გამადიდებელი შუშის ქვეშ შეგიძლიათ მცენარის ნაწილების დათვალიერება პირდაპირ, ყოველგვარი დამუშავების გარეშე, მიკროსკოპის ქვეშ რაღაცის დასანახად საჭიროა მიკროპრეპარატი მოამზადოთ. ობიექტი მოთავსებულია მინის სლაიდზე. უკეთესი ხილვადობისა და უსაფრთხოებისთვის მოთავსებულია წვეთ წყალში და ზემოდან აფარებს ძალიან თხელი საფარის შუშას. ასეთ წამალს ეწოდება დროებითი, მუშაობის შემდეგ ის შეიძლება ჩამოიბანოთ მინიდან. მაგრამ თქვენ ასევე შეგიძლიათ გააკეთოთ მუდმივი პრეპარატი, რომელიც მრავალი წლის განმავლობაში ემსახურება. შემდეგ საგანი წყალში კი არ არის ჩასმული, არამედ სპეციალურ გამჭვირვალე ფისოვან ნივთიერებაში, რომელიც სწრაფად მკვრივდება, მყარად აწებება საგანს და საფარს შუშას. არსებობს სხვადასხვა საღებავები, რომლებითაც ხდება პრეპარატების შეღებვა. ასე მიიღება მუდმივი ფერადი პრეპარატები.
Რას ვაკეთებთ.მოამზადეთ მიკროსკოპი სამუშაოდ, დაარეგულირეთ სინათლე. წაშალეთ სლაიდები და გადასაფარებლები ხელსახოცით. გამოიყენეთ პიპეტი სუსტი იოდის ხსნარის წვეთისთვის შუშის სლაიდზე (1).
Რა უნდა ვქნა.აიღეთ ხახვი. გაჭერით სიგრძეზე და ამოიღეთ გარე ქერცლები. ხორციანი ქერცლებიდან ამოიღეთ ზედაპირის ფირის ნაჭერი პინცეტით ნემსით. მოათავსეთ იგი წვეთ წყალში შუშის სლაიდზე (2).
ფრთხილად გააბრტყელეთ კანი გამჭრელი ნემსით (3).
Რა უნდა ვქნა.გადააფარეთ საფარველი (4).
ხახვის კანის დროებითი მიკროპრეპარატი მზად არის (5).
Რას ვაკეთებთ.დაიწყეთ მომზადებული მიკროპრეპარატის გამოკვლევა 56-ჯერ გადიდებით (ობიექტი x8, ოკულარი x7). ფრთხილად გადაიტანეთ სლაიდი სლაიდზე, იპოვეთ ადგილი ნიმუშზე, სადაც უჯრედები ყველაზე კარგად ჩანს. მიკროსლაიდზე მოგრძო უჯრედები ჩანს, ერთმანეთთან მჭიდროდ მიმდებარე (6).
Რას ვაკეთებთ.თქვენ შეგიძლიათ იხილოთ უჯრედები მიკროსკოპზე 300-ჯერ გადიდებით (x20 ობიექტივი, x15 ოკულარი).
რასაც ჩვენ ვხედავთ.მაღალი გადიდებისას (7) შეგიძლიათ იხილოთ მკვრივი გამჭვირვალე გარსი უფრო თხელი უბნებით - ფორებით. უჯრედის შიგნით არის უფერო ბლანტი ნივთიერება - ციტოპლაზმა (იოდით შეღებილი).
ციტოპლაზმაში არის პატარა მკვრივი ბირთვი, რომელშიც მდებარეობს ბირთვი. თითქმის ყველა უჯრედში, განსაკუთრებით ძველებში, კარგად ჩანს ღრუები - ვაკუოლები.
