդը) առաջացնում են էկտոդերմա: Սպունգների մեջ մենք նկատում ենք ճիշտ հակառակ հարաբերությունները: Սպունգների թրթուրային մետամորֆոզի արդյունքում, որն ուղեկցվում է նախասրտերի խոռոչի, բացվածքի և կմախքի տարրերի ձևավորմամբ, ստացվում են հետթրթուրային փուլեր՝ օլինտուսիլիրագոն։ Olynthus-ը ասկոնոիդ տեսակի կառուցվածքի փոքրիկ պարկաձեւ սպունգ է։ Նրա հետագա աճով առաջանում են միայնակ կամ գաղութային կրաքարային հոմոկոելա, իսկ կառուցվածքի համապատասխան բարդությամբ՝ այլ. կրաքարի սպունգեր(Հետերոկոլա): Ռագոնը բնորոշ է սովորական սպունգներին։ Ունի սիկոնոիդ կառուցվածքի սպունգի տեսք՝ ուղղահայաց ուղղությամբ խիստ հարթեցված, ընդարձակ նախասրտային խոռոչով և գագաթին բացվածքով։ Որոշ ժամանակ անց ռագոնը վերածվում է լեյկոնոիդ տեսակի երիտասարդ սպունգի։ Հետաքրքիր է, որ որոշ ներկայացուցիչներ սովորական սպունգեր(Halisarca), ինչպես կրային սպունգները, նրանք իրենց զարգացման մեջ նախ անցնում են մի փուլ, որն ունի ամենապրիմիտիվ, ասկոնոիդ տիպի կառուցվածքը։ Դրանում չի կարելի չտեսնել կենսագենետիկ օրենքի դրսևորումը, ըստ որի կենդանիներն իրենց անհատական զարգացման ընթացքում հաջորդաբար անցնում են որոշակի փուլեր, որոնք համապատասխանում են իրենց նախնիների կառուցվածքի հիմնական հատկանիշներին:

անսեռ բազմացում. Սպունգերում շատ տարածված են անսեռ բազմացման տարբեր ձևեր։ Դրանք ներառում են արտաքին բողբոջում, սորիտների, գեմուլների առաջացում և այլն:

Երբ բողբոջում է, բաժանված դուստր անհատը կարող է պարունակել մոր օրգանիզմի բոլոր հյուսվածքները և լինել նրա մեկուսացված հատվածը: Նման բողբոջում նկատվում է կրային, ինչպես նաև որոշ ապակյա և պարզունակ չորս ճառագայթ սպունգների մոտ։ Այլ դեպքերում երիկամը առաջանում է archaeocytes հավաքածուից: Երիկամների նման ձևավորման ամենահայտնի օրինակն է ծովային նարնջագույն(Tetya anrantium): Սպունգի մակերեսին կուտակվում է արխեոցիտների խումբ; դրանցից աստիճանաբար ձևավորվում է մի փոքրիկ սպունգ, որը որոշ ժամանակ անց կտրվում է մոր մարմնից, ընկնում և անցնում ինքնուրույն ապրելակերպի։ Երբեմն սպունգների մարմնից դուրս ցցված ասեղների ծայրերում երիկամներ են առաջանում, կամ իրար հաջորդաբար կապված փոքր երիկամներից, որոնք թույլ կապ ունեն մոր մարմնի հետ, առաջանում են ուլունքավոր շարք։ Որպես այդպիսի բողբոջման ծայրահեղ դեպք՝ ոմանց մոտ նկատվել է անսեռ բազմացման հատուկ մեթոդ գեոդիա(Geodia barretti): Այստեղ արխեոցիտները դուրս են գալիս մայրական սպունգի սահմաններից. միևնույն ժամանակ մի քանի երկար ասեղներ դուրս են մղվում դրանից՝ նստելով հատակին։ Այս ասեղների վրա, ինչպես սուբստրատի վրա, կուտակվում է արխեոցիտների վերարտադրող զանգված, և մայրական օրգանիզմից միանգամայն անկախ, աստիճանաբար ձևավորվում է գեոդիայի փոքրիկ սպունգ։ Շատերի մոտ տարածված է արխեոցիտների կուտակումներից արտաքին բողբոջների առաջացումը չորս ճառագայթով սպունգեր(Tetya, Polymastia, Tetilla և այլն) «և երբեմն հանդիպում է նաև սիլիկոնային եղջյուրև այլ սպունգեր:

Շատ ավելի քիչ հաճախ սպունգերում նկատվում է անսեռ բազմացում, որն արտահայտվում է մոր օրգանիզմից տարբեր չափերի տարածքների անջատմամբ, որոնք հետո վերածվում են հասուն օրգանիզմի։ Շատ սերտորեն հարում է այս վերարտադրության մեթոդին սպունգների մեջ ձևավորումը, այսպես կոչված, նվազեցնող մարմինների գոյության համար անբարենպաստ պայմաններում: Այս գործընթացն անփոփոխ ուղեկցվում է սպունգի մարմնի զգալի մասի քայքայմամբ։ Գոյատևող մասը մեկուսացված է մի քանի բջիջների կլաստերների կամ վերականգնողական մարմինների տեսքով, որոնք բաղկացած են մի խումբ ամեբոցիտներից, որոնք դրսից հագցված են ծածկող էպիթելի բջիջներով: Բարենպաստ պայմանների ի հայտ գալուց հետո այդ նվազեցման մարմիններից զարգանում են նոր սպունգեր։ Կրճատող մարմինների ձևավորումը տեղի է ունենում ծովային, հատկապես մակընթացային գոտում ապրող սպունգերում, ինչպես նաև քաղցրահամ ջրերի սպունգերում, որոնք չունեն գեմուլներ ձևավորելու հատկություն։

Սպունգերին հատկանշական է նաև սորիտեների և գեմուլների միջոցով բազմանալը։ Վերարտադրման այս մեթոդը երբեմն կոչվում է ներքին բողբոջում: Սորիտները կլորացված գոյացություններ են՝ 1 մմ-ից շատ պակաս տրամագծով։ Դրանք առաջանում են սպունգների ներսում՝ արխեոցիտների կուտակումից։ Սորիտի զարգացման ընթացքում սաղմը սովորաբար ձևավորվում է մեկ բջջից, որը սնվում է սորիտի մնացած բջիջներով, որոնք միաձուլվել են սինցիցիալ զանգվածի մեջ։ Սորիտները կարող են արտադրել ազատ լողացող թրթուրներ, որոնք ըստ էության չեն տարբերվում սեռական ճանապարհով ձևավորվածներից: Նման թրթուրը հետագայում ենթարկվում է մետամորֆոզի և վերածվում երիտասարդ սպունգի: Սորիտները հայտնի են շատ սովորական սպունգերում, այդ թվում՝ քաղցրահամ ջրի Բայկալ սպունգում: Հեշտ է տեսնել, որ սորիտի օգնությամբ անսեռ բազմացումը չափազանց մոտ է որոշ բազմաբջիջ կենդանիների մոտ դիտված սեռական պարթենոգենետիկ վերարտադրությանը։ Սպունգերում, հետևաբար, նկատվում է անսեռ և սեռական վերարտադրության երևույթների ծայրահեղ սերտաճում։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ չտարբերակված ամեոբոիդ բջիջները կամ արխեոցիտները ոչ միայն առաջացնում են սեռական բջիջներ, այլև մասնակցում են անսեռ վերարտադրության տարբեր ձևերին։

Գեմուլները, ինչպես սորիտները, առաջանում են սպունգի ներսում՝ արխեոցիտների կուտակումներից: Դրանք շատ բնորոշ են քաղցրահամ ջրի սպունգներին և հաճախ ունեն բավականին բարդ կառուցվածք։ Գեմմուլաների ձևավորման ժամանակ սննդանյութերով հարուստ արխեոցիտների խումբը շրջապատված է խիտ խիտինային պարկուճով, այնուհետև օդատար շերտով, որը պարունակում է սովորաբար հատուկ գեմուլուսային միկրոսկերաներ, որոնք հաճախ տեղակայված են պարկուճի մակերեսին կանոնավոր շարքերով: Որպես կանոն, պարկուճը ապահովված է փոքր անցքով, որի բովանդակությունը դուրս է գալիս դեպի արտաքին: Gemmules-ը քնած փուլ է և կարող է երկար ժամանակ պահպանվել անբարենպաստ պայմաններում, որոնք առաջացնում են հենց սպունգի մահը: Կենդանի կամ մեռած սպունգի մեջ նման թանկարժեք քարեր՝ մոտ 0,3 մմ տրամագծով, երբեմն հանդիպում են շատ մեծ քանակությամբ։ Երբ բարենպաստ պայմաններ են առաջանում, գեմուլաներում սկսվում է բջիջների տարբերակումը, որոնք դուրս են գալիս անձև զանգվածի տեսքով և հետո ձևավորում երիտասարդ սպունգ։ Գեմուլները հանդիպում են նաև որոշ ծովային սպունգների մեջ (Սուբերիտներ, Կլիոնա, Հալիկլոնա, Դիսիդեա և այլն) », բայց այստեղ դրանք կառուցվածքով ավելի պարզ են, քան բադյագներում և չունեն հատուկ կմախքի տարրեր:

ՍՊՈՒՆԳԱՂՈՒՏԱԿԱՆ ՕՐԳԱՆԻԶՄՆԵՐ

Համեմատաբար քիչ սպունգեր միայնակ օրգանիզմներ են։ Սրանք են, օրինակ, կրաքարի սպունգերտարբեր տեսակի կառուցվածքներ՝ վերևում մեկ բերանով, ինչպես նաև ապակիև ոմանք սովորական սպունգերմարմնի բավականին կանոնավոր և սիմետրիկ ձև: Ընդհանուր առմամբ, ցանկացած սպունգ, որն ունի մեկ բերան և դրա հետ կապված մեկ ալիքային համակարգ, համարվում է մեկ օրգանիզմ: Սպունգների մեծ մասը, սակայն, ներկայացված են տարբեր տեսակի գաղութային գոյացություններով։ Ընդհանրապես ընդունված է, որ գաղութները առաջանում են անսեռ վերարտադրության արդյունքում, որը չի ավարտվել: Կարելի է պատկերացնել, որ մեկ սպունգի մակերեսին բողբոջելով առաջանում են փոքրիկ սպունգեր, որոնք չեն բաժանվում մայր օրգանիզմից։ Նրանք շարունակում են գոյություն ունենալ միասին՝ կազմելով գաղութ, որը միավորում է տարբեր թվով անհատների կամ անհատների:

Նման գաղութներ հանդիպում են ոմանց մոտ կրային(Լեյկոսոլենիա, Սիկոն և այլն) և ապակե սպունգեր(Rhabdocalyptus, Sympagella և այլն), որոնք կազմում են անհատների փոքր խմբեր՝ կապված իրենց հիմքերով։ Բայց սովորաբար սպունգային գաղութներում առանձին անհատները տարբեր աստիճաններով միաձուլվում են միմյանց հետ: Այս միաձուլումը տեղի է ունենում շատ վաղ և հաճախ այնքան ամբողջական, որ դժվար է, նույնիսկ անհնար է տարբերակել գաղութի անհատներին միմյանցից: Գաղութի մակերեսին նման դեպքերում յուրաքանչյուր անհատից պահպանվում է միայն բերանի բացվածքը։ Ուստի պայմանականորեն ընդունված է նման գաղութներում մեկ բերանով սպունգի մարմնի մի մասը դիտարկել որպես առանձին անհատ։ Այս տեսակի գաղութների ձևավորման վրա ազդում է սպունգների կառուցվածքի մեծ պարզությունը, ամբողջականության ցածր մակարդակը և նրանց օրգանիզմի թույլ արտահայտված անհատականությունը։ Բացառիկ թույլ անհատականությամբ առանձնանում են ոչ միայն գաղութը կազմող առանձին անհատները, այլ հաճախ հենց իրենք՝ գաղութները, որոնք նման են անձև գոյացությունների։ Սրանք կեղևային, գնդիկավոր, ցողունային, թփուտ և այլ անկանոն և անորոշ մարմնի ձևի սպունգեր են, որոնք բնութագրվում են արտաքին տեսքի մեծ փոփոխականությամբ: Դրանք հատկապես մատնանշում են սիլիկոն-եղջյուր և չորս ճառագայթ սպունգները: Հատկանշական է, որ նման գաղութներ կարող են ձևավորվել ոչ միայն սպունգի մեկ անհատից, այլև մոտակայքում աճող նույն տեսակի սպունգների միաձուլմամբ։ Ավելին, նույնիսկ նրանց թրթուրներն են կարողանում միանալ իրար և առաջացնել գաղութ։

Իրավիճակն այլ է, երբ սպունգը ձեռք է բերում որոշակի կամ կանոնավոր մարմնի կառուցվածք։ Բերանները, որոնք ծառայում են գաղութի առանձին անհատներին ճանաչելուն, այստեղ ներկայացնում են գոյացություններ, որոնք այս կամ այն չափով ենթակա են սպունգին՝ որպես պաշտոնական ամբողջություն։ Գոյություն ունի գաղութի անհատականացման գործընթաց՝ նրանում առանձին անհատների լիակատար տարրալուծմամբ։ Սա նկատվում է բազմաթիվ չորս ճառագայթներով և որոշ սիլիկոնային սպունգներով, որոնք ունեն մարմնի քիչ թե շատ կանոնավոր և սիմետրիկ տեսք։ Այդպիսիք են, օրինակ, գավաթաձեւ, գավաթաձեւ կամ ձագարաձեւ ձեւերը, որոնք հաճախ հագեցած են ցողունով։ Նրանց բերանի բացերը գտնվում են ձագարի ներքին մակերեսին, իսկ ծակոտիները՝ դրսում։ Այս սպունգներն արդեն ավելի բարձր կարգի կազմավորումներ են, քան սովորական անձև գաղութները։ Բայց գաղութի անհատականացման գործընթացը կարող է ավելի հեռուն գնալ։ Ապակու կամ ձագարի եզրերը, ձգվելով դեպի վեր, միասին աճում են այնպես, որ սպունգի ներսում ձևավորվում է խոռոչ (կեղծ-արտրիալ), որը բացվում է վերևում անցքով, որն այժմ գործում է որպես մեկ բերան։ Եվ արտաքուստ, նման խողովակաձև կամ պայուսակաձև սպունգը հիշեցնում է բազմաթիվ միայնակ ապակյա սպունգեր: Նմանատիպ գործընթաց նկատվում է գնդաձև կամ նմանատիպ ձևերով։ Այստեղ բերանները կարող են ցրվել ամբողջ մակերեսով, հավաքվել տարբեր ձևերով փոքր խմբերով կամ նույնիսկ միաձուլվել մեկ անցքի մեջ: Վերջին դեպքում (ինչպես, օրինակ, Tetillidae, Geodiidae և այլն ընտանիքի որոշ ներկայացուցիչների մոտ), նախկին գաղութատիրության հետքեր չկան։ Զարգացման հենց սկզբից նման կանոնավոր ձևերը աճում են որպես ամբողջություն: Այստեղ մենք ունենք սպունգների երկրորդական միայնակ առանձնյակների առաջացման օրինակ։ Նման միայնակ սպունգները հանդիպում են նաև սպունգների բարձաձև և սկավառակաձև ներկայացուցիչների մոտ. պոլիմաստիում(ընտանիք Polymastiidae), որոնք ունեն մեկ գետաբերանային պապիլլա մակերեսին և մի շարք այլ չորս ճառագայթների սպունգների մեջ։ Նրանց շատ մոտ են գտնվում սիլիկոնային եղջյուրի սպունգների խիստ անհատականացված գաղութները, որոնք ունեն կանոնավոր ճառագայթային սիմետրիկ մարմնի ձև: Այդպիսիք շատ են սպունգները ծովային խոզանակներ, խողովակաձև, ձագարաձև և այլ ձևեր։ Բայց նման սպունգների անհատականությունը շատ անկատար է և անկայուն։ Հաճախ արդեն երկրորդական միայնակ ձևերը լրացուցիչ բերաններ են կազմում՝ դրանով իսկ ցույց տալով իրենց սկզբնական գաղութային էությունը։ Սպունգը այս երեւույթի լավ օրինակ է: ծովային սունկ, որի վերին մասում կա մեկ բերան։ Նման սպունգը երկրորդական միայնակ օրգանիզմ է։

Որոշակի պայմաններում, սակայն, երկու կամ ավելի բերաններով նմուշներ են հայտնվում։ Նույնը կարելի է նկատել Tetillidae ընտանիքի սպունգերի մեջ։

Այսպիսով, սովորական սպունգները հիմնականում ներկայացված են կա՛մ անձև գաղութային կազմավորումներով, կա՛մ երկրորդական միայնակ անհատներով և նրանց միջև անցումային ձևերով՝ խիստ անհատականացված գաղութների տեսքով։ Կրաքարի և ապակե սպունգները պարունակում են որոշակի քանակությամբ միայնակ ձևեր, դրանք կարող են ձևավորել տարբեր տեսակի գաղութներ, ներառյալ լավ մեկուսացված անհատներ:

ՍՊՈՒՆԳԻ ՎԵՐԱԾՆՆՄԱՆ ՖԵՆՈՄԵՆ

Վերականգնումը վերաբերում է մարմնի կողմից կորցրած մասերի վերականգնմանը: Շատ կենդանիներ ունակ են վերածնվելու, և որքան պարզ է դասավորվում օրգանիզմը, այնքան ավելի հզոր է դրսևորվում այդ ունակությունը։ Հայտնի է, օրինակ, որ հիդրան կարելի է շատ կտորների կտրել, և յուրաքանչյուր կտորից ժամանակի ընթացքում վերականգնվել նոր հիդրան։ Սպունգները վերածնվելու նույնիսկ ավելի մեծ ներուժ ունեն: Այդ մասին են վկայում Գ.Վիլսոնի դասական փորձերը առանձին բջիջներից սպունգների վերականգնման վերաբերյալ։ Եթե սպունգի կտորները քսում են նուրբ ցանցի կտորի միջով, ապա ստացվում է մեկուսացված բջիջներ պարունակող ֆիլտրատ: Այս բջիջները կենսունակ են մնում մի քանի օր՝ ցույց տալով ամեոբոիդների արագ շարժում, այսինքն՝ բաց թողնելով պսեւդոպոդներ և շարժվել նրանց օգնությամբ։ Անոթի հատակին դնելով՝ նրանք խմբերով հավաքվում են՝ ձևավորելով անձև ողկույզներ, որոնք 6-7 օր հետո վերածվում են մանր սպունգերի։ Հետաքրքիր է, որ տարբեր սպունգներից ստացված ֆիլտրատները խառնելիս միանում են միայն միատարր բջիջները՝ առաջացնելով համապատասխան տեսակի սպունգեր։

Անկասկած, հավասարապես, եթե ոչ ավելի, նշված փորձերը բնութագրում են նաև սպունգների արհեստականորեն առաջացած անսեռ վերարտադրության գործընթացը, որը, ինչպես արդեն գիտենք, շատ հաճախ տեղի է ունենում վերարտադրվող բջջային զանգվածների կուտակման միջոցով: Եվ սա սպունգների վերականգնողական գործընթացների առանձնահատկությունն է։ Դրանք այնքան սերտորեն փոխկապակցված են անսեռ բազմացման երևույթի հետ, որ երբեմն դժվար է նրանց միջև հստակ սահմաններ գծել, ինչպես երբեմն դժվար է տարբերակել նորմալ աճն ու բազմացումը՝ բողբոջելով: Սա հատկապես վերաբերում է գաղութային սպունգերին, որոնք չունեն մարմնի որոշակի ձև:

Հետեւաբար, հաճախ, երբ սպունգը վնասվում է, որպես վերականգնման գործընթաց սկսված գործընթացը ավարտվում է անսեռ վերարտադրմամբ։ Այսպիսով, մենք նկատեցինք, թե ինչպես է սպունգի մակերեսին ծովային բոքոն(Halichondria panicea) խորը վերքի տեղում, վնասված հատվածների վերականգնման ժամանակ, առաջացել են բերանի բազմաթիվ բացվածքներ և պապիլներ։ Հայտնի է նաև, որ որոշակի պայմաններում հնարավոր է արհեստականորեն առաջացնել բողբոջների ձևավորում կրային և քաղցրահամ ջրերի սպունգերում՝ մեխանիկական վնասվածքի կամ այրվածքների հետևանքով։

Իր ամենամաքուր ձևով վերածնման գործընթացը կարելի է դիտարկել միայնակ սպունգերի վրա կամ գաղութային սպունգների մարմնի վրա ձևավորված որևէ գոյացությունների (բերանի խողովակներ կամ պապիլաներ, մաշկային թաղանթ) վնասվելու դեպքում։ Ընդհանուր առմամբ, սպունգները բավականին հեշտությամբ վերականգնում են մարմնի մակերեսի վնասված հատվածները։ Վերքը արագ ծծում է, թաղանթով ձգվում, նախկին կառուցվածքը վերականգնվում է, այնպես որ շատ շուտով վնասվելու տեղը դառնում է անտեսանելի։ Ծովային հացի սպունգի միջով մակերեսային կտրվածքը, օրինակ, վերացվում է 5-7 օր հետո, իսկ փոսը՝ մոտ 1 քառ. մմ, արվում է բերանի մոտ կրաքարի սպունգ(Լեյկոսոլենիա), գերաճում է 7-10 օրում։ Այնուամենայնիվ, ավելի զգալի վնասների դեպքում վերականգնման գործընթացը հաճախ շատ դանդաղ է ընթանում: Այսպիսով, եթե բերանը կրող վերին մասը կտրված է մեկ կրային սպունգից (Sycon), ապա մաշկի թաղանթը վերականգնվում է սպունգի մնացած հիմքում մեկ օրվա ընթացքում և ձևավորվում է նոր բերան; բայց միայն 15 օր հետո այստեղ ձևավորվում են դրոշակակիր խողովակներ։ Սպունգային ծովային բոքոնի մարմնին ավելի զգալի և խորը վնասով բուժումը նույնպես բավականին դանդաղ է ընթանում, և, ավելին, հաճախ վերականգնումը ամբողջական չէ: Ակնհայտ է, որ սպունգների մեծ վերականգնողական կարողությունը չի կարող բավարար չափով դրսևորվել այստեղ՝ հաշվի առնելով այն փաստը, որ սպունգերի ամբողջականությունը կամ ինտեգրման աստիճանը՝ որպես բազմաբջիջ կենդանիներ, դեռևս չափազանց աննշան է:

Երբ սպունգը կտրվում է երկու մասի, այնուհետև սերտորեն կապված է, այս մասերը շատ արագ աճում են միասին: Նույն տեսակի տարբեր նմուշներից վերցված կտորները նույնպես կարող են աճել միասին: Հատկանշական է, որ որոշ դեպքերում, երբ կտրվածքն անցել է բերանի պապիլայի միջով, միաձուլման ժամանակ, մեկի փոխարեն, առաջանում են երկու փոքր պապիլյա, այսինքն՝ վերածնումն ավարտվում է գաղութի նոր անհատի ձևավորմամբ։ Կենդանի սպունգը կարելի է շատ կտորների կտրել, և յուրաքանչյուր կտոր մնում է կենդանի: Նրա վնասված մակերեսի վրա վերականգնվում է մաշկային թաղանթը, ձևավորվում է բերան, և յուրաքանչյուր կտրված կտոր շարունակում է իր գոյությունն ու աճը ապագայում, ինչպես մի ամբողջ սպունգ։

Առևտրային զուգարանի սպունգների արհեստական բուծման մեթոդը հիմնված է սպունգերի վերածնվելու ունակության վրա։ Նման սպունգը կտրվում է կտորներով և մետաղալարով ամրացվում ինչ-որ ամուր հիմքի վրա։ Շատ հաճախ դրա համար օգտագործվում են հատուկ ցեմենտի սկավառակներ, որոնք տեղադրված են ներքեւում: Երբեմն սպունգի կտորները կապում են երկու ցցերի միջև հենց ներքևի մասում հորիզոնական ձգված պարանի վրա: Մի քանի տարի անց սպունգի կտորից մի նմուշ աճում է՝ հասնելով կոմերցիոն չափի։ Ճիշտ է, նրանք նշում են, որ բազմացման նմանատիպ եղանակով սպունգը շատ ավելի դանդաղ է աճում, քան երբ այն զարգանում է թրթուրից։

ՍՊՈՒՆԳԻ ԿՅԱՆՔԸ

Կյանքի տևողությունը կամ տարիքը, որին հասնում են սպունգները, տատանվում է տեսակների միջև՝ մի քանի շաբաթից և ամիսներից մինչև երկար տարիներ: Կրաքարի սպունգները սովորաբար միջինում ապրում են մինչև մեկ տարի: Նրանցից ոմանք (Sycon coronatum, Grantia compressa) մահանում են սեռական հասունացման հասնելուց անմիջապես հետո, հենց որ նոր սերնդի ձևավորված թրթուրները հեռանում են իրենց մարմնից: Չորս ճառագայթով և սիլիկոնային եղջյուրավոր սպունգների մեծ մասն ապրում է 1-2 տարվա ընթացքում: Ավելի մեծ ապակին և սովորական սպունգները երկարակյաց օրգանիզմներ են։ Հատկապես դիմացկուն են նրանք, որոնք հասնում են 0,5 մ կամ ավելի արժեքի: Այո, դեպքեր ձիու սպունգ(Hippospongia communis) մոտ 1 մ տրամագծով, ըստ մասնագետների, հասնում է առնվազն 50 տարեկան տարիքի:

Ընդհանուր առմամբ, սպունգները բավականին դանդաղ են աճում։ Աճի ամենաբարձր տեմպը կարճ կյանք ունեցող ձևերում: Մի քանի կրաքարի սպունգեր(Sycon ciliatum) 14 օրվա ընթացքում հասան մինչև 3,5 սմ, այսինքն՝ հասան գրեթե առավելագույն չափի: անջատված երիկամ ծովային նարնջագույնմեկ ամսվա ընթացքում ձեռք է բերում մոր օրգանիզմի չափսերը (2-3 սմ տրամագծով)։ Ընդհակառակը, երկարակյաց ձիու սպունգը 4-7 տարում հասնում է 30 սմ տրամագծով։ Պետք է ենթադրել, որ մյուս խոշոր ծովային սպունգներն ունեն մոտավորապես նույն աճի տեմպը։ Իհարկե, յուրաքանչյուր առանձին դեպքում սպունգների աճի տեմպերը և կյանքի տևողությունը մեծապես կախված են շրջակա միջավայրի տարբեր գործոններից, ներառյալ սննդի առատությունից, ջերմաստիճանի պայմաններից և այլն:

Քաղցրահամ ջրի սպունգները համեմատաբար կարճատև են և սովորաբար ապրում են ընդամենը մի քանի ամիս: Բայց որոշ դեպքերում նրանք կարողանում են ստեղծել հատուկ տեսակի բազմամյա գոյացություններ։ Նման գոյացությունները, հասնելով զգալի չափերի և կշռելով ավելի քան 1 կգ, բաղկացած են սպունգի մեռած մասերի ներքին զանգվածից՝ արտաքինից ծածկված կենսական շերտով։ Դա տեղի է ունենում հետևյալ կերպ. Սեռական ճանապարհով արտադրված սպունգի թրթուրը կպչում է հարմար սուբստրատի վրա և աճում է փոքր գաղութի։ Ձևավորելով գոհարներ՝ այդպիսի սպունգը մահանում է։ Որոշ ժամանակ անց, բարենպաստ պայմանների ստեղծմամբ, գեմուլներից դուրս են գալիս երիտասարդ սպունգներ։ Նրանք բարձրանում են մեռած սպունգի մակերես և միաձուլվելով իրար՝ կազմում են երիտասարդ գաղութ։ Նման վերականգնված գաղութը, հասնելով որոշակի տարիքի, անցնում է սեռական վերարտադրության։ Ավելի ուշ դրա ներսում ձևավորվում են նոր գոհարներ, և սպունգն ինքը մահանում է։ Հաջորդ տարի ցիկլը կրկնվում է, և այս կերպ աստիճանաբար կարող են ստեղծվել քաղցրահամ ջրի սպունգների ծավալուն գաղութներ։

Կենսաբանական հանրագիտարանային բառարան Երկրաբանական հանրագիտարան Վիքիպեդիա

Կենդանիներ վերևի ձախից ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ՝ եվրոպական կաղամար (փափկամարմիններ), ծովային եղինջ (կնիդարիա), տերևավոր բզեզ (հոդվածոտանի), ներեիդ (անելիդ որդեր) և վագր (ակորդատներ) ... Վիքիպեդիա

Սպունգները ջրային նստադիր բազմաբջիջ կենդանիներ են։ Չկան իրական հյուսվածքներ և օրգաններ: Նրանք չունեն նյարդային համակարգ։ Պայուսակի կամ ապակու տեսքով մարմինը բաղկացած է մի շարք բջիջներից, որոնք կատարում են տարբեր գործառույթներ և միջբջջային նյութ։

Սպունգների մարմնի պատը ներթափանցված է բազմաթիվ ծակոտիներով և դրանցից եկող ալիքներով, որոնք հաղորդակցվում են ներքին խոռոչի հետ։ Խոռոչներն ու ջրանցքները պատված են դրոշակավոր օձիքով բջիջներով։ Մի քանի բացառություններով, սպունգներն ունեն բարդ հանքային կամ օրգանական կմախքներ: Սպունգների բրածո մնացորդներն արդեն հայտնի են պրոտերոզոյան ապարներից։

Նկարագրվել է սպունգի մոտ 5 հազար տեսակ, որոնց մեծ մասն ապրում է ծովերում (նկ. 16)։ Տեսակը բաժանվում է չորս դասի՝ կրային սպունգեր (Calcarea), սիլիկոնային եղջյուր կամ սովորական սպունգեր (Demospongia), ապակյա կամ վեց ճառագայթ սպունգեր (Hexactinellida կամ Hyalospongia) և մարջանային սպունգեր (Sclerospongia): Վերջին դասը ներառում է փոքր թվով տեսակներ, որոնք ապրում են կորալային խութերի միջանցքներում և թունելներում և ունեն կմախք, որը բաղկացած է կալցիումի կարբոնատից և սիլիցիային միակողմանի ասեղներից։

Որպես օրինակ, դիտարկենք կրաքարի սպունգի կառուցվածքը: Նրա մարմինը պարկաձև է, հիմքը կպած է հիմքին, իսկ բացվածքը կամ բերանը շրջված է դեպի վեր։ Մարմնի պարագաստրային շրջանը արտաքին միջավայրի հետ հաղորդակցվում է բազմաթիվ ուղիներով, որոնք սկսվում են արտաքին ծակոտիներից:

Հասուն սպունգի մարմնում կան բջիջների երկու շերտ՝ էկտո- և էնդոդերմա, որոնց միջև ընկած է կառուցվածք չունեցող նյութի՝ մեսոգլեայի շերտը՝ դրա մեջ ցրված բջիջներով։ Mesoglea-ն զբաղեցնում է մարմնի մեծ մասը, պարունակում է կմախք և, ի թիվս այլոց, սեռական բջիջները: Արտաքին շերտը ձևավորվում է հարթ էկտոդերմալ բջիջներով, ներքին շերտը՝ օձիքի բջիջներով՝ խոանոցիտներով, որոնց ազատ ծայրից դուրս է ցցվում երկար դրոշակ։ Մեզոգլեայում ազատորեն ցրված բջիջները բաժանվում են անշարժ աստղային բջիջների, որոնք կատարում են օժանդակ ֆունկցիա (կոլենցիտներ), կմախքի շարժական բջիջների (սկլերոբլաստներ), որոնք մարսում են սնունդը (ամեբոցիտներ), պահուստային ամեոբոիդ բջիջների, որոնք կարող են վերածվել վերը նշված տեսակներից որևէ մեկի և սեռական բջիջների։ . Բջջային տարրերի միմյանց մեջ անցնելու ունակությունը վկայում է տարբերակված հյուսվածքների բացակայության մասին:

Ըստ մարմնի պատի և ջրանցքի համակարգի կառուցվածքի, ինչպես նաև դրոշակային շերտի հատվածների տեղակայման՝ առանձնանում են երեք տեսակի սպունգեր, որոնցից ամենապարզը ասկոնն է, իսկ ավելի բարդը՝ սիկոնը և լեյկոնը։ (նկ. 14):

Բրինձ. 14. Սպունգների կառուցվածքի տարբեր տեսակներ և դրանց ալիքային համակարգը.

Ա - ասկոն; B - sicon; B - լեյկոն: Սլաքները ցույց են տալիս ջրի հոսքը սպունգի մարմնում:

Մեզոգլեայում ձևավորվում է սպունգի կմախք։ Հանքային (կրային կամ սիլիցիային) կմախքը բաղկացած է առանձին կամ զոդված ասեղներից (սպիկուլներից), որոնք ձևավորվում են սկլերոբլաստային բջիջների ներսում։ Օրգանական (սպոնգին) կմախքը կազմված է մանրաթելերի ցանցից, որը քիմիական բաղադրությամբ նման է մետաքսին և ձևավորվում է միջբջջային ճանապարհով։

Սպունգները ֆիլտրատային օրգանիզմներ են։ Նրանց մարմնի միջով ջրի անընդհատ հոսք կա՝ առաջացած օձիքի բջիջների ազդեցությամբ, որոնց դրոշակները հարվածում են մեկ ուղղությամբ՝ դեպի պարագաստրային խոռոչ։ Օձի բջիջները գրավում են սննդի մասնիկները (բակտերիաներ, միաբջիջներ և այլն) անցնող ջուրից և կուլ տալիս դրանք: Սննդի մի մասը մարսվում է տեղում, մի մասը տեղափոխվում է ամեբոցիտներին։ Զտված ջուրը դուրս է մղվում պարգաստրային խոռոչից բերանի միջոցով:

Սպունգները բազմանում են ինչպես անսեռ (բողբոջելով), այնպես էլ սեռական ճանապարհով: Սպունգների մեծ մասը հերմաֆրոդիտներ են: Սեռական բջիջները գտնվում են մեզոգլեայի մեջ: Սպերմատոզոիդները մտնում են ջրանցքներ, արտազատվում բերանով, թափանցում այլ սպունգեր և բեղմնավորում նրանց ձվերը։ Զիգոտը ճեղքվում է, որի արդյունքում առաջանում է բլաստուլա։ Երկրորդ սաղմնային շերտը (phagocytoblast) ձևավորվում է ներգաղթի կամ ինվագինացիայի արդյունքում: Ոչ կրային և որոշ կրային սպունգների մեջ բլաստուլան բաղկացած է քիչ թե շատ միանման դրոշակային բջիջներից (coeloblastula):

Հետագայում բջիջների մի մասը, կորցնելով դրոշակները, սուզվում է դեպի ներս՝ լրացնելով բլաստուլայի խոռոչը, և արդյունքում առաջանում է թրթուր-պարենխիմուլա։

Սպունգային բլաստուլաներից կան, այսպես կոչված, ամֆիբլաստուլաներ, որոնցում կենդանական կիսագունդը բաղկացած է փոքր դրոշակակիր բջիջներից, իսկ վեգետատիվ կիսագունդը՝ առանց դրոշակի, բայց լցված դեղնուցով մեծ բջիջներից։ Ամֆիբլաստուլները մայր սպունգի մարմնում կատարում են գաստրուլյացիա՝ վեգետատիվ կիսագնդի բջիջները դուրս են ցցվում բլաստոկոելի մեջ։ Այնուամենայնիվ, երբ թրթուրը մտնում է ջուրը, էնդոդերմալ բջիջները կրկին շրջվում են դեպի դուրս (դեգաստրուլյացիա)՝ վերադառնալով ամֆիբլաստուլայի վիճակին։ Դրանից հետո ամֆիբլաստուլան նստում է աբորալ բևեռով դեպի ներքև, նրա էկտոդերմալ դրոշակային բջիջները դուրս են ցցվում դեպի ներս, իսկ էնդոդերմալները մնում են դրսում։ Այս երեւույթը կոչվում է սաղմնային շերտերի այլասերում։ Այն տեղի է ունենում նաև մեկ այլ դեպքում, երբ պարենխիմալ թրթուրը նստում է սուբստրատի վրա։ Այնուհետև նրա էկտոդերմալ բջիջները սողում են ներս, որտեղ ձևավորում են մանյակ-դրոշակավոր խցիկներ: Էնդոդերմը ծածկում է էկտոդերմը: Բերանը ձևավորվում է դեպի վեր շրջված վեգետատիվ բևեռի վրա։

Ավելի հաճախ, սպունգները ապրում են գաղութներում, որոնք առաջանում են թերի բողբոջումից: Միայն մի քանի սպունգեր են միայնակ, հանդիպում են նաև երկրորդական միայնակ օրգանիզմներ (նկ. 15): Նրանց նշանակությունը ջրամբարների կյանքում շատ մեծ է։ Իրենց մարմնի միջով ֆիլտրելով հսկայական քանակությամբ ջուր՝ նրանք օգնում են մաքրել այն կեղտից պինդ մասնիկներից:

Բրինձ. 15. Գաղութային և երկրորդական միայնակ սպունգեր.

1 - գավաթային սպունգների գաղութ՝ լավ տարանջատված զոոիդներով (Sy-con ciliatum); 2 - ամորֆ բազմաբնույթ սպունգ (Mycale ochotensis); 3 - 5 - կորմուսի նման սպունգեր - միջանկյալ ձև բազմաբնույթ անհատի և մանր գաղութի միջև (Geodia phlegraei, Chondrocladia gigantea, Phakellia cribrosa); 6, 7 - երկրորդական միայնակ սպունգեր (Tentorium semisubertes, Polymastia hemisphaericum)

Աղյուսակ 11

Սպունգների հիմնական դասերի համեմատական բնութագրերը

նշաններ	Դասեր
նշաններ	Լայմ (Calcarea)	ապակի (Hexactinellida)	Կրեմ-եղջյուր (Demospongia)
Կմախք	կրաքարի	silicic	կայծքար, եղջյուրավոր
Ասեղի ձևը	երեք առանցք, չորս առանցք, մեկ առանցք	վեց առանցք և ամֆիդիսկներ	չորս առանցք և մեկ առանցք, ամֆիդիսկներ
Ասեղի ձևավորում	արտաբջջային ձևավորում՝ սկլերոցիտների սեկրեցիայի պատճառով	ներբջջային ասեղի ձևավորում (սկլերոցիտների ներսում կամ սինցիտում)	ներբջջային ասեղի ձևավորում և արտաբջջային սպունգանման թելերի ձևավորում
Թրթուրներ	ամֆիբլաստուլա	կոելոբլաստուլա, պարենխիմուլա	պարենխիմուլա
Մորֆոլոգիական տեսակներ	ասկոն, սիքոն, լեյկոն	լեյկոն	լեյկոն
ներկայացուցիչներ	Ascon, Sycon, Leucandra	Euplectella, Hyalonema	Geodia, Spongilla, Euspongia

Բրինձ. 16. Կրաքարի և ապակե սպունգեր.

1 - պոլիմաստիա կորտիկատա; 2 - ծովային հացի սպունգ (Halichondria panicea); 3 - Նեպտունի գունդ (Poterion neptuni); 4 - Բայկալ սպունգ (Lubomirskia baikalensis);

5, 6 - Clathrina primordialis; 7 - Pheronema giganteum; 8 - Hyalonema sieboldi

Կենսաբանության միասնական պետական քննության թիվ 4 բլոկի նախապատրաստման տեսություն՝ հետ օրգանական աշխարհի համակարգը և բազմազանությունը:

Ենթաթագավորություն Բազմաբջիջ

Բազմաբջիջ կենդանիները հնագույն նախակենդանիների ժառանգներն են։ Նրանց մարմինը կազմված է մեծ թվով բջիջներից։ Բջջային խմբերը տարբերվում են կառուցվածքով և գործառույթներով:

Բազմաբջիջ կենդանիների բջիջները միավորվում են հյուսվածքների և օրգանների մեջ, որոնք կատարում են տարբեր գործառույթներ ամբողջ օրգանիզմում։ Ճիշտ է, սա ոչ բոլոր բազմաբջիջ օրգանիզմների մոտ է նկատվում։ Այս ենթաթագավորության ստորին ներկայացուցիչներում հյուսվածքներն ու օրգանները դեռ ձևավորման փուլում են։

Բնորոշ է բազմաբջիջ կենդանիներին անհատական զարգացում - բարդ փոխակերպումների գործընթացներ, որոնք տեղի են ունենում անհատի ծնունդից մինչև նրա կյանքի ավարտը:

Բազմաբջջային օրգանիզմներն ավելի լիովին հարմարեցված են շրջակա միջավայրի տարբեր պայմաններին, քան միաբջիջ օրգանիզմները: Հետևաբար, բազմաբջիջ կենդանիների առաջացումը որակապես նոր փուլ է Երկրի վրա կենդանական աշխարհի զարգացման մեջ։ Բազմաբջիջ օրգանիզմները միավորված են մի մեծ ենթաթագավորության մեջ, որը ներառում է ավելի քան 20 տեսակի կենդանիներ։

Սպունգի տեսակը

Սպունգեր- անողնաշարավորների տեսակը.

Մինչ այժմ նկարագրված է մոտ 8000 տեսակ։ Չնայած սպունգների ճնշող մեծամասնությունը ապրում է ծովերում, քաղցրահամ ջրերի ներկայացուցիչներ (օրինակ՝ բադյագի) հանդիպում են բոլոր մայրցամաքների ներքին ջրերում, բացառությամբ Անտարկտիդայի:

Դասակարգում

Կրաքարի սպունգեր (Calcarea կամ Calcispongia)

Կմախքը կազմված է կրաքարի կարբոնատ ասեղներից, որոնք կարող են լինել չորս, երեք կամ մեկ առանցք: Բացառապես ծովային, հիմնականում ծանծաղ ջրի փոքր սպունգեր: Նրանք կարող են կառուցվել ըստ asconoid, syconoid կամ leuconoid տեսակի: Տիպիկ ներկայացուցիչներն են Leusolenia, Sycon‚ Leuconia ցեղերը։

Ապակե սպունգեր (Hyalospongia)

Ծովային հիմնականում խորջրյա սպունգեր՝ մինչև 50 սմ բարձրությամբ, Մարմինը խողովակաձև է, պարկաձև, երբեմն՝ ապակու տեսքով։ Սիկոնոիդ տիպի գրեթե բացառապես միայնակ ձևեր։ Կմախքը կազմող կայծքարային ասեղները չափազանց բազմազան են՝ հիմքում եռակողմ: Հաճախ ծայրերում զոդվում են՝ ձևավորելով տարբեր բարդության վանդակաճաղեր։ Ապակե սպունգների բնորոշ առանձնահատկությունը մեզոգլեայի թույլ զարգացումն է և բջջային տարրերի միաձուլումը սինցիցիալ կառուցվածքների: Տիպիկ սեռ Euplectella: Այս սեռի որոշ տեսակների մարմինը գլանաձև է, մինչև 1 մ բարձրության վրա, հիմքում գտնվող ասեղները, կպչելով գետնին, հասնում են 3 մ երկարության:

Սովորական սպունգեր (Demospongia)

Ժամանակակից սպունգների մեծ մասը պատկանում է այս դասին: Կմախքը կայծքար է, սպունգանման կամ երկուսի համակցություն: Սա ներառում է չորս ճառագայթով սպունգների ջոկատ, որի կմախքը կազմված է չորս առանցք ասեղներից՝ միակողմանի ասեղների խառնուրդով: Հատկանշական ներկայացուցիչներ՝ գնդաձև մեծ գեոդիա, վառ գույնի նարնջագույն-կարմիր ծովային նարինջներ (Tethya), խցանված վառ խցանե սպունգեր, ձանձրալի սպունգեր և շատ ուրիշներ: Demospongia դասի երկրորդ կարգը սիլիկոնային եղջյուրավոր սպունգերն են։ Կմախքը ներառում է սպունգինը որպես կմախքի միակ բաղադրիչ կամ տարբեր համամասնություններով՝ կայծքար ասեղներով։

Կառուցվածք

Սպունգների մարմնի ձևը տարբեր է՝ նման է ամանի, ծառի և այլն։ Միևնույն ժամանակ, բոլոր սպունգներն ունեն կենտրոնական խոռոչ՝ բավականին մեծ անցքով (բերանով), որից ջուրը դուրս է գալիս։ Սպունգը ներծծում է ջուրն իր մարմնի ավելի փոքր անցքերի (խողովակների) միջով։

Նկարում ներկայացված է սպունգների ջրատար համակարգի կառուցվածքի երեք տարբերակ. Առաջին դեպքում ջուրը նեղ կողային ուղիներով ներծծվում է ընդհանուր մեծ խոռոչի մեջ։ Այս ընդհանուր խոռոչում սնուցիչները զտվում են ջրից (միկրոօրգանիզմներ, օրգանական մնացորդներ, որոշ սպունգներ գիշատիչներ են և կարողանում են բռնել կենդանիներին)։ Սնունդը բռնելը և ջրի հոսքն իրականացվում է նկարում կարմիր գույնով պատկերված բջիջներով։ Երկրորդ և երրորդ դեպքերում պատկերում սպունգներն ավելի բարդ կառուցվածք ունեն։ Գոյություն ունի ալիքների և փոքր խոռոչների համակարգ, որոնց ներքին պատերը կազմում են սնուցման համար պատասխանատու բջիջները։ Սպունգի մարմնի կառուցվածքի առաջին տարբերակը կոչվում է ասկոն, երկրորդ - Seacon, երրորդ - լեյկոն.

Կարմիրով ցուցադրված բջիջները կոչվում են խոանոցիտներ. Նրանք ունեն գլանաձև ձև, դրոշակ՝ ուղղված դեպի խցիկ-խոռոչ։ Նրանք ունեն նաև այն, ինչ կոչվում է պլազմային մանյակսննդի մասնիկները թակարդելու համար: Choanocyte flagella-ն ջուրը մղում է մեկ ուղղությամբ:

Սնուցում

Սպունգները սնվում են ջուրը զտելով: Նրանք ներծծում են ջուրը ծակոտիների միջով, որոնք տեղակայված են մարմնի ողջ պատի երկայնքով՝ կենտրոնական խոռոչում: Կենտրոնական խոռոչը պատված է օձիքի բջիջներով, որոնք ունեն շոշափուկների օղակ, որը շրջապատում է դրոշակը։ Դրոշակի շարժումը ստեղծում է հոսանք, որը պահպանում է ջուրը, որը հոսում է կենտրոնական խոռոչով դեպի սպունգի վերին մասում գտնվող անցքը, որը կոչվում է օսկուլում: Երբ ջուրը անցնում է օձիքի բջիջներով, սնունդը գրավվում է շոշափուկների օղակներով: Ավելին, սնունդը մարսվում է սննդային վակուոլներում կամ պատի միջին շերտի ամեոբոիդ բջիջներում: Ջրի հոսքը նաև ապահովում է թթվածնի մշտական մատակարարում և հեռացնում ազոտային թափոնները: Ջուրը սպունգից դուրս է գալիս մարմնի վերին մասում գտնվող մեծ անցքից, որը կոչվում է օսկուլում:

վերարտադրություն

Սպունգներն ունեն ինչպես սեռական, այնպես էլ անսեռ բազմացում։ Սպունգերը կարող են լինել ձվաբջջ և կենդանի ծնունդ: Ձվաբջջի սպունգները սովորաբար երկտուն են, իսկ երկրորդ դեպքում դրանք հաճախ հերմաֆրոդիտներ են։ Սակայն հայտնի է դեպք, երբ սպունգը տարվա ընթացքում փոխում է իր սեռը։

Կրաքարի և ապակե սպունգեր.

1 - պոլիմաստիա կորտիկատա; 2 - ծովային սպունգ (Halichondria panicea); 3 - Նեպտունի գավաթ (Poterion neptuni); 4 - Բայկալ սպունգ (Lubomirskia baikalensis);

5, 6 - Clathrina primordialis; 7 - Pheronema giganteum; 8 - Hyalonema sieboldi

Նկարագրվել է սպունգի մոտ 5 հազար տեսակ, որոնց մեծ մասն ապրում է ծովերում։ Տեսակը բաժանվում է չորս դասի՝ կրային սպունգեր, սիլիկոնային եղջյուր կամ սովորական, ապակյա կամ վեց ճառագայթ սպունգեր և կորալային սպունգեր։ Վերջին դասը ներառում է փոքր թվով տեսակներ, որոնք ապրում են կորալային խութերի միջանցքներում և թունելներում և ունեն կմախք, որը բաղկացած է կալցիումի կարբոնատից և սիլիցիային միակողմանի ասեղներից։

Հասուն սպունգի մարմնում կան բջիջների երկու շերտ՝ էկտո- և էնդոդերմա, որոնց միջև ընկած է կառուցվածք չունեցող նյութի՝ մեսոգլեայի շերտը՝ դրա մեջ ցրված բջիջներով։ Mesoglea-ն զբաղեցնում է մարմնի մեծ մասը, պարունակում է կմախք և, ի թիվս այլոց, սեռական բջիջները: Արտաքին շերտը ձևավորվում է հարթ էկտոդերմալ բջիջներով, ներքին շերտը՝ օձիքի բջիջներով՝ խոանոցիտներով, որոնց ազատ ծայրից դուրս է ցցվում երկար դրոշակ։ Մեզոգլեայում ազատորեն ցրված բջիջները բաժանվում են անշարժ՝ աստղային, որոնք կատարում են օժանդակ ֆունկցիա (կոլենցիտներ), կմախքի շարժական (սկլերոբլաստներ), որոնք զբաղվում են սննդի մարսմամբ (ամեբոցիտներ), պահուստային ամեբոիդներ, որոնք կարող են վերածվել նշված տեսակներից որևէ մեկի. և սեռական. Բջջային տարրերի միմյանց մեջ անցնելու ունակությունը վկայում է տարբերակված հյուսվածքների բացակայության մասին:

Սպունգային կառուցվածքի տարբեր տեսակներ և դրանց ալիքային համակարգը.

Ա -ասկոն; Բ - sikon; V -լեյկոն. Սլաքները ցույց են տալիս ջրի հոսքը սպունգի մարմնում:

Սպունգները բազմանում են ինչպես անսեռ (բողբոջելով), այնպես էլ սեռական ճանապարհով: Սպունգների մեծ մասը հերմաֆրոդիտներ են: Սեռական բջիջները գտնվում են մեզոգլեայի մեջ: Սպերմատոզոիդները մտնում են ջրանցքներ, արտազատվում բերանով, թափանցում այլ սպունգեր և բեղմնավորում նրանց ձվերը։ Զիգոտը ճեղքվում է, որի արդյունքում առաջանում է բլաստուլա։ Ոչ կրային և որոշ կրային սպունգների մեջ բլաստուլան բաղկացած է քիչ թե շատ միանման դրոշակային բջիջներից (coeloblastula):

Ավելի հաճախ, սպունգները ապրում են գաղութներում, որոնք առաջանում են թերի բողբոջումից: Միայն մի քանի սպունգեր են միայնակ։ Կան նաև երկրորդական միայնակ օրգանիզմներ։ Նրանց նշանակությունը ջրամբարների կյանքում շատ մեծ է։ Իրենց մարմնի միջով ֆիլտրելով հսկայական քանակությամբ ջուր՝ նրանք օգնում են մաքրել այն կեղտից պինդ մասնիկներից: