Typ houby mnohobuněčný. Obecná charakteristika typu houby - Porifera. Třída korálové houby

Typ houby (Porifera nebo Spongia)

Houby jsou nehybně připoutaní živočichové, kteří žijí převážně v mořích, méně často ve sladkých vodách. Mají podobu výrůstků, koberečků, pohárů nebo připomínají rozvětvené stonky (obr. 70). Houby

mohou být osamělými zvířaty, ale mnohem častěji tvoří kolonie. Po dlouhou dobu byly houby klasifikovány jako zoofyty - přechodné formy mezi rostlinami a zvířaty. Příslušnost hub ke zvířatům poprvé prokázal R Ellis v roce 1765, který objevil fenomén filtrace vody tělem hub a nahého typu výživy.Grant (1836) poprvé identifikoval houby jako samostatný typ Sponge (Porifera) .

Celkem je známo 5000 druhů hub. Jedná se o prastarou skupinu zvířat, známou z prekambria.

Obecná charakteristika druhu houby... Houby spojují vlastnosti primitivních mnohobuněčných živočichů se specializací na nehybný životní styl. Primitivní organizace houbiček je doložena takovými znaky, jako je absence tkání, orgánů, vysoká regenerační schopnost a vzájemná přeměna mnoha buněk, absence nervových a svalových buněk. Vyznačují se pouze intracelulárním trávením.

Na druhou stranu houby nesou rysy specializace na sedavý způsob života. Mají kostru, která chrání tělo před mechanickým poškozením a predátory. Kostra může být minerální, rohovitá nebo smíšená. Nepostradatelnou součástí kostry je rohovinová hmota - spongin (odtud jeden z názvů typu - Spongia). Tělo je poseté póry. To se odráží v synonymu pro název typu - Porifera (rop - póry, fera - ložisko). Přes póry se do těla dostává voda se suspendovanými částicemi potravy. S průtokem vody tělem houby se pasivně provádějí všechny funkce výživy, dýchání, vylučování, reprodukce.

V procesu ontogeneze dochází k perverzi (inverzi) embryonálních vrstev, to znamená, že primární vnější vrstva buněk zaujímá pozici vnitřní vrstvy a naopak.

Existují tři třídy hub: třída Calcispongiae, třída Hyalospongiae a třída Demospongiae.

Vnější a vnitřní struktura houby... Jednotlivé houby mají v nejjednodušším případě tvar skla, například Sycon (obr. 70, 1) Tento tvar má heteropolární osovou symetrii. V pohárové houbě se rozlišuje podrážka, kterou se přichytí k substrátu, a na horním pólu - ústí - oskulum.

Tělem houby neustále proudí voda: skrz póry voda vstupuje do houby a opouští ústa. Směr proudění vody v houbě je dán pohybem bičíků speciálních límcových buněk. Koloniální houby mají mnoho úst (osculum) a osová symetrie je narušena.

Tělesná stěna houbiček se skládá ze dvou vrstev buněk (obr. 71): krycích buněk (pinakocyty) a vnitřní vrstvy bičíkových límcových buněk (choanocyty), které plní funkci filtrace vody a fagocytózy. Choanocyty mají kolem bičíku nálevkovitý límec. Límec je tvořen do sebe zapadajícími mikroklky. Mezi vrstvami buněk se nachází želatinová látka - mezoglea, ve které jsou umístěny jednotlivé buněčné elementy. Patří sem hvězdicovité podpůrné buňky (collencytes), kosterní

Rýže. 71. Struktura houby Ascon (podle Hadorna): A - podélný řez, B, C - choanocyty; 1 - kosterní jehly v oskulu, 2 - choanocyt, 3 - pór, 4 - kosterní jehla, 5 - porocyt, 6 - pinakocyty, 7 - amebocyty, 8, 9 - mezogley s buněčnými elementy

Rýže. 72. Typy morfologické stavby hub (podle Hesse): A - askon, B - sicon, C - leacon. Šipky ukazují směr proudění vody v těle houby.

buňky (sklerocyty), pohyblivé améboidní buňky (amébocyty) a nediferencované buňky - archeocyty, ze kterých mohou vzniknout jakékoli další buňky, včetně buněk reprodukčních. Někdy se vyskytují slabě kontrahující buňky - myocyty. Mezi pinakocyty se rozlišují speciální buňky - porocyty s průchozím pórem. Porocyt je schopen se stahovat a může otevírat a zavírat póry. Póry jsou rozptýleny po celém těle houby nebo tvoří shluky.

Existují tři typy morfologické stavby houby askon, sikon, leikon (obr. 72). Nejjednodušší z nich je Ascon.Asconoidní houby jsou malé jednotlivé houby, ve kterých voda vstupuje přes póry a pórové kanály, které pronikají tělní stěnou do síňové dutiny vystlané choanocyty, a pak odchází přes oskulum. Houby siconového typu jsou větší, se silnějšími stěnami, ve kterých jsou bičíkaté komůrky. Proudění vody v houbách sykonoidního typu probíhá po následující cestě: póry, pórové kanálky, bičíkové komory, síňová dutina, oskulum. Na rozdíl od askonoidních houbiček v sikonoidních houbách nevystýlají choanocyty síňovou dutinu, ale četné bičíkovité kapsy v tloušťce stěny těla. To zvyšuje trávicí povrch houby a zvyšuje účinnost fagocytózy. Síňová dutina v sikonoidu je vystlána pinakocyty. Nejsložitějším typem struktury je leukon. Jedná se o koloniální houby s četnými oskuly. Silná vrstva mezoglea obsahuje mnoho kosterních prvků Wall

Rýže. 73. Tvar jehlic u čelistí (podle Dogela): A - jednoosá jehla, B - tříosá, C - čtyřosá, D - víceosá, D - složitá tříosá jehla nebo florikom ze skleněných houbiček, E - špatná jehla

tělem prostupuje síť kanálů spojujících četné bičíkové komory. Proudění vody v leukonoidní houbě se provádí podél cesty: póry - pórové kanály - bičíkové komory - odtokové kanály - síňová dutina - oskulum. Leukonoidní houby mají největší trávicí plochu.

Typ struktury houbiček neodráží jejich systematický vztah. V různých třídách hub existují zástupci s různými morfologickými strukturami. To naznačuje paralelní evoluční cesty v různých třídách hub. Výhodou zkomplikování struktury houbiček bylo, že se zvětšováním velikosti těla houbiček se zvětšoval trávicí povrch vrstvy choanocytů a zvyšovala se intenzita filtrace. Například 7 cm houba Leuconia (leukon) přefiltruje 22 litrů vody za den.

Kostra houby jsou vnitřní a tvoří se v mezoglee. Kostra může být minerální (vápnitá nebo křemičitá), rohovitá nebo smíšená - křemičito-rohová.

Minerální kostru představují jehlice (spikuly) různých tvarů: 1-, 3-, 4- a 6-osé a složitější stavby (obr. 73). Část

kostra obsahuje organickou rohovinu - spongin. V případě redukce minerálního skeletu zůstávají pouze sponginové nitě.

Příklady hub s různými kostrami: Leucandra má vápenatou kostru; skleněná houba (Hyalonema) - křemík; houba-badyaga (Spongilla) - křemík-rohovatá a toaletní houba (Euspongia) - nadržená, neboli houbovitá.

Vápenné jehličky hub jsou krystaly kalcitu s příměsí dalších prvků (Ba, Sr, Mn, Mg aj.). Venku jsou jehly pokryty organickou pochvou.

Křemíkové jehly se skládají z amorfního oxidu křemičitého v soustředných vrstvách kolem axiálního organického vlákna.

Minerální jehličky vznikají činností buněk - sklerocytů, zatímco vápenaté jehličky vznikají extracelulárně sekrecí více sklerocytů a křemíkové jehličky se tvoří intracelulárně. Velké křemíkové jehličky jsou tvořeny několika skleroblasty nebo intracelulárním syncytiem s několika jádry.

Sponginová vlákna se tvoří extracelulárně v důsledku uvolňování fibrilárních filament buňkami – spongiocyty. Sponginová vlákna cementují jehly v křemičitém zrohovatělém skeletu.

Rohovité a kosterní houby jsou sekundárním jevem.

Fyziologie hub... Rty jsou nehybné. Je však známo, že póry nesoucí porocyty a houbovité oskulum se mohou pomalu stahovat a rozšiřovat v důsledku kontrakcí myocytových buněk a cytoplazmy některých dalších buněk obklopujících tyto otvory. Pohyblivé buňky zahrnují amoebocyty, které plní transportní funkci v mezoglee. Přenášejí částečky potravy z choanocytů do jiných buněk, odstraňují exkrece a v období rozmnožování přenášejí spermie přes mezogley do vajíček. Choanocytové bičíky jsou v neustálé aktivitě. Díky synchronnímu pohybu bičíků se v houbě vytváří stálý proud vody, který dodává částečky jídla a čerstvé porce vody s kyslíkem. Choanocyty zachycují potravu pomocí pseudopodií, část částic potravy se sama tráví a část se přenáší do amoebocytů, které plní hlavní trávicí a transportní funkce v těle houby.

Reprodukce a vývoj hub... Reprodukce v houbách může být asexuální a sexuální. Nepohlavní rozmnožování se provádí vnějším nebo vnitřním pučením. V prvním případě se na těle houby vytvoří výběžek, na jehož vrcholu se vylamuje oskulum. U jednotlivých hub jsou pupeny odděleny od mateřského těla a tvoří nezávislé organismy, zatímco u koloniálních hub pučení vede k růstu kolonie. Sladkovodní houby (Spongilla) jsou schopné vnitřní

Rýže. 74. Gemmuly sladkovodních hub (podle Rezvoye): 1 - drahokam badyagi - Spongilla lacustris, 2 - drahokam Ephydatia blembingia. Na řezu je zobrazen buněčný obsah, dvojitá sponginová membrána s řadami mikroskler, pór

pučící. Zároveň se v mezoglee tvoří vnitřní ledviny - gemmuly (obr. 74). Obvykle tvorba gemmules začíná na podzim před smrtí mateřské kolonie. V tomto případě archeocyty tvoří shluky v mezoglee, kolem kterých sklerocyty tvoří dvojitou sponginovou schránku s křemíkovými jehličkami nebo složitými kosterními prvky - amfidisy.