დასკვნა:ცოცხალი მცენარეული ორგანიზმი უჯრედებისგან შედგება. უჯრედის შინაარსი წარმოდგენილია ნახევრად თხევადი გამჭვირვალე ციტოპლაზმით, რომელიც შეიცავს უფრო მკვრივ ბირთვს ბირთვით. უჯრედის მემბრანა არის გამჭვირვალე, მკვრივი, ელასტიური, არ აძლევს ციტოპლაზმას გავრცელების საშუალებას, აძლევს მას გარკვეულ ფორმას. ნაჭუჭის ზოგიერთი ნაწილი უფრო თხელია – ეს არის ფორები, რომლის მეშვეობითაც ხდება კომუნიკაცია უჯრედებს შორის.ამგვარად, უჯრედი მცენარის სტრუქტურის ერთეულია.
სტანისლავ იაბლოკოვი, იაროსლავის სახელმწიფო უნივერსიტეტის სახელობის P.G. დემიდოვა
უკვე ორი წელია სახლში ვაკვირდები მიკროსამყაროს და უკვე ერთი წელია კამერით ვიღებ. ამ ხნის განმავლობაში ჩემი თვალით ვნახე, როგორ გამოიყურება სისხლის უჯრედები, პეპლების ფრთებიდან ამოვარდნილი ქერცლები, როგორ სცემს ლოკოკინას გული. რა თქმა უნდა, ბევრი რამის სწავლა შეიძლებოდა სახელმძღვანელოებიდან, ვიდეო ლექციებიდან და თემატური საიტებიდან. მაგრამ ამავე დროს არ იქნებოდა ყოფნის შეგრძნება, სიახლოვე იმასთან, რაც შეუიარაღებელი თვალით არ ჩანს. რომ ეს არ არის მხოლოდ სიტყვები წიგნიდან, არამედ პირადი გამოცდილება. გამოცდილება, რომელიც დღეს ყველასთვის ხელმისაწვდომია.
ხახვის კანი. გადიდება 1000 ×. იოდის შეღებვა. ფოტოზე ნაჩვენებია უჯრედის ბირთვი.
ხახვის კანი. გადიდება 1000 ×. აზურ-ეოზინის შეღებვა. ფოტოზე, ბირთვში შესამჩნევია ბირთვი.
კარტოფილი. ლურჯი ლაქები სახამებლის მარცვლებია. გადიდება 100 ×. იოდის შეღებვა.
ფილმი ტარაკნის ზურგზე. გადიდება 400 ×.
ქლიავის კანი. გადიდება 1000 ×.
ბიბიონიდის ბაგის ფრთა. გადიდება 400 ×.
კუნელის პეპლის ფრთა. გადიდება 100 ×.
სასწორები თხის ფრთებიდან. გადიდება 400 ×.
ქლოროპლასტები ბალახის უჯრედებში. გადიდება 1000 ×.
ჩვილი ლოკოკინა. გადიდება 40 ×.
სამყურა ფოთოლი. გადიდება 100 ×. ზოგიერთი უჯრედი შეიცავს მუქ წითელ პიგმენტს.
მარწყვის ფოთოლი. გადიდება 40 ×.
ქლოროპლასტები წყალმცენარეების უჯრედებში. გადიდება 1000 ×.
სისხლის ნაცხი. აზურ-ეოზინის შეღებვა რომანოვსკის მიხედვით. გადიდება 1000 ×. ფოტოში: ეოზინოფილი ერითროციტების ფონზე.
სისხლის ნაცხი. აზურ-ეოზინის შეღებვა რომანოვსკის მიხედვით. გადიდება 1000 ×. ფოტოზე: მარცხნივ - მონოციტი, მარჯვნივ - ლიმფოციტი.
რა ვიყიდო
თეატრი იწყება ქურთუკის თაროებით, ხოლო მიკრო ფოტოგრაფია იწყება აღჭურვილობის შეძენით და უპირველეს ყოვლისა მიკროსკოპით. მისი ერთ-ერთი მთავარი მახასიათებელია ხელმისაწვდომი გადიდების ნაკრები, რომელიც განისაზღვრება ოკულარული და ობიექტური გადიდების პროდუქტით.
ყველა ბიოლოგიური ნიმუში არ არის კარგი მაღალი გადიდების სანახავად. ეს გამოწვეულია იმით, რომ რაც უფრო დიდია ოპტიკური სისტემის გადიდება, მით უფრო მცირეა ველის სიღრმე. შესაბამისად, პრეპარატის არათანაბარი ზედაპირების გამოსახულება ნაწილობრივ ბუნდოვანი იქნება. აქედან გამომდინარე, მნიშვნელოვანია გქონდეთ მიზნებისა და ოკულისტების ნაკრები, რომელიც საშუალებას იძლევა დაკვირვების გადიდება 10-20-დან 900-1000 ×-მდე. ზოგჯერ გამართლებულია 1500 × გადიდების მიღწევა (ოკულარი 15 და ობიექტი 100 ×). უფრო დიდი გადიდება უაზროა, რადგან დახვეწილი დეტალები ფარავს სინათლის ტალღოვან ბუნებას.
შემდეგი მნიშვნელოვანი პუნქტი არის თვალის ტიპი. რამდენი თვალით გსურთ სურათის ნახვა? ჩვეულებრივ გამოიყოფა მონოკულარული, ბინოკულარული და ტრინოკულარული ჯიშები. მონოკულარულის შემთხვევაში, ხანგრძლივი დაკვირვებისას თვალის დაღლილ თვალის დახუჭვა მოგიწევთ. ბინოკლში ორივე თვალით უყურებენ (ის არ უნდა აგვერიოს სტერეომიკროსკოპთან, რომელიც იძლევა სამგანზომილებიან გამოსახულებას). მიკრო ობიექტების გადაღებისა და გადაღებისთვის დაგჭირდებათ "მესამე თვალი" - საქშენი აღჭურვილობის დასაყენებლად. ბევრი მწარმოებელი აწარმოებს სპეციალურ კამერებს მათი მიკროსკოპის მოდელებისთვის, მაგრამ ასევე შეგიძლიათ გამოიყენოთ ჩვეულებრივი კამერა მისთვის ადაპტერის შეძენით.
მაღალი გადიდების დროს დაკვირვება მოითხოვს კარგ განათებას ლინზების მცირე დიაფრაგმის გამო. ილუმინატორის სინათლის სხივი, გარდაქმნილი ოპტიკურ მოწყობილობაში - კონდენსატორში, ანათებს პრეპარატს. განათების ბუნებიდან გამომდინარე, არსებობს დაკვირვების რამდენიმე მეთოდი, რომელთაგან ყველაზე გავრცელებულია ნათელი და ბნელი ველის მეთოდები. პირველში, უმარტივესში, სკოლიდან ბევრისთვის ნაცნობი, პრეპარატი ქვემოდან თანაბრად ანათებს. ამ შემთხვევაში წამლის ოპტიკურად გამჭვირვალე ნაწილების მეშვეობით სინათლე ვრცელდება ლინზაში, გაუმჭვირვალე ნაწილებში კი შეიწოვება და იფანტება. თეთრ ფონზე მიიღება მუქი გამოსახულება, აქედან მოდის მეთოდის სახელწოდება. მუქი ველის კონდენსატორით, ყველაფერი განსხვავებულია. მისგან გამომავალ სინათლის სხივს აქვს კონუსის ფორმა, სხივები არ შედის ლინზაში, მაგრამ იფანტება გაუმჭვირვალე პრეპარატზე, მათ შორის ლინზის მიმართულებით. შედეგად, მსუბუქი ობიექტი ჩანს მუქი ფონზე. დაკვირვების ეს მეთოდი კარგია გამჭვირვალე დაბალი კონტრასტის ობიექტების გამოსაკვლევად. ამიტომ, თუ გეგმავთ დაკვირვების მეთოდების დიაპაზონის გაფართოებას, ღირს მიკროსკოპის მოდელების არჩევა, რომლებიც უზრუნველყოფენ დამატებითი აღჭურვილობის დამონტაჟებას: მუქი ველის კონდენსატორი, მუქი ველის დიაფრაგმა, ფაზის კონტრასტული მოწყობილობები, პოლარიზატორები და ა.შ.
ოპტიკური სისტემები არ არის იდეალური: მათში სინათლის გავლა დაკავშირებულია გამოსახულების დამახინჯებასთან - აბერაციებთან. ამიტომ ცდილობენ, ლინზები და ოკულები ისე გააკეთონ, რომ ეს გადახრები მაქსიმალურად აღმოიფხვრას. ეს ყველაფერი გავლენას ახდენს მათ საბოლოო ღირებულებაზე. ფასისა და ხარისხის მიზეზების გამო, აზრი აქვს პროფესიონალური კვლევისთვის გეგმურ-ქრომატული მიზნების შეძენას. ძლიერ ლინზებს (მაგ., 100x გადიდებით) აქვთ 1-ზე მეტი ციფრული დიაფრაგმა ჩაძირვის, მაღალი გარდატეხის ინდექსის ზეთის, გლიცერინის ხსნარის (UV რეგიონისთვის) ან უბრალოდ წყლის გამოყენებისას. ამიტომ, თუ „მშრალი“ ლინზების გარდა, ჩაძირვის ლინზებსაც იღებთ, ჩაძირვის სითხეზე წინასწარ უნდა იზრუნოთ. მისი რეფრაქციული ინდექსი აუცილებლად უნდა შეესაბამებოდეს კონკრეტულ ლინზას.
ზოგჯერ ყურადღება უნდა მიექცეს სცენის დიზაინს და მის გასაკონტროლებლად სახელურებს. ღირს ილუმინატორის ტიპის არჩევა, რომელიც შეიძლება იყოს ჩვეულებრივი ინკანდესენტური ნათურა ან LED, რომელიც უფრო კაშკაშა და ნაკლებად თბება. მიკროსკოპებს ასევე აქვთ ინდივიდუალური მახასიათებლები. ყოველი დამატებითი ვარიანტი არის ფასის დამატება, ამიტომ მოდელისა და სრული ნაკრების არჩევანი რჩება მომხმარებელს.
დღეს ხშირად ყიდულობენ იაფფასიან მიკროსკოპებს ბავშვებისთვის, მონოკლები მიზნების მცირე ნაკრებით და მოკრძალებული პარამეტრებით. ისინი შეიძლება იყოს კარგი საწყისი წერტილი არა მხოლოდ მიკროკოსმოსის შესწავლისთვის, არამედ მიკროსკოპის ძირითადი პრინციპების გაცნობისთვის. ამის შემდეგ ბავშვმა უკვე უნდა იყიდოს უფრო სერიოზული მოწყობილობა.
როგორ ვუყუროთ
თქვენ შეგიძლიათ შეიძინოთ მზა წამლების იაფი კომპლექტები, მაგრამ შემდეგ კვლევაში პირადი მონაწილეობის გრძნობა არც ისე ნათელი იქნება და ისინი ადრე თუ გვიან მოიწყენენ. ამიტომ, ყურადღება უნდა მიექცეს როგორც მონიტორინგის ობიექტებს, ასევე პრეპარატების მოსამზადებლად არსებულ საშუალებებს.
გადაცემულ შუქზე დაკვირვება ვარაუდობს, რომ შესწავლილი ობიექტი საკმარისად თხელია. კენკრის ან ხილის კანიც კი ძალიან სქელია, ამიტომ სექციები მიკროსკოპის გამოყენებით იკვლევენ. სახლში, ისინი მზადდება ჩვეულებრივი საპარსის პირებით. ქერქი რომ არ დაწუროს, მას ათავსებენ კორპის ნაჭრებს შორის ან ათავსებენ პარაფინში. გარკვეული უნარით, შეგიძლიათ მიაღწიოთ რამდენიმე უჯრედის ფენის მონაკვეთის სისქეს და იდეალურ შემთხვევაში, თქვენ უნდა იმუშაოთ ქსოვილის მონოუჯრედულ ფენასთან - უჯრედების რამდენიმე ფენა ქმნის ბუნდოვან ბინძურ გამოსახულებას.
საცდელი პრეპარატი თავსდება შუშის სლაიდზე და საჭიროების შემთხვევაში იფარება გადასაფარებლით. სათვალეების შეძენა შეგიძლიათ სამედიცინო აღჭურვილობის მაღაზიაში. თუ პრეპარატი კარგად არ ეწებება მინას, იგი ფიქსირდება ოდნავ დატენიანებით წყლით, ჩაძირვის ზეთით ან გლიცერინით. ყველა წამალი მაშინვე არ ავლენს თავის სტრუქტურას, ზოგჯერ მას სჭირდება „დახმარება“ მისი ფორმის ელემენტების შეღებვით: ბირთვები, ციტოპლაზმა, ორგანელები. იოდი და „მწვანე“ კარგი საღებავებია. იოდი საკმაოდ მრავალმხრივი საღებავია, მისი გამოყენება შესაძლებელია ბიოლოგიური პრეპარატების ფართო სპექტრის შესაღებად.
ბუნებაში გასვლისას უნდა მოაგროვოთ ქილები უახლოესი რეზერვუარიდან წყლის შესაგროვებლად და პატარა პარკები ფოთლებისთვის, მწერების გამხმარი ნარჩენებისთვის და ა.შ.
რა უნდა უყურო
მიკროსკოპი შეძენილია, ინსტრუმენტები შეძენილია - დროა დავიწყოთ. და თქვენ უნდა დაიწყოთ ყველაზე ხელმისაწვდომი - მაგალითად, ხახვის კანი. თავისთავად თხელი, იოდით შეფერილი, ის აღმოაჩენს აშკარად გამორჩეულ უჯრედულ ბირთვებს თავის სტრუქტურაში. ეს გამოცდილება, რომელიც კარგად არის ცნობილი სკოლიდან, პირველ რიგში ღირს. ხახვის კანი დაასხით იოდით 10-15 წუთის განმავლობაში, შემდეგ ჩამოიბანეთ გამდინარე წყლის ქვეშ.
გარდა ამისა, იოდის გამოყენება შესაძლებელია კარტოფილის გასაფერადებლად. ნაჭერი უნდა გაკეთდეს რაც შეიძლება თხელი. იოდში ყოფნის ფაქტიურად 5-10 წუთის შემდეგ გამოჩნდება სახამებლის ფენები, რომლებიც გალურჯდება.
აივნებზე ხშირად გროვდება მფრინავი მწერების გვამები. დაუთმეთ დრო მათ თავიდან აცილებას: ისინი შეიძლება გახდეს ღირებული კვლევის მასალა. როგორც ფოტოებიდან ხედავთ, აღმოაჩენთ, რომ მწერების ფრთებს აქვთ თმა, რომელიც იცავს მათ დასველებისგან. წყლის მაღალი ზედაპირული დაძაბულობა არ აძლევს წვეთს თმებში „ჩამოვარდნის“ და ფრთას შეხების საშუალებას.
თუ ოდესმე პეპლის ან თუთიის ფრთას შეხებიხართ, ალბათ შეგიმჩნევიათ, რომ მისგან რაღაც „მტვერი“ მიფრინავს. სურათებზე ნათლად ჩანს, რომ ეს არ არის მტვერი, არამედ ფრთების ქერცლები. მათ აქვთ სხვადასხვა ფორმა და ადვილად იშლება.
გარდა ამისა, მიკროსკოპის გამოყენებით, შეგიძლიათ შეისწავლოთ მწერების და ობობების კიდურების სტრუქტურა, გაითვალისწინოთ, მაგალითად, ტარაკნის ზურგზე ჩიტინური ფილმები. და სათანადო გადიდებით, დარწმუნდით, რომ ასეთი ფილმები შედგება მჭიდროდ დამაგრებული (შესაძლოა შერწყმული) სასწორებისგან.
დაკვირვებისთვის არანაკლებ საინტერესო ობიექტია კენკრისა და ხილის კანი. თუმცა, ან მისი ფიჭური სტრუქტურა შეიძლება განურჩეველი იყოს, ან მისი სისქე არ იძლევა მკაფიო გამოსახულების საშუალებას. ასეა თუ ისე, ბევრი მცდელობა მოგიწევთ, სანამ კარგ მომზადებას მიიღებთ: გაიარეთ სხვადასხვა ყურძნის ჯიში, რათა იპოვოთ ისეთი, რომელშიც ქერქის შეღებვა ექნებოდა საინტერესო ფორმას, ან გააკეთეთ ქლიავის რამდენიმე ნაჭერი. კანი, მიიღწევა მონოუჯრედული ფენა. ნებისმიერ შემთხვევაში, გაწეული სამუშაოსთვის ჯილდო იქნება ღირსეული.
ბალახი, წყალმცენარეები და ფოთლები კიდევ უფრო ხელმისაწვდომია კვლევისთვის. მაგრამ, მიუხედავად მათი ყველგანმყოფებისა, მათგან კარგი წამლის არჩევა და მომზადება შეიძლება რთული იყოს. გამწვანების შესახებ ყველაზე საინტერესო, ალბათ, ქლოროპლასტებია. ამიტომ, ჭრილი უნდა იყოს ძალიან თხელი.
მწვანე წყალმცენარეებს, რომლებიც გვხვდება ნებისმიერ ღია წყლის ობიექტში, ხშირად აქვთ მისაღები სისქე. აქ ასევე შეგიძლიათ იპოვოთ მცურავი წყალმცენარეები და მიკროსკოპული წყლის ცხოველები - ლოკოკინების ფრა, დაფნია, ამება, ციკლოპები და ჩუსტები. პატარა ლოკოკინა, ოპტიკურად გამჭვირვალე, საშუალებას გაძლევთ ნახოთ მისი გულისცემა.
საკუთარი მკვლევარი
მარტივი და ხელმისაწვდომი მედიკამენტების შესწავლის შემდეგ, თქვენ მოგინდებათ გაართულოთ დაკვირვების ტექნიკა და გააფართოვოთ შესასწავლი ობიექტების კლასი. ამისათვის დაგჭირდებათ როგორც სპეციალური ლიტერატურა, ასევე სპეციალიზებული ხელსაწყოები, რომლებიც სპეციფიკურია თითოეული ტიპის ობიექტისთვის, მაგრამ მაინც ფლობენ გარკვეულ უნივერსალურობას. მაგალითად, გრამის შეღებვის მეთოდი, როდესაც სხვადასხვა ტიპის ბაქტერიები იწყებენ ფერის განსხვავებას, შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვა, არაბაქტერიულ უჯრედებზე. რომანოვსკის მიხედვით სისხლის ნაცხის შეღებვის მეთოდიც ახლოსაა. გასაყიდად არის როგორც მზა თხევადი საღებავი, ასევე ფხვნილი, რომელიც შედგება მისი კომპონენტებისგან - აჟურისა და ეოზინისგან. შეგიძლიათ შეიძინოთ ისინი სპეციალიზირებულ მაღაზიებში ან შეუკვეთოთ ონლაინ. თუ საღებავს ვერ იღებთ, შეგიძლიათ სთხოვოთ ლაბორანტს, რომელიც კლინიკაში სისხლის ანალიზს გაგიკეთებთ, ჭიქით მისი შეღებილი ნაცხი.
სისხლის ანალიზის თემის გაგრძელებისას უნდა აღვნიშნოთ გორიაევის კამერა - მოწყობილობა სისხლის უჯრედების რაოდენობის დასათვლელად და მათი ზომის შესაფასებლად. გორიაევის კამერის გამოყენებით სისხლისა და სხვა სითხეების შესწავლის მეთოდები აღწერილია სპეციალურ ლიტერატურაში.
თანამედროვე სამყაროში, სადაც სხვადასხვა ტექნიკური საშუალება და მოწყობილობა ფეხით დაშორებულია, ყველა თავად წყვეტს რაში დახარჯოს ფული. ეს შეიძლება იყოს ძვირადღირებული ლეპტოპი ან ტელევიზორი გადაჭარბებული დიაგონალური ზომით. არიან ისეთებიც, რომლებიც მზერას ეკრანებიდან იღებენ და შორს კოსმოსში მიმართავენ, ტელესკოპს იძენენ. მიკროსკოპია შეიძლება გახდეს საინტერესო ჰობი, ზოგისთვის კი ხელოვნება, თვითგამოხატვის საშუალება. მიკროსკოპის ოკულარით ყურებისას ისინი ღრმად აღწევენ ბუნებაში, რომლის ნაწილი ჩვენ თვითონ ვართ.
"მეცნიერება და ცხოვრება" მიკრო ფოტოგრაფიის შესახებ:
მიკროსკოპი „ანალიტი“ - 1987, No1.
ოშანინი S. L. მიკროსკოპით აუზში. - 1988, No8.
ოშანინი S. L. სამყაროსთვის უხილავი ცხოვრება. - 1989, No6.
მილოსლავსკი V. Yu. - 1998, No1.
მოლოგინა ნ. - 2007, No4.
სტატიის ლექსიკონი
დიაფრაგმა- ოპტიკური სისტემის ეფექტური დიაფრაგმა, რომელიც განისაზღვრება სარკეების, ლინზების, დიაფრაგმების და სხვა ნაწილების ზომებით. კონუსური სინათლის სხივის უკიდურეს სხივებს შორის α კუთხეს ეწოდება კუთხოვანი დიაფრაგმა. რიცხვითი დიაფრაგმა А = n sin (α / 2), სადაც n არის იმ გარემოს რეფრაქციული მაჩვენებელი, რომელშიც მდებარეობს დაკვირვების ობიექტი. მოწყობილობის გარჩევადობა A-ს პროპორციულია, გამოსახულების განათება არის A 2. Immersion გამოიყენება დიაფრაგმის გასაზრდელად.
ჩაძირვა- გამჭვირვალე სითხე გარდატეხის ინდექსით n> 1. ნიმუში და მიკროსკოპის ობიექტი ჩაეფლო მასში, გაზრდის მის დიაფრაგს და ამით გაზრდის გარჩევადობას.
პლანოქრომატული ლინზა- ობიექტივი კორექტირებული ქრომატული აბერაციით, რომელიც ქმნის ბრტყელ გამოსახულებას მთელ ველზე. ჩვეულებრივი აქრომატები და აპოქრომატები (აბერაციები შესწორებულია, შესაბამისად, ორ და სამ ფერზე) წარმოქმნიან მრუდის ველს, რომლის გამოსწორება შეუძლებელია.
ფაზის კონტრასტი- მიკროსკოპული კვლევის მეთოდი, რომელიც დაფუძნებულია გამჭვირვალე პრეპარატში გავლილი სინათლის ტალღის ფაზის ცვლილებაზე. რხევის ფაზა შეუიარაღებელი თვალით არ ჩანს, ამიტომ სპეციალური ოპტიკა - კონდენსატორი და ლინზა - გარდაქმნის ფაზურ განსხვავებას უარყოფით ან დადებით გამოსახულებად.
მონოციტები- სისხლის თეთრი უჯრედების ერთ-ერთი ფორმა.
ქლოროპლასტები- მცენარეული უჯრედების მწვანე ორგანელები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ფოტოსინთეზზე.
ეოზინოფილები- სისხლის უჯრედები, რომლებიც დამცავ როლს ასრულებენ ალერგიული რეაქციების დროს.
დროებითი სლაიდების შექმნისას უნდა დაიცვან მოქმედებების შემდეგი თანმიმდევრობა:
- 1. გარეცხეთ და გააშრეთ სლაიდი და საფარის სლაიდები. ძალიან მყიფე საფარის შუშის გატეხვის თავიდან ასაცილებლად, მოათავსეთ იგი ხელსახოცის ნაკეცში მარჯვენა ხელის ცერსა და საჩვენებელ თითს შორის და ნაზად მოიწმინდეთ წრიული მოძრაობებით.
- 2. პიპეტით დაიტანეთ სლაიდზე სითხის წვეთი (წყალი, გლიცერინი, ხსნარი, რეაგენტი ან საღებავი).
- 3. გააკეთეთ შესასწავლი ორგანოს ჭრილი დანის გამოყენებით. დანა უნდა იყოს ძალიან ბასრი.
- 4. შეარჩიეთ ყველაზე თხელი მონაკვეთი, გადაიტანეთ იგი გამჭრელი ნემსით ან თხელი ფუნჯით სლაიდის ცენტრში სითხის წვეთად.
- 5. ნაჭერს გადააფარეთ გადასაფარებელი, რომ ქვეშ ჰაერი არ მოხვდეს. ამისათვის გადაიღეთ სახურავის შუშა კიდეებზე ორი თითით და ქვედა კიდე კუთხით მიიტანეთ სითხის წვეთამდე და ნაზად ჩამოწიეთ.
- 6. თუ სითხე ბევრია და გადახურვის შუშის ქვეშ გადმოედინება, ამოიღეთ ფილტრის ქაღალდით. თუ გადასაფარებლის ქვეშ არის ჰაერით სავსე სივრცეები, დაამატეთ სითხე, მოათავსეთ მისი წვეთი საფარის კიდესთან და გაფილტრული ქაღალდი მოპირდაპირე მხარეს.
ადრე თუ გვიან, ბიოლოგიის მასწავლებლები და წრეების ლიდერები აწყდებიან საგანმანათლებლო მიკროპრეპარატის მომზადების ამოცანას. რა არის ის ნივთიერება, რომელსაც შეუძლია ბიოლოგიური ობიექტის დიდი ხნის განმავლობაში დაფიქსირება და როგორ გავხადოთ ეს პროცედურა მარტივი და ხელმისაწვდომი. ცნობილი ბალზამები (ფიქსაციური ფისები) არასოდეს მიეკუთვნებოდა ადვილად ხელმისაწვდომ ნივთიერებებს, განსაკუთრებით დიდი ქალაქებიდან მოშორებით. გარდა ამისა, ამბობენ, რომ ეს ნივთიერებები არ არის უვნებელი. და ბოლოს, მათი გამოყენების პროცესი საკმაოდ რთულია.
პრეპარატის წარმოებისთვის შეგიძლიათ გამოიყენოთ PVA წებო. მნიშვნელოვანია, რომ პრეპარატი იყოს სველი, კარგად დატენიანებული და წებო იყოს სუფთა და ოდნავ განზავებული სუფთა ცივი ადუღებული წყლით სასურველ კონცენტრაციამდე (წებო არის ემულსია და ადვილად გაზავდება). რამდენიმე ცდისა და შეცდომის შემდეგ, სასურველი კონცენტრაცია შეიძლება ადვილად შედგეს და დადგინდეს.
შემდეგ, ადუღებული ან გამოხდილი წყლის წვეთი