Na jaře se archeocyty vynoří z gemmule ve zvláštní sezóně a začnou se dělit. Následně se z nich vytvoří všechny typy buněk houby. Z množství gemmulí v kosterní kostře mateřské kolonie vzniká nová - dceřiná. Gemmuly také plní funkci usazování, protože jsou neseny stíny. Když sladkovodní útvary vyschnou, drahokamy mohou být přenášeny větrem do jiných vodních útvarů. Vznik gemmulí je výsledkem adaptace hub na život ve sladkých vodách.

Pohlavní rozmnožování bylo popsáno u vápenatých a křemičitých nadržených houbiček. Obvykle jsou houby hermafroditní, méně často dvoudomé. Pohlavní buňky se tvoří v mezoglee z nediferencovaných buněk – archeocytů. Hnojení je křížové. Spermie z mezogley vycházejí do síňové dutiny a ven z ní. S průtokem vody vypadnou spermie póry do těla jiné houby a poté proniknou do mezogley, kde se spojí s vajíčky. V důsledku rozdrcení zygoty se vytvoří larva, která opustí tělo mateřské houby, poté se usadí na dně a změní se v dospělou houbu. Vlastnosti embryogeneze a typy larev se u různých hub liší.

V některých vápenatých houbách, například v Clathrina (obr. 75, A), v důsledku rozdrcení zygoty, se vytvoří larva celloblastul, sestávající z buněk stejné velikosti s nálevníky.

Rýže. 75. Vývoj hub (z Malakhova): A - fáze vývoje houby Clathrina: 1 - zygota, 2 - rovnoměrné drcení embrya, 3 - larva celloblastuly (ve vodě), 4 - parenchymula (ve vodě), 5 - usazená larva (kukla) s inverzí vrstev, 6 - tvorba houby s bičíkatými komůrkami. B - fáze vývoje houby Leucosolenia: 1 - zygota, 2, 3 - nerovnoměrné štěpení embrya, 4 - tvorba stomoblastuly s mikromerami a makromerami (bičíky mikromer směřující dovnitř), 5 - everze (exkurze) stomoblastuly přes phialopory, 6 - tvorba amfiblastuly a dočasná invaginace makromer do blastocoelu, 7 - obnovení kulovitého tvaru amfiblastulou a její uvolnění do vody, 8 - přeměna usazené larvy v houbu s inverzí vrstev

Ztrácejí bičíky a získávají améboidní tvar. Tak vzniká dvouvrstevná parenchymová larva s bičíkovitými buňkami na povrchu a améboidními buňkami uvnitř. Usadí se na dně, načež opět nastává proces buněčné imigrace: bičíkaté buňky klesají dovnitř, čímž vznikají choanocyty, a améboidní buňky se dostávají na povrch a vytvářejí krycí buňky - pinakocyty. Na konci metamorfózy se vytvoří mladá houba. Proces změny polohy buněčných listů v embryogenezi houby se nazývá inverze listu. Vnější bičíkové buňky, které u larev plnily motorickou funkci, se mění ve vnitřní vrstvu buněk choanocytů, které zajišťují proudění vody uvnitř houby a zachycování potravy. A naopak vnitřní fagocytární buňky u larev následně tvoří vrstvu krycích buněk.

U ostatních vápnitých a křemičitých houbiček je vývoj složitější a s tvorbou larvy amfiblastuly. Ve vápenné houbě Leucoslenia (obr. 75, B) se tak v důsledku nerovnoměrného štěpení oocytu vytvoří nejprve jednovrstvé embryo stomoblastuly s otvorem, phialopore. Velké buňky jsou umístěny podél okrajů phialopore a zbytek stomoblastuly se skládá z malých buněk s bičíky nasměrovanými do dutiny embrya. Následně se stomoblastula přes phialopor obrátí naruby, načež se uzavře. Tento proces evertace embrya se nazývá exkurze. Vznikne jednovrstevná kulovitá larva – amfiblastula. Jednu polovinu této koule tvoří malé bičíkovité buňky - mikromery a druhou - velké buňky bez bičíků - makromery. Po exkurzi amfiblastula zažívá dočasnou gastrulaci - invaginaci makromer dovnitř. Než se larva vynoří do vnějšího prostředí, makromery se vyboulí zpět a ta opět získá kulovitý tvar. Amphiblastula se vznáší vpřed s bičíkovými buňkami, pak se usadí na dně a začíná v nich sekundární gastrulace. Teprve nyní dovnitř vnikají bičíkovité buňky, které se následně přeměňují na choanocyty a z velkých makromer se tvoří krycí buňky a buněčné elementy v mezoglee. Metamorfóza končí vytvořením houby. Při vývoji této houby je pozorován fenomén inverze formování, společný pro celý typ houby. Pokud během první gastrulace amfiblastuly je pozice vnější vrstvy obsazena bičíkovými mikromery a vnitřní vrstva - makromery, pak po druhé gastruaci buněčné vrstvy změní svou polohu na diametrálně opačnou. Ve srovnání s vývojem houby Clathrina má Leucoslenia progresivnější způsob gastrulace, ke kterému nedochází imigrací jednotlivých buněk, ale invaginací buněčné vrstvy.

Inverze vrstev v embryogenezi houby svědčí o funkční plasticitě buněčných vrstev, které by neměly být ztotožňovány se zárodečnými vrstvami vyšších mnohobuněčných organismů.

Přehled tříd houbiček, ekologie a praktický význam.

Rozdělení hub do tříd je založeno na vlastnostech chemického stavu a struktuře kostry.

Třída vápenné houby (Calcispongiae nebo Calcarea)

Jedná se o mořské houby s vápenatou kostrou. Kosterní jehly mohou být tříosé, čtyřosé a jednoosé. Mezi vápenatými houbami existují jednotlivé pohárové nebo trubkovité formy, stejně jako koloniální. Jejich rozměry nepřesahují 7 cm na výšku. Zástupci této třídy jsou pohárová houba Sycon a koloniální Leucandra (obr. 70, 1).

Třída Skleněné houby
(Hyalospongiae, popř
Hexaclinellida)

Jedná se převážně o velké hlubokomořské mořské formy s křemíkovou kostrou tvořenou šestiosými jehlicemi. Někdy jsou jednotlivé jehličky redukovány a v některých případech jsou jehly pájeny dohromady a tvoří amfidisky nebo složité mřížky (obr. 76). Skleněné houby mají krásnou prolamovanou kostru a používají se jako sběratelské předměty a suvenýry. Velmi ceněná je například houba - košík Venuše (Euplectella asper) v podobě prolamovaného válce, skleněná houba - hyalonema (Hyalonema) s dlouhou ocasní tyčí ze silných silikonových jehlic. Orgán některých zástupců

Rýže. 76. Hlubokomořské skleněné houby vlevo - košíček Venuše Euplectella asper, vpravo - hyalonema Hyalonema sieboldi

Rýže. 77. Křemíkové houby: vlevo - šálek Neptune Poterion neptuni, vpravo - toaletní houba Spongia officinalis

skleněné houby dosahují délky asi 1 m a svazek jehel, pomocí kterých se houba fixuje v měkké zemi, může mít až 3 m. Skleněné houby se loví především u pobřeží Japonska.

Třída obyčejné houby (Demospongiae)

Uvažovaná třída zahrnuje převážnou většinu moderních typů houbiček. Mají silikonovou kostru kombinovanou s sponginovými vlákny. Ale u některých druhů jsou křemíkové jehličky redukovány a zůstává pouze sponginová kostra. Křemíkové jehly jsou čtyřosé nebo jednoosé.

Obyčejné houby se liší tvarem, velikostí, barvou. V příboji jsou houby obvykle ve formě výrůstků, koberečků, polštářů. Takové jsou houby geodia (Geodia) kulovitého tvaru, mořské pomeranče (Tethya), korkové houby (Subrites). Ve velkých hloubkách mohou být houby rozvětvené nebo trubkovité, pohárové. Mezi krásnými houbami vyniká pohár Neptunův (Poterion neptuni, obr. 77). Mezi rybářské houby patří toaletní houba (Spongia zimocca) s měkkou houbou. kostra. Lov toaletních hub se rozvíjí ve Středozemním moři, Rudém moři a také v Karibiku a Indickém oceánu. U pobřeží Floridy a Japonska vytvořen

umělé plantáže. Toaletní houby se používají nejen k mytí, ale také jako leštící materiál nebo filtry. Mezi houbami se vyskytují nudné formy (Cliona), které poškozují vápenité schránky měkkýšů, včetně těch komerčních druhů (ústřice, slávky).

Skupinu sladkovodních hub představují houby badyaga. Máme asi 20 druhů sladkovodních hub, z nichž většina žije v jezeře Bajkal. V našich řekách se nejčastěji vyskytuje badjaga (Spongilla lacustris) hrudkovitého nebo keřovitého tvaru (obr. 78). Usadí se na kamenech, úskalích, kusech dřeva. Dříve se badyagu používalo v lékařství jako lék na revmatismus a pohmožděniny.

Většina houbiček jsou aktivní biofiltry, které zbavují potraviny suspendovaných organických a minerálních částic. Například houba o velikosti prstu, badyaga, přefiltruje 3 litry vody za den. Houby jsou nezbytné při biologickém čištění mořských a sladkých vod. V poslední době byly v některých houbách nalezeny biologicky aktivní látky, které najdou široké uplatnění ve farmakologii.

Houby jsou výjimečně zvláštní zvířata. Jejich vzhled a stavba těla jsou tak neobvyklé, že dlouho nevěděli, kam tyto organismy přiřadit rostlinám nebo zvířatům. Například ve středověku a ještě mnohem později byly houby spolu s dalšími podobně "pochybnými" živočichy (mechorosty, některé coelenteráty atd.) řazeny mezi tzv. zoofyty, tedy jakési tvory. mezistupeň mezi rostlinami a zvířaty. Následně se na houby pohlíželo buď jako na rostliny, nebo jako na zvířata. Teprve v polovině 18. století, kdy se blíže seznámili s životně důležitou činností hub, se konečně prokázala jejich živočišná povaha. Otázka místa hub v systému živočišné říše zůstávala dlouho nevyřešená. Zpočátku řada výzkumníků považovala tyto organismy za kolonie prvoků neboli jednobuněčných zvířat. A takový pohled, jak se zdálo, našel své potvrzení v objevu D. Clarka v roce 1867 choanoflagelátů, bičíků s plazmovým límcem, které vykazují úžasnou podobnost se speciálními buňkami - choanocyty, které jsou přítomny ve všech houbách. Brzy nato, v letech 1874-1879, však díky studiím I. Mečnikova, F. IIIulze a O. Schmidta, kteří studovali stavbu a vývoj hub, byla nezvratně prokázána jejich příslušnost k mnohobuněčným živočichům.

Na rozdíl od kolonie prvoků, skládající se z víceméně monotónních a nezávislých buněk, jsou v těle mnohobuněčných živočichů buňky vždy diferencované jak strukturou, tak funkcí, kterou plní. Buňky zde ztrácejí svou nezávislost a jsou pouze částmi jediného komplexního organismu. Tvoří různé tkáně a orgány, které plní specifickou funkci. Některé z nich slouží k dýchání, jiné plní funkci trávení, další zajišťují vylučování atd. Mnohobuněční živočichové se proto někdy také nazývají tkáňoví živočichové. V houbách jsou tělesné buňky také diferencované a mají tendenci vytvářet tkáně, i když jsou velmi primitivní a špatně exprimované. Ještě přesvědčivější o příslušnosti hub k mnohobuněčným živočichům je přítomnost složitého individuálního vývoje v jejich životním cyklu. Jako všechny mnohobuněčné organismy se houby vyvíjejí z vajíčka. Oplodněné vajíčko se mnohonásobně dělí a vzniká embryo, jehož buňky jsou seskupeny tak, že se vytvoří dvě různé vrstvy: vnější (ektoderm) a vnitřní (endoderm). Tyto dvě vrstvy buněk, nazývané embryonální vrstvy nebo listy, s dalším vývojem tvoří přesně definované části těla dospělého zvířete.

Po rozpoznání hub mnohobuněčnými organismy uplynulo ještě několik desetiletí, než zaujaly své současné místo v živočišném systému. Po poměrně dlouhou dobu byly houby připisovány typu koelenterátů. A přestože umělost takové kombinace s koelenteráty byla zřejmá, teprve od konce minulého století začal pohled na houby jako na samostatný typ živočišné říše postupně získávat všeobecné uznání. To bylo do značné míry usnadněno objevem I. Deljazh v roce 1892 o takzvané „perverzi embryonálních vrstev“ během vývoje houby - fenoménu, který je ostře odlišuje nejen od koelenterátů, ale také od jiných mnohobuněčných živočichů. Proto má v současnosti mnoho zoologů tendenci rozdělovat všechny mnohobuněčné (Metazoa) do dvou supersekcí: Parazoa, ke které patří pouze jeden typ hub moderním zvířatům, a Eumetazoa, která zahrnuje všechny ostatní typy. Podle tohoto pojetí jsou takováto primitivní mnohobuněční živočichové klasifikováni jako Parazoa, jejichž tělo ještě nemá skutečné tkáně a orgány; u těchto živočichů navíc zárodečné vrstvy v procesu individuálního vývoje mění místa a tak či onak u nich vznikají obdobné části těla dospělého organismu ve srovnání s Eumetazoa z diametrálně opačných primordií.

Houby jsou tedy nejprimitivnější mnohobuněční živočichové, o čemž svědčí jednoduchost jejich tělesné stavby a životního stylu. Jde o vodní, převážně mořské, nehybné živočichy, obvykle přichycené ke dnu nebo různé podvodní předměty.

VZHLED HOUBY A STRUKTURA JEJICH TĚLA

Tvar těla houbiček je extrémně rozmanitý. Často vypadají jako křupavé, polštářovité, kobercovité nebo hrudkovité výrůstky a výrůstky na kamenech, lasturách měkkýšů nebo na nějakém jiném substrátu. Často se mezi nimi vyskytují i více či méně pravidelné formy kulovité, pohárové, nálevkovité, válcovité, stonkovité, keřovité a jiné.

Povrch těla bývá nerovný, v různé míře jehlicovitý nebo dokonce štětinatý. Jen někdy je to relativně hladké a rovnoměrné. Mnoho houbiček má měkké a elastické tělo, některé jsou tužší nebo dokonce tvrdší. Tělo houbiček se vyznačuje tím, že se snadno láme, láme nebo drolí. Po rozbití houby je vidět, že se skládá z nerovnoměrné, houbovité hmoty, prostoupené dutinami a kanály jdoucími různými směry; prvky kostry - jehly nebo vlákna - jsou také docela dobře rozeznatelné.

Velikosti hub se velmi liší: od trpasličích forem, měřených v milimetrech, až po velmi velké houby, dosahující výšky jednoho metru nebo více.

,
,

Mnoho houbiček je pestře zbarvených: nejčastěji ve žluté, hnědé, oranžové, červené, zelené, fialové. V nepřítomnosti pigmentů jsou houby bílé nebo šedé barvy.

Povrch těla houbiček je prostoupen četnými malými otvory, póry, odkud pochází latinský název pro tuto skupinu živočichů - Porifera, tedy porézní živočichové.

Se vší rozmanitostí ve vzhledu hub lze strukturu jejich těla zredukovat na následující tři hlavní typy, které dostaly zvláštní jména: askon, sikon a leikon.

Ascon... V nejjednodušším případě vypadá tělo houby jako malá tenkostěnná sklenice nebo váček se základnou připojenou k substrátu a otvorem, který se nazývá ústa nebo oskulum, směřující nahoru. Póry, které pronikají stěnami těla, vedou do rozsáhlé vnitřní, síňové nebo paragastrické dutiny. Stěny těla se skládají ze dvou vrstev buněk – vnější a vnitřní. Mezi nimi je speciální bezstrukturní (želatinová) látka - mezoglea, která obsahuje nejrůznější buňky. Vnější vrstva těla se skládá z plochých pinakocytárních buněk, které tvoří krycí epitel, který odděluje mezogleu od vody obklopující houbu. Jednotlivé větší buňky krycího epitelu, tzv. porocyty, mají intracelulární kanál, který se otevírá ven s otvorem pórů a zajišťuje spojení mezi vnitřními částmi houby a vnějším prostředím. Vnitřní vrstva tělesné stěny je tvořena charakteristickými límcovými buňkami neboli choanocyty. Mají podlouhlý tvar, vybavené turniketem, jehož základna je obklopena plazmovým límcem ve formě otevřené nálevky směřující do síňové dutiny. Mezogleje obsahuje nepohyblivé hvězdicové buňky (collencytes), což jsou podpůrné prvky pojivové tkáně, kosterní buňky (skleroblasty), které tvoří kosterní prvky houby, různé druhy pohyblivých amébocytů a také archeocyty - nediferencované buňky, které se mohou proměnit ve všechny ostatní buňky, včetně čísla v genitáliích. Takto jsou uspořádány houby nejjednoduššího typu askonoidů. Choanocyty zde vystýlají síňovou dutinu, která komunikuje s vnějším prostředím prostřednictvím pórů a úst.

Sicon... Další komplikace ve struktuře houby jsou spojeny s proliferací mezoglea a vyčníváním částí síňové dutiny, které tvoří radiální trubice. Choanocyty jsou nyní koncentrovány pouze v těchto invaginacích neboli bičíkových trubicích a mizí ze zbytku síňové dutiny. Stěny těla houby se stávají silnějšími a pak se mezi povrchem těla a bičíkovými trubicemi vytvářejí speciální průchody, nazývané addukční kanály. U sikonoidního typu struktury houby tak choanocyty vystýlají bičíkové trubice, které komunikují s vnějším prostředím na jedné straně vnějšími póry nebo systémem addukčních kanálků a na druhé straně dutinou síní a otvor.

Leikon... S ještě větším růstem mezogley a ponořením choanocytů do ní vzniká nejrozvinutější, leukonoidní typ struktury houby. Choanocyty jsou zde soustředěny v malých bičíkových komůrkách, které na rozdíl od bičíkových trubiček typu Sicon ústí přímo do síňové dutiny, ale jsou s ní spojeny speciálním systémem výtokových kanálků. Následně při leukonoidním typu struktury houby choanocyty vystýlají bičíkové komůrky, které komunikují s vnějším prostředím na jedné straně vnějšími póry a addukčními kanály a na druhé straně systémem výtokových kanálků, síní. dutina a otvor. Většina hub v dospělosti má leukonoidní typ stavby těla. V leukonu, stejně jako v siconu, krycí epitel (pinakocyty) lemuje nejen vnější povrch houby, ale také síňovou dutinu a systém kanálků.

Je však třeba mít na paměti, že houby v procesu růstu často zažívají různé druhy komplikací ve struktuře těla. Krycí epitel za účasti prvků mezoglea často ztlušťuje, mění se v dermální membránu a někdy v kortikální vrstvu různé tloušťky. Pod dermální membránou se místy tvoří rozsáhlé dutiny, odkud vycházejí addukční kanály. Stejné dutiny se mohou tvořit pod žaludeční membránou vystýlající dutinu síně. Výjimečný vývoj těla houby, její mezogleje, vede k tomu, že síňová dutina přechází v úzký kanálek a je často k nerozeznání od výtokových kanálků. Systém bičíkových komor, kanálů a dalších dutin se stává zvláště složitým a matoucím v případech, kdy houby tvoří kolonie. Zároveň lze pozorovat určitá zjednodušení spojená s téměř úplným vymizením mezogleových hub v těle a objevením se syncytia – mnohojaderných útvarů vzniklých fúzí buněk. Krycí epitel může také chybět nebo je nahrazen syncytiem.

Kromě výše uvedených buněk jsou v těle houby, zejména v blízkosti četných otvorů, dutin a kanálů, také speciální vřetenovité myocytové buňky schopné kontrakce. V některých houbách se v mezoglee nacházejí hvězdicové buňky, které jsou procesy spojeny a vysílají procesy do choanocytů a buněk krycího epitelu. Tyto hvězdicovité buňky jsou některými výzkumníky považovány za nervové elementy schopné přenášet vzruchy. Je docela možné, že takové buňky hrají v těle houby jakousi spojovací roli, nicméně o přenosu impulsů, které odlišují nervové buňky, není třeba hovořit. Houby reagují velmi slabě i na nejsilnější vnější podněty a přenos podnětů z jedné části těla do druhé je téměř neznatelný. To naznačuje nepřítomnost nervového systému v houbách.

Houby jsou tak primitivní mnohobuněční živočichové, že tvorba tkání a orgánů v nich je v nejzákladnějším stavu. Buňky houby mají z větší části významnou nezávislost a vykonávají určité funkce nezávisle na sobě, aniž by se navzájem spojovaly v jakýchkoli tkáňových útvarech. Pouze vrstva choanocytů a krycí epitel tvoří něco jako tkáně, ale i zde je spojení mezi buňkami krajně nevýznamné a nestabilní. Choanocyty mohou ztratit bičíky a přejít do mezogley a proměnit se v améboidní buňky; amoebocyty jsou zase přeskupeny a dávají vzniknout choanocytům. Buňky krycího epitelu se také mohou proměnit v améboidní buňky, když se ponoří do mezogleie.

ZÁKLADNÍ ŽIVOTNÍ ODDĚLENÍ HOUB.

Jak již bylo uvedeno, houby jsou nehybná zvířata a nejsou schopni žádných změn tvaru těla. Pouze při poměrně silném podráždění u některých houbiček dochází k velmi pomalému zužování otvorů (otvorů a pórů) a průsvitů kanálků, čehož je dosaženo kontrakcí myocytů nebo protoplazmy jiných buněk. Pozorování mělkých hub obývajících přílivovou zónu například ukázalo, že jejich ústa se zavřou za 3 minuty a plně se otevřou za 7–10 minut.

Většina buněk v těle houbiček je schopna uvolňovat a zatahovat pseudopodie, neboli pseudopodie, nebo se i s jejich pomocí pohybovat v tloušťce mezogley. Amébocyty jsou obzvláště mobilní, někdy se pohybují rychlostí až 20 mikronů za minutu. Ale nejaktivnějšími buňkami houby jsou choanocyty. Jejich bičíky jsou v neustálém pohybu. V důsledku koordinovaných šroubovicových vibrací bičíků mnoha choanocytů se uvnitř houby vytváří proudění vody. Voda vstupuje přes póry a systém přívodních kanálů do bičíkových komor, odkud je odváděna výstupním systémem kanálků do síňové dutiny a otvorem je vypouštěna ven. Přirozeně, v houbách sykonoidního, a zejména askooidního typu struktury, je cesta vody výrazně omezena. Je velmi dobré toto proudění vody v akváriu pozorovat, pokud se v blízkosti tam žijící houby uvolní malé množství jemně namleté řasenky. Můžete vidět, jak se částečky barvy zanesou póry do houbičky a po chvíli vyjdou. Ještě jasnější obraz je pozorován, pokud je do těla houby vstříknuto injekční stříkačkou určité množství karmínu. Velmi brzy začnou z nejbližších ústních otvorů tryskat fontány červené tekutiny.

Přítomnost houby neustálého pohybu vody v kanálovém systému hraje důležitou roli v jejich životě.

Dech... Jako většina vodních živočichů, houby využívají k dýchání kyslík rozpuštěný ve vodě. Proud vody, pronikající do všech dutin a kanálků houby, zásobuje blízké buňky a mezogleje kyslíkem a odvádí jimi uvolněný oxid uhličitý. Výměna plynu s vnějším prostředím se tedy provádí v houbách přímo každou buňkou nebo prostřednictvím mezogleie.

Výživa... Houby se živí především zbytky mrtvých zvířat a rostlin suspendovanými ve vodě a také malými jednobuněčnými organismy. Velikost částic potravin obvykle nepřesahuje 10 mikronů. Částice potravy jsou proudem vody unášeny do bičíkových komor, kde je zachycují choanocyty a poté se dostávají do mezogley. Zde se potrava dostává k amoebocytům, které ji přenášejí do všech částí těla houby. Uvnitř těchto buněk, v trávicích vakuolách, které se tvoří kolem zachycených částic, dochází ke trávení potravy. Tento proces trávení v houbách lze pozorovat přímo pod mikroskopem. Je vidět, jak amoebocyt tvoří výrůstek těla - pseudopod nasměrovaný k částici potravy vstupující do mezogley. Postupně pseudopod tuto částici obejme a vtáhne do buňky. Již v podlouhlém pseudopodu se objevuje trávicí vakuola - bublina naplněná tekutým obsahem, který má nejprve kyselou a poté zásaditou reakci, při které dochází k trávení potravy. Zachycená částice se rozpustí a na povrchu vakuoly se objeví zrnka látky podobné tuku. Takto dochází k trávení a asimilaci potravinového materiálu buňkami houby. Větší částice uvízlé v addukčních kanálcích jsou zachycovány buňkami, které je vystýlají, a také vstupují do mezogleie. Pokud je taková částice příliš velká, aby se vešla do améboidní buňky, je obklopena několika amébocyty a uvnitř takové buněčné hmoty probíhá trávení potravy. U některých hub dochází k trávení potravy také v choanocytech.

Zvýraznění... Nestrávené zbytky potravy jsou vrženy do mezogleie a postupně se hromadí v blízkosti odtokových kanálků a poté vstupují do lumen kanálu a jsou odstraněny ven. Někdy samotné amébocyty, které se přibližují k odtokovým kanálkům, tam vylučují zrnitý obsah svých vakuol.

Houby nejsou selektivně schopné zachytit pouze částice jídla. Absorbují vše suspendované ve vodě. Do těla houby se proto neustále dostává velké množství malých anorganických částic. Jejich další osud poměrně výmluvně dokládá zkušenost s barvením vody akvária karmínem. Velmi brzy se červené částice karmínu dostanou do choanocytů a poté do mezogleie, kde je zachytí amoebocyty. Postupně celá houba zčervená a její buňky jsou přeplněné karmínovými částicemi. Po několika dnech se buňky houby, a především choanocyty, zbaví těchto anorganických částic a houba získá normální barvu.

V důsledku toho jsou základní funkce houby vykonávány extrémně primitivním způsobem. Při absenci speciálních orgánů v nich probíhají procesy dýchání, výživy a vylučování intracelulárně, v důsledku činnosti jednotlivých buněk. Dá se říci, že úroveň fyziologie hub je v tomto ohledu jen o málo vyšší než úroveň fyziologie jednobuněčných živočichů.

KLASIFIKACE KOSTRA A HOUBY

Houby mají téměř vždy vnitřní kostru, která podpírá celé tělo a stěny četných kanálků a dutin. Kostra může být vápenatá, křemičitá nebo rohovitá. Minerální kostra se skládá z mnoha jehlic nebo jehel, různých tvarů a umístěných různými způsoby v těle houby. Mezi jehlicemi se obvykle rozlišují makroskléry, které tvoří převážnou část kostry, a menší a různě uspořádané mikroskléry. Makrosklera jsou zastoupena především jednoduchými, případně jednoosými, tříramennými, čtyřramennými a šestiramennými jehlicemi. Kromě jehlic se na tvorbě skeletu často podílí speciální organická látka spongin, pomocí které se jednotlivé jehličky k sobě lepí. Někdy jsou na koncích připájeny sousední jehly, které tvoří mřížkový skelet houby různé síly. Při absenci minerálních útvarů může být kostra tvořena pouze rohovitými (sponginovými) vlákny.

Klasifikace hub je z velké části založena na struktuře kostry. Zohledňuje se látka, ze které jsou jehly vytvořeny, jejich tvar a obecný plán kostry. Každý typ houby obsahuje charakteristické jehličky jedné nebo častěji několika odrůd, lišících se tvarem a velikostí.

Typ houby je rozdělen do tří tříd: vápenatý(kalcispongie), skleněné nebo šestipaprskové(hyalospongie) a společný houby (Demospongia). Mezi první patří houby s vápnitým skeletem, druhé obsahující silikonové šestipaprskové jehlice a druhé všechny ostatní, tj. houby s silikonovými čtyřramennými a jednoosými jehlami, stejně jako zrohovatělé rty a velmi málo houbiček, které jsou zcela bez kostry.

typ PORIFERA

Třída Calcispongia nebo Calcarea

Tým Homocoela

Oddělení Heterocoela

Hyalospongie nebo třída Hexactinellida

Objednejte Hexasterophora

Skupina Amphidiscophora

Třída demospongie

Tým Tetraxonida

Jednotka Cornacuspongida

ROZMNOŽOVÁNÍ A VÝVOJ HOUBY

Nejlépe prozkoumaná je reprodukce vápenatých, křemičitých a částečně čtyřhrotých hub. U skleněných houbiček jsou poměrně spolehlivé informace dostupné pouze o jejich nepohlavním rozmnožování.

Pohlavní rozmnožování... Mezi houbami existují jak dvoudomé, tak hermafroditní formy. V případě dvoudomosti není mezi muži a ženami žádný vnější rozdíl. Pohlavní buňky se tvoří z archeocytů v mezoglee houby. Probíhá zde také růst a zrání vajíček a tvorba spermií. Z houby vycházejí zralé spermie a proudem vody se systémem addukčních kanálků dostávají do bičíkových komůrek jiných hub, které mají zralá vajíčka. Zde jsou zachyceny choanocyty a přeneseny do mezogley amoebocyty, které je transportují do vajíček. Někdy samotné choanocyty, které ztrácejí bičíky, jako amoebocyty, přenášejí spermie do vajíček, obvykle umístěných v blízkosti bičíkových komor.

Drcení vajíček a tvorba larev u většiny hub probíhá v těle matky. Pouze u zástupců některých rodů čtyřcípých hub (Cliona, Tethya) jdou vajíčka ven, kde se vyvíjejí.

Larva houby má zpravidla oválné nebo zaoblené tělo do velikosti 1 mm. Jeho povrch je pokryt bičíky, díky jejichž pohybu larva energicky plave ve vodním sloupci. Doba volného plavání larvy až do okamžiku jejího přichycení k substrátu se pohybuje od několika hodin do tří dnů. U většiny hub se plovoucí larva skládá z vnitřní (mezogleální) hmoty volně umístěných velkých granulárních buněk, pokrytých na vnější straně vrstvou menších válcovitých bičíkových buněk. Taková dvouvrstevná larva se nazývá parenchymula a vzniká nerovnoměrným a nesprávným štěpením vajíčka. Již v prvních fázích štěpení se tvoří buňky různých velikostí: makro- a mikromery. Rychle se dělící mikromery postupně obrůstají kompaktní hmotu větších makromer, a tak se získá dvouvrstevná parenchymatická larva. Ve vápenných houbách (Homocoela) a v některých primitivnějších čtyřpaprskové houby(P1akina, Oscarella) larva zpočátku vypadá jako bublina, jejíž schránku tvoří jedna vrstva stejnoměrných prizmatických buněk opatřených bičíky. Tato larva se nazývá celloblastula. Při opuštění mateřského organismu prochází určitou metamorfózou, která spočívá v tom, že část buněk, která ztrácí bičíky, se ponoří do larvy a postupně vyplní dutinu. V důsledku toho se larva celloblastuly promění v nám již známý parenchymul. Druhá část vápenné houby(Heterocoela) larva také vypadá jako jednovrstevný měchýř, liší se však tím, že její horní polovinu (přední část) tvoří malé válcovité buňky opatřené bičíky a spodní (zadní) tvoří velké zaoblené zrnité buňky. Taková jednovrstevná larva, skládající se ze dvou typů buněk, se nazývá amfiblastula. Tento vzhled si zachovává, dokud není připevněn k podkladu.

Houby tedy mají dvě hlavní larvální formy: parenchymula a amfiblastula. Po nějaké době plavání se larva usadí na vhodném substrátu, přichytí se předním koncem a postupně se z ní vytvoří mladá houba. Parenchymula má přitom velmi zajímavý a pouze pro houby charakteristický proces pohybu zárodečných vrstev, které mění svá místa. Bičíkaté buňky vnější ektodermální vrstvy larvy migrují do vnitřní buněčné hmoty a mění se v choanocyty, které vystýlají vytvořené bičíkové komůrky. Buňky endodermu, ležící pod vnější vrstvou larvy, se naopak ocitají na povrchu a poskytují krycí vrstvu a mezogleii houby. Jde o takzvanou „perverzi zárodečných houbiček“.

U jiných mnohobuněčných živočichů nic takového pozorováno není: z ektodermu a endodermu jejich larev se tvoří ektodermální a endodermální útvary dospělého organismu, resp.

Vývoj houbiček, které mají plovoucí larvu amfiblastuly, probíhá poněkud jinak. Před přichycením takové larvy k substrátu její přední hemisféra s malými ektodermálními bičíkatými buňkami vyčnívá dovnitř a embryo se stává dvouvrstvým. Větší endodermální buňky amfiblastuly tvoří vnější vrstvu houby a choanocyty bičíkových komůrek se tvoří díky bičíkovým buňkám. Jak vidíte, v tomto případě dochází k perverzi zárodečných vrstev. U jiných mnohobuněčných živočichů, kteří mají ve vývoji vezikulární larvální stadium (blastula), skládající se z různě velkých buněk, z větších buněk vzniká endoderm dospělého živočicha a z malých buněk (přední hemisféra) - ektoderm. U houbiček pozorujeme právě opačný vztah. V důsledku larvální metamorfózy hub, doprovázené tvorbou síňové dutiny, apertury a kosterních prvků, se získávají postlarvální stadia - lintusiliragon. Olinthus je malá vakovitá houba askonoidního typu struktury. S jeho dalším růstem se tvoří jednotlivé nebo koloniální vápnité Nomocoela a s odpovídající komplikací struktury další vápenné houby(Heterocoela). Ragon je typický pro obyčejné houbičky. Má podobu houby se sikonoidní strukturou, ve vertikálním směru silně zploštělou, s rozsáhlou síňovou dutinou a vrcholem na vrcholu. Po chvíli se ragon promění v mladou houbu leukonoidního typu. Zajímavé je, že jednotliví zástupci obyčejné houbičky(Halisarca), jako vápenaté houby, ve svém vývoji nejprve procházejí fází, která má nejprimitivnější, askonoidní typ struktury. V tom nelze nevidět projev biogenetického zákona, podle kterého živočichové ve svém individuálním vývoji postupně procházejí určitými stádii odpovídajícími základním rysům stavby jejich předků.

Nepohlavní rozmnožování... V houbách jsou velmi rozšířené různé formy nepohlavního rozmnožování. Patří mezi ně vnější pučení, tvorba soritů, gemmulí atd.

Během pučení může oddělený dceřiný jedinec obsahovat všechny tkáně matčina těla a být jednoduše jeho izolovanou oblastí. Podobné pučení je pozorováno u vápenatých, stejně jako u některých skleněných a primitivních čtyřpaprskových hub. V ostatních případech ledvina vzniká shlukem archeocytů. Nejznámějším příkladem takové tvorby ledvin je mořský pomeranč(Tethya anrantium). Na povrchu houby se hromadí skupina archeocytů; se z nich postupně vytvoří malá houbička, která se po chvíli odlepí od těla matky, odpadne a začne samostatný životní styl. Někdy se na koncích jehlic vyčnívajících z těla houbiček tvoří ledvinky nebo vzniká korálkovitá řada malých ledvinek spojených do série, které mají slabé spojení s tělem matky. Jako extrémní případ takového pučení byla u některých pozorována zvláštní metoda nepohlavní reprodukce geody(Geodia barretti). Archeocyty zde přesahují mateřskou houbu; zároveň se z něj vytlačují nějaké dlouhé jehlice, které se usazují na dně. Na těchto jehlicích se hromadí rozmnožující se hmota archeocytů jako na substrátu a zcela nezávisle na organismu matky postupně vzniká malá houbička, geodia. Tvorba vnějších pupenů ze shluku archeocytů je u mnoha rozšířená čtyřpaprskové houby(Tethya, Polymastia, Tetilla atd.) „a někdy se také vyskytuje v pazourek a další houby.

Mnohem méně často je v houbách pozorována asexuální reprodukce, která se projevuje oddělením různých velikostí oblastí od mateřského organismu, které se dále vyvíjejí v dospělý organismus. Tomuto způsobu rozmnožování je velmi blízký vznik tzv. redukčních tělísek v houbách za nepříznivých podmínek existence. Tento proces je vždy doprovázen rozpadem významné části těla houby. Přežívající část je izolována ve formě několika buněčných shluků neboli redukčních tělísek, sestávajících ze skupiny amoebocytů, obalených zvenčí buňkami krycího epitelu. S nástupem příznivých podmínek se z těchto redukčních tělísek vyvinou nové houby. Tvorba redukčních těles se nachází v mořských houbách, zejména žijících v přílivové zóně, a také ve sladkovodních houbách, které nemají schopnost tvořit gemmuly.

Rozmnožování je také charakteristické pro houby pomocí soritů a gemmulí. Tento způsob rozmnožování se někdy nazývá vnitřní pučení. Sority jsou kulaté útvary o průměru mnohem menším než 1 mm. Vznikají uvnitř houby ze shluku archeocytů. Při vývoji soritu se embryo obvykle tvoří z jedné buňky, která se živí zbývajícími buňkami soritu, které se spojily do syncytiální hmoty. Ze soritů lze získat volně plavající larvy, které se v podstatě neliší od pohlavně vytvořených. Taková larva prochází další metamorfózou a mění se v mladou houbu. Sority jsou známé v mnoha běžných houbách, včetně sladkovodní bajkalské houby. Je snadné vidět, že nepohlavní rozmnožování se sority je extrémně blízké sexuální partenogenetické reprodukci pozorované u některých mnohobuněčných zvířat. V houbách tedy dochází k extrémnímu sbližování jevů nepohlavní a pohlavní reprodukce. Je to dáno tím, že z nediferencovaných améboidních buněk neboli archeocytů vznikají nejen reprodukční buňky, ale také se účastní různých forem nepohlavního rozmnožování.

Gemmuly, stejně jako sority, se tvoří uvnitř houby ze shluku archeocytů. Jsou velmi charakteristické pro sladkovodní houby a často mají poměrně složitou strukturu. Při tvorbě gemulí je skupina archeocytů bohatých na živiny obklopena hustým chitinózním pouzdrem a poté vzduchovou vrstvou obsahující obvykle speciální gemmulární mikroskléry, které jsou často umístěny na povrchu pouzdra v pravidelných řadách. Kapsle je typicky opatřena malým otvorem pro výstup obsahu ven. Gemmuly představují klidové stádium a mohou přetrvávat dlouhou dobu za nepříznivých podmínek, které způsobí odumírání samotné houby. V živé nebo mrtvé houbě se takové gemmuly o průměru asi 0,3 mm někdy nacházejí ve velmi velkém počtu. S nástupem příznivých podmínek v gemmulech začíná diferenciace buněk, které v podobě beztvaré hmoty odcházejí ven a následně tvoří mladou houbu. Gemmuly se také nacházejí v některých mořských houbách (Suberites, Cliona, Haliclona, Dysidea atd.), Zde jsou však jednodušší než u badagů a nemají zvláštní kosterní prvky.

HOUBY-KOLONIÁLNÍ ORGANISMY

Poměrně málo hub jsou osamělé organismy. Takovými jsou např. vápenné houby různých typů struktury, s jedním ústím nahoře, stejně jako sklenka a nějaký obyčejné houbičky poměrně pravidelný a symetrický tvar těla. Obecně platí, že jakákoli houba, která má jedno ústa a jeden kanálový systém s nimi spojený, je považována za jeden organismus. Většina hub je však zastoupena různými druhy koloniálních formací. Všeobecně se uznává, že kolonie vznikají v důsledku neúplného nepohlavního rozmnožování. Lze si představit, že pučením vznikají na povrchu jediné houby malé houbičky, které se neoddělují od těla matky. Nadále existují společně a tvoří kolonii spojující různý počet samostatných jedinců neboli jedinců.

Takové kolonie se v některých skutečně nacházejí vápenatý(Leucosolenia, Sycon atd.) a skleněné houby(Rhabdocalyptus, Sympagella aj.), tvořící malé skupiny jedinců spojených svými bázemi. Obvykle ale v koloniích houbiček jednotliví jedinci v různé míře vzájemně splývají. K této fúzi dochází velmi brzy a často tak úplně, že je obtížné, ba nemožné, od sebe odlišit jedince kolonie. Na povrchu kolonie od každého jedince v takových případech zůstává pouze otvor. Proto je konvenčně přijímáno považovat v takových koloniích část těla houby s jedním ústím za samostatného jedince. Tvorba takových kolonií je ovlivněna velkou jednoduchostí struktury hub, nízkou úrovní integrity a slabě vyjádřenou individualitou jejich organismu. Extrémně slabou individualitou se vyznačují nejen jednotliví jedinci tvořící kolonii, ale často i samotné kolonie, které vypadají jako beztvaré útvary. Jedná se o kortikální, hrudkovité, stopkaté, huňaté a jiné houby nepravidelného a neurčitého tvaru těla, vyznačující se velkou variabilitou vzhledu. Jsou zvláště indikativní pro pazourkové a čtyřpaprskové houby. Je charakteristické, že takové kolonie mohou vznikat nejen z jednoho jedince houby, ale také tehdy, když se houby stejného druhu rostoucí vedle sebe spojí. Navíc i jejich larvy se dokážou spojit a dát vzniknout kolonii.

Jiná situace je, když houba získá určitý nebo pravidelný tvar těla. Ústa, která slouží k rozpoznání jednotlivých jedinců kolonie, zde představují útvary, v té či oné míře podřízené houbě jako vytvořený celek. Proces individualizace kolonie probíhá s úplným rozpuštěním jednotlivých jedinců v ní. To je pozorováno u mnoha čtyřpaprskových a některých pazourkových hub, které mají víceméně pravidelný a symetrický tvar těla. Jde například o miskovité, pohárovité nebo nálevkovité formy, často opatřené stopkou. Jejich ústní otvory jsou umístěny na vnitřním povrchu nálevky a póry jsou na vnější straně. Tyto houby jsou již útvary vyššího řádu než běžné beztvaré kolonie. Ale proces individualizace kolonie může jít ještě dál. Okraje sklenice nebo trychtýře, táhnoucí se nahoru, srůstají tak, že se uvnitř houby vytvoří dutina (pseudoatriální), která se nahoře otevírá otvorem, který nyní slouží jako jediné ústa. A navenek taková trubicová nebo pytlovitá houba připomíná mnoho jednotlivých skleněných houbiček. Podobný proces je pozorován u sférických nebo podobných forem. Ústí zde mohou být roztroušena po celém povrchu, shromážděna různými způsoby do malých skupin nebo dokonce sloučena do jednoho otvoru. V druhém případě (jako např. u některých zástupců čeledi Tetillidae, Geodiidae aj.) nezůstaly po někdejší kolonialitě žádné stopy. Od samého počátku vývoje rostou takové pravidelné formy jako celek. Zde máme příklad vzniku sekundárních samostatných jedinců houbiček. Takové jednotlivé houby se navíc nacházejí mezi polštářovými a diskovitými zástupci hub - polymastie(čeleď Polymastiidae), které mají na povrchu jednu ústí papilu a v řadě dalších čtyřpaprskových hub. Velmi blízko k nim mají vysoce individualizované kolonie křemičitých houbiček s pravidelným radiálně symetrickým tvarem těla. Mnoho houbiček je podobných mořské kartáče, trubicovité, nálevkovité a jiné formy. Ale individualita takových hub je velmi nedokonalá a nestabilní. Dost často již druhotné jednotlivé formy tvoří další ústí řek, čímž ukazují svou původní koloniální podstatu. Dobrým příkladem toho je houba. mořská houba, na jehož vrcholu je jedno ústí. Taková houba je druhotný osamělý organismus.

Za určitých podmínek se však objevují exempláře se dvěma a více ústími. Totéž lze pozorovat u houbiček z čeledi Tetillidae.

Společné houby jsou tedy zastoupeny především buď beztvarými koloniálními formacemi, nebo sekundárními solitérními jedinci a přechodnými formami mezi nimi v podobě vysoce individualizovaných kolonií. Vápenné a skleněné houby obsahují řadu jednotlivých forem, mohou vytvářet různé druhy kolonií, včetně kolonií s dobře oddělenými jedinci.

FENOMÉN REGENERACE V HOUBÁCH

Regenerace znamená obnovu ztracených částí těla tělem. Řada živočichů je schopna regenerace a čím je organismus jednodušší, tím silněji se tato schopnost projevuje. Je například známo, že hydra se dá rozřezat na mnoho kousků a z každého kousku se časem regeneruje nová hydra. Houbičky mají ještě větší regenerační schopnosti. Dokládají to klasické pokusy G. Wilsona o obnově houbiček z jednotlivých buněk. Pokud kousky houby protřete přes jemnou tkaninu, výsledkem je filtrát obsahující izolované buňky. Tyto buňky zůstávají životaschopné několik dní a vykazují živý améboidní pohyb, to znamená, že uvolňují pseudopody a pohybují se s jejich pomocí. Umístěné na dně nádoby se shromažďují ve skupinách a vytvářejí beztvaré shluky, které se po 6-7 dnech promění v malé houby. Je zajímavé, že při smíchání filtrátů získaných z různých houbiček se shromažďují pouze homogenní buňky, které tvoří houby odpovídajícího typu.

Výše uvedené experimenty nepochybně stejně, ne-li ve větší míře, charakterizují i proces uměle vyvolaného nepohlavního rozmnožování houbiček, k němuž, jak již víme, velmi často dochází hromaděním mas rozmnožovacích buněk. A to je zvláštnost regeneračních procesů v houbách. Jsou tak úzce provázány s fenoménem nepohlavní reprodukce, že je někdy obtížné mezi nimi jasně stanovit hranice, stejně jako je někdy obtížné stanovit rozdíl mezi normálním růstem a reprodukcí pučením. To platí zejména pro koloniální houby, které nemají specifický tvar těla.

Proto často, když je houba poškozena, proces, který začal jako proces obnovy, končí asexuálním rozmnožováním. Takže jsme pozorovali, jak na povrchu houby mořský bochník(Halichondria panicea) v místě hluboké rány při obnově poškozených částí vznikly četné otvory a papily. Je také známo, že za určitých podmínek je možné uměle vyvolat tvorbu pupenů ve vápenitých a sladkovodních houbách v důsledku mechanického poškození nebo popálení.

V nejčistší formě lze proces regenerace pozorovat na jednotlivých houbách nebo v případě poškození jakýchkoliv vytvořených útvarů (ústní trubice nebo papily, dermální membrána) na těle koloniálních hub. Obecně platí, že houbičky dokážou snadno regenerovat poškozená místa na povrchu těla. Rána se rychle zahojí, překryje membránou a obnoví se předchozí struktura, takže místo poranění se velmi brzy stane neviditelným. Například mělký řez houbou z mořského bochníku se odstraní po 5-7 dnech a otvor je asi 1 čtvereční. mm provedeno v blízkosti úst vápenná houba(Leucosolenia), přeroste za 7-10 dní. Při výraznějším poškození je však proces obnovy často velmi pomalý. Pokud se tedy jediná vápenatá houba (Sycon) odřízne horní část nesoucí ústa, pak se na zbývající základně houby za den regeneruje dermální membrána a vytvoří se nová ústa; ale až po 15 dnech se zde tvoří bičíkaté trubky. Při výraznějším a hlubším poškození těla mořského bochníku probíhá také hojení dosti pomalu a navíc často nedojde k úplnému uzdravení. Je zřejmé, že velká regenerační schopnost hub se zde nemůže dostatečně projevit, protože integrita, respektive stupeň integrace samotných hub jako mnohobuněčných živočichů je stále extrémně nevýznamná.

Když je houba rozřezána na dvě části a poté těsně spojena, tyto části velmi rychle srostou. Kusy odebrané z různých exemplářů stejného druhu mohou také růst společně. Je charakteristické, že v některých případech, když řez prošel papilou ústí, při fúzi se místo jedné vytvoří dvě malé papily, to znamená, že regenerace končí vytvořením nového jedince kolonie. Živou houbu lze rozřezat na mnoho kusů a každý kus zůstane naživu. Na jejím poškozeném povrchu se obnoví dermální membrána, vytvoří se ústa a každý odříznutý kousek pokračuje ve své existenci a růstu v budoucnu jako celá houba.

Metoda umělého ředění komerčních toaletních houbiček je založena na schopnosti houby regenerovat. Taková houba se nařeže na kousky a připevní se drátem k nějakému tvrdému substrátu. Nejčastěji se k tomu používají speciální cementové kotouče, které se umisťují dole. Někdy jsou kousky houby navlečeny na šňůře natažené vodorovně úplně dole mezi dvěma kolíky. O několik let později z kousku houby vyroste exemplář, který dosáhne komerční velikosti. Je pravda, že při této metodě reprodukce houba roste mnohem pomaleji, než když se vyvíjí z larvy.

ŽIVOT HOUBY

Délka života neboli věk, kterého houby dosahují, se liší druh od druhu, od týdnů a měsíců až po mnoho let. Vápnité houby se obvykle dožívají v průměru až jednoho roku. Některé z nich (Sycon coronatum, Grantia compressa) odumírají ihned po dosažení pohlavní dospělosti, jakmile vytvořené larvy nové generace opustí jejich tělo. Většina malých čtyřhrotých a pazourkových hub žije během 1-2 let. Větší skleněné a obyčejné houby jsou dlouhověké organismy. Obzvláště odolné jsou ty, které dosahují hodnoty 0,5 m a více. Takže ty případy koňská houba(Hippospongia communis) o průměru asi 1 m podle odborníků dosahují věku minimálně 50 let.

Obecně houby rostou poměrně pomalu. Nejvyšší tempo růstu je u forem s krátkou životností. Nějaký vápenné houby(Sycon ciliatum) za 14 dní dorostly do výšky 3,5 cm, to znamená, že dosáhly téměř své maximální velikosti. Oddělená ledvina mořský pomeranč během jednoho měsíce nabývá velikosti mateřského organismu (2-3 cm v průměru). Naopak dlouhověká koňská houba doroste za 4-7 let až do průměru 30 cm. Ostatní velké mořské houby mají pravděpodobně přibližně stejnou rychlost růstu. Samozřejmě v každém jednotlivém případě rychlost růstu a životnost houby do značné míry závisí na různých faktorech prostředí, včetně hojnosti potravy, teplotních podmínek atd.

Sladkovodní houby mají relativně krátkou životnost a obvykle žijí jen několik měsíců. Ale v některých případech jsou schopny vytvořit zvláštní druh trvalých formací. Takové útvary dosahující značné velikosti a hmotnosti více než 1 kg se skládají z vnitřní hmoty mrtvých částí houby, pokrytých zvenčí vitální vrstvou. Děje se to následujícím způsobem. Pohlavně vytvořená larva houby se přichytí na vhodný substrát a vyroste do malé kolonie. Po vytvoření gemmules taková houba odumírá. Po nějaké době, s nástupem příznivých podmínek, se z drahokamů vynoří mladé houby. Stoupají na povrch mrtvé houby a vzájemně se spojují a vytvářejí mladou kolonii. Takto obnovená kolonie po dosažení určitého věku zahájí sexuální reprodukci. Později se v něm tvoří nové gemmuly a houba samotná odumírá. Další rok se cyklus opakuje, a tak mohou postupně vznikat objemné kolonie sladkovodních hub.

Biologická encyklopedie Geologická encyklopedie Wikipedie

Zvířata ve směru hodinových ručiček z levého horního rohu: chobotnice evropské (měkkýši), kopřivy (bodavka), listový brouk (členovci), nereid (annelids) a tygr (strunatci) ... Wikipedia

Houby jsou vodní přisedlí mnohobuněční živočichové. Neexistují žádné skutečné tkáně a orgány. Nemají nervový systém. Tělo ve formě sáčku nebo sklenice se skládá z různých buněk, které plní různé funkce, a mezibuněčné hmoty.

Stěnou těla houby pronikají četné póry a kanály, které z nich vycházejí a komunikují s vnitřní dutinou. Dutiny a kanály jsou lemovány bičíkatými límcovými buňkami. Až na výjimky mají houby složitou minerální nebo organickou kostru. Fosilní zbytky hub známe již z proterozoických hornin.

Bylo popsáno asi 5 tisíc druhů hub, většina z nich obývá moře (obr. 16). Typ se dělí do čtyř tříd: vápenaté houby (Calcarea), křemičité nebo běžné houby (Demospon-gia), skleněné nebo šestipaprskové houby (Hexactinellida nebo Hyalospongia) a korálové houby (Sclerospongia). Druhá třída zahrnuje malý počet druhů, které obývají jeskyně a tunely mezi korálovými útesy a mají kostru sestávající z masivního vápenitého podkladu z uhličitanu vápenatého a pazourkových jednoosých jehlic.

Jako příklad uvažujme strukturu vápencové houby. Jeho tělo je vakovité, jeho základna je připojena k substrátu a otvor nebo ústa směřuje nahoru. Paragastrická oblast těla komunikuje s vnějším prostředím četnými kanály počínaje vnějšími póry.

V těle dospělé houby jsou dvě vrstvy buněk - ekto- a endoderm, mezi nimiž leží vrstva bezstrukturní látky - mezoglea - s buňkami rozptýlenými v ní. Mesoglea zabírá většinu těla, obsahuje kostru a mimo jiné i reprodukční buňky. Vnější vrstvu tvoří ploché ektodermální buňky, vnitřní vrstvu tvoří límcové buňky - choanocyty, z jejichž volného konce vyčnívá dlouhý bičík. Buňky, volně rozptýlené v mezoglee, se dělí na nepohyblivé hvězdicové buňky, které plní podpůrnou funkci (collencytes), kosterně pohyblivé (skleroblasty), podílejí se na trávení potravy (amébocyty), rezervní améboidní buňky, které se mohou přeměnit v kteroukoli z pojmenované typy a pohlavní buňky. Schopnost buněčných elementů přecházet jeden do druhého ukazuje na absenci diferencovaných tkání.

Podle stavby stěny těla a systému kanálků a také podle umístění úseků bičíkové vrstvy se rozlišují tři typy hub, z nichž nejjednodušší je ascon a složitější - sicon a leikon (obr. 14).

Rýže. 14. Různé typy struktury houby a jejich kanálový systém:

A - askon; B - sicon; B - leacon. Šipky ukazují proudění vody v těle houby.

Kostra hub se tvoří v mezoglee. Minerální (vápnitý nebo pazourek) skelet se skládá ze samostatných nebo svařených jehlic (spicules), které se tvoří uvnitř buněk skleroblastu. Organická (sponginová) kostra je složena ze sítě vláken podobných chemickým složením hedvábí a vytvořených mezibuněčně.

Houby jsou filtrátové organismy. Tělem jim protéká nepřetržitý proud vody, způsobený působením límcových buněk, jejichž bičíky bijí jedním směrem – do paragastrické dutiny. Obojkové buňky zachycují částice potravy (bakterie, jednobuněčné atd.) z procházející vody a polykají je. Část potravy se tráví na místě, část se přenese do amoebocytů. Filtrovaná voda je vypouštěna z paragastrické dutiny ústy.

Houby se rozmnožují jak nepohlavně (pučením), tak pohlavně. Většina hub jsou hermafroditi. Pohlavní buňky leží v mezoglee. Spermie vstupují do kanálků, jsou vylučovány ústy, pronikají do jiných jedinců houby a oplodňují jejich vajíčka. Zygota je rozdělena, v důsledku čehož se objevuje blastula. Druhá zárodečná vrstva (fagocytoblast) vzniká imigrací nebo invaginací. Blastula v nekamence a některých vápnitých houbách se skládá z víceméně identických bičíkových buněk (celloblastula).

Následně se část buněk, ztrácejících bičíky, ponoří dovnitř, vyplní dutinu blastuly a v důsledku toho se objeví parenchymální larva.

Mezi blastulemi houbiček se vyskytují tzv. amfiblastula, ve které se zvířecí hemisféra skládá z malých bičíkatých buněk a vegetativní z velkých buněk bez bičíků, ale vyplněných žloutkem. Amphiblastula prochází gastrulací v těle mateřské houby: buňky vegetativní hemisféry pronikají do blastocoelu. Když se však larva vynoří do vody, endodermální buňky se opět otočí směrem ven (degasrolace) a vrátí se do stavu amfiblastuly. Poté se amfiblastula usadí na aborálním pólu ke dnu, její ektodermální bičíkové buňky vyčnívají dovnitř a endodermální buňky zůstávají vně. Tento jev se nazývá perverze zárodečných vrstev. Vyskytuje se i v jiném případě, kdy se parenchymová larva usadí na substrátu. Poté se jeho ektodermální buňky plazí dovnitř, kde tvoří límcovo-bičíkové komory. Endoderm leží na vrcholu ektodermu. Ústí se tvoří na vegetativním pólu, který směřuje vzhůru.

Častěji houby žijí v koloniích, které jsou výsledkem neúplného pučení. Jen několik hub je samotářských, existují i sekundární solitérní organismy (obr. 15). Jejich význam v životě nádrží je velmi velký. Tím, že přes své tělo filtrují obrovské množství vody, pomáhají jej čistit od nečistot s pevnými částicemi.

Rýže. 15. Koloniální a sekundární jednotlivé houby:

1 - kolonie pohárkových hub s dobře oddělenými zooidy (Sy-con ciliatum); 2 - amorfní víceotvorová houba (Mycale ochotensis); 3 - 5 - krmné houby - přechodná forma mezi jedincem z více ústí a drobnou kolonií (Geodia phlegraei, Chondrocladia gigantea, Phakellia cribrosa); 6, 7- sekundární jednotlivé houby (Tentorium semisuberites, Polymastia hemisphaericum)

Tabulka 11.

Srovnávací charakteristiky hlavních tříd hub

Známky	Třídy
Známky	vápenatý (Calcarea)	Sklenka (Hexactinellida)	Demospongie
Kostra	Limetka	křemičitý	pazourek roh, nadržený
Tvar jehly	tříosé, čtyřnápravové, jednoosé	šestinápravové a amfidisky	čtyřnápravové a jednoosé, amfidisky
Tvorba jehly	extracelulární formace v důsledku vylučování sklerocyty	intracelulární tvorba jehlic (uvnitř skleocytů nebo v syncyciu)	intracelulární tvorba jehlic a tvorba extracelulárních sponginových vláken
Larvy	amfiblastula	celloblastula, parenchymula	parenchymula
Morfologické typy	Ascon, Sicon, Leacon	leacon	leacon
zástupci	Ascon, Sycon, Leucandra	Euplectella, Hyalonema	Geodia, Spongilla, Euspongia

Rýže. 16. Vápenné a skleněné houby:

1 - Polymastia corticata; 2 - mořská houba (Halichondria panicea); 3 - miska Neptun (Poterion neptuni); 4 - Houba bajkalská (Lubomirskia baikalensis);

5, 6 - Clathrina primordialis; 7 - Pheronema giganteum; 8 - Hyalonema sieboldi

Teorie pro přípravu na blok číslo 4 USE v biologii: od Systém a rozmanitost organického světa.

Subříše mnohobuněčná

Mnohobuněční živočichové jsou potomky starověkých prvoků. Jejich tělo je tvořeno velkým množstvím buněk. Buněčné skupiny se liší strukturou a funkcí.

Buňky mnohobuněčných živočichů jsou spojeny do tkání a orgánů, které plní různé funkce v celém organismu. Je pravda, že to není pozorováno u všech mnohobuněčných organismů. U nižších představitelů této podříše jsou tkáně a orgány stále ve fázi formování.

Je charakteristický pro mnohobuněčné živočichy individuální rozvoj - procesy komplexních přeměn probíhající od narození jedince do konce jeho života.

Mnohobuněčné organismy jsou plně přizpůsobeny různým podmínkám prostředí než jednobuněčné organismy. V důsledku toho je vznik mnohobuněčných zvířat kvalitativně novou etapou ve vývoji světa zvířat na Zemi. Mnohobuněčné organismy jsou sjednoceny ve velké podříši, která zahrnuje přes 20 druhů zvířat.

Typ houby

Houby- druh bezobratlých.

V současné době je popsáno asi 8000 druhů. Přestože drtivá většina hub žije v mořích, sladkovodní zástupci (například badyagi) se nacházejí ve vnitrozemských vodách všech kontinentů kromě Antarktidy.

Klasifikace

Vápenité houby (Calcarea nebo Calcispongia)

Kostra je složena z jehliček vápenného uhličitanu, které mohou být čtyřosé, tříosé nebo jednoosé. Výhradně mořské, většinou mělké malé houby. Mohou být konstruovány podle typu askonoidu, sikonoidu nebo leukonoidu. Typickými zástupci jsou rody Leusolenia, Sycon ‚Leuconia.

Skleněné houby (Hyalospongia)

Mořské houby, hlavně hlubinné houby vysoké až 50 cm.Tělo je trubkovité, vakovité, někdy ve tvaru skla. Téměř výhradně solitérní formy sykonoidního typu. Pazourkové jehly, které tvoří kostru, jsou extrémně rozmanité, na základně tříosé. Často jsou na koncích připájeny a tvoří mřížky různé složitosti. Charakteristickým znakem skleněných hub je slabý vývoj mezoglea a splynutí buněčných elementů do syncyciálních struktur. Typický rod Euplectella. U některých druhů tohoto rodu je tělo válcovité, až 1 m na výšku, jehly na základně, trčící do země, dosahují délky 3 m.

Běžné houby (Demospongia)

Většina moderních hub patří do této třídy. Kostra je pazourek, houbovitá nebo kombinace obou. Patří sem odštěp čtyřpaprskových hub, jejichž kostra je složena ze čtyřosých jehlic s příměsí jednoosých jehlic. Typičtí zástupci: kulovité velké geody, pestrobarevné oranžovočervené mořské pomeranče (Tethya), hrudkovité světlé korkové houby, vrtací houby a mnoho dalších. Druhým řádem třídy Demospongia jsou pazourkové houby. Kostra obsahuje spongin jako jedinou složku kostry nebo v různých poměrech s pazourkovými jehlami.

Struktura

Tvar těla houbiček je různý: podobný míse, stromečku atd. Navíc všechny houby mají centrální dutinu s dostatečně velkým otvorem (ústem), kterým vytéká voda. Houba nasává vodu menšími otvory (tubuly) ve svém těle.

Obrázek ukazuje tři možnosti struktury vodonosného systému hub. V prvním případě je voda nasávána do společné velké dutiny úzkými bočními kanály. V této společné dutině jsou z vody filtrovány živiny (mikroorganismy, organické zbytky; některé houby jsou predátoři a jsou schopni zachytit zvířata). Zachycování potravy a průtoku vody se provádí buňkami znázorněnými na obrázku červeně. Na obrázku ve druhém a třetím případě mají houby složitější strukturu. Existuje systém kanálků a malých dutin, jejichž vnitřní stěny tvoří buňky odpovědné za výživu. První verze struktury těla houby se nazývá ascon, druhý - sicon, Třetí - leacon.

Buňky zobrazené červeně se nazývají choanocyty... Mají válcovitý tvar, bičík směřuje do komory-dutiny. Mají také tzv plazmový obojek., která zadržuje zbytky jídla. Choanocytové bičíky tlačí vodu jedním směrem.

Výživa

Houby jsou vyživovány filtrováním vody. Nasávají vodu póry umístěnými podél celé stěny těla v centrální dutině. Centrální dutina je vystlána límcovými buňkami, které mají prstenec chapadel obklopujících bičík. Pohyb bičíku vytváří proud, který zachycuje vodu protékající centrální dutinou do otvoru v horní části houby zvaného oskulum. Když voda prochází buňkami límce, potrava je zachycena v prstencích chapadel. Potrava se dále tráví v potravinových vakuolách nebo améboidních buňkách ve střední vrstvě stěny. Proudění vody také zajišťuje stálý přísun kyslíku a odstraňuje dusíkatý odpad. Voda vytéká z houby velkým otvorem v horní části těla zvaným oskulum.

Reprodukce

V houbách probíhá pohlavní i nepohlavní rozmnožování. Houby mohou být vejcorodé a živorodé. Vejcorodé houby jsou obvykle dvoudomé a ve druhém případě se často jedná o hermafrodity. Je však znám případ, kdy houba do roka změnila pohlaví.

Vápenné a skleněné houby:

1 - Polymastia corticata; 2 - houbový mořský bochník (Halichondria panicea); 3 - miska Neptuna (Poterion neptuni); 4 - bajkalská houba (Lubomirskia baikalensis);

5, 6 - Clathrina primordialis; 7 - Pheronema giganteum; 8 - Hyalonema sieboldi

Bylo popsáno asi 5 tisíc druhů hub, většina z nich obývá moře. Typ je rozdělen do čtyř tříd: vápenné houby, pazourkové nebo obyčejné houby, skleněné nebo šestipaprskové houby a korálové houby. Druhá třída zahrnuje malý počet druhů, které obývají jeskyně a tunely mezi korálovými útesy a mají kostru sestávající z masivního vápenitého podkladu z uhličitanu vápenatého a pazourkových jednoosých jehlic.

V těle dospělé houby jsou dvě vrstvy buněk - ekto- a endoderm, mezi nimiž leží vrstva bezstrukturní látky - mezoglea - s buňkami rozptýlenými v ní. Mesoglea zabírá většinu těla, obsahuje kostru a mimo jiné i reprodukční buňky. Vnější vrstvu tvoří ploché ektodermální buňky, vnitřní - límcové buňky - cho-anocyty, z jejichž volného konce vyčnívá dlouhý bičík. Buňky, volně rozptýlené v mezogleyi, se dělí na nepohyblivé - hvězdicové, plnící podpůrnou funkci (collencytes), kosterně pohyblivé (skleroblasty), zabývají se trávením potravy (amébocyty), rezervní améboidní, které se mohou přeměnit na kterýkoli z jmenovaných typy a sexuální. Schopnost buněčných elementů přecházet jeden do druhého ukazuje na absenci diferencovaných tkání.

Podle stavby stěny těla a systému kanálků a také podle umístění úseků bičíkové vrstvy se rozlišují tři typy hub, z nichž nejjednodušší je ascon a složitější jsou sicon a leikon.

Různé typy struktury houby a jejich kanálový systém:

A - ascon; B - sicon; V - leacon. Šipky ukazují proudění vody v těle houby.

Kostra hub se tvoří v mezoglee. Minerální (vápnitý nebo pazourek) skelet se skládá z oddělených nebo svařených jehlic (spicules), které se tvoří uvnitř buněk skleroblastů. Organická (sponginová) kostra je složena ze sítě vláken podobných chemickým složením hedvábí a vytvořených mezibuněčně.

Houby se rozmnožují jak nepohlavně (pučením), tak pohlavně. Většina hub jsou hermafroditi. Pohlavní buňky leží v mezoglee. Spermie vstupují do kanálků, jsou vylučovány ústy, pronikají do jiných jedinců houby a oplodňují jejich vajíčka. Zygota je rozdělena, v důsledku čehož se objevuje blastula. Blastula v nekamence a některých vápnitých houbách se skládá z víceméně identických bičíkových buněk (celloblastula).

Následně se část buněk, ztrácejících bičíky, ponoří dovnitř, vyplní dutinu blastuly a v důsledku toho se objeví parenchymální larva.

Častěji houby žijí v koloniích, které jsou výsledkem neúplného pučení. Jen několik hub je samotářských. Existují také sekundární solitérní organismy. Jejich význam v životě nádrží je velmi velký. Tím, že přes své tělo filtrují obrovské množství vody, pomáhají jej čistit od nečistot s pevnými částicemi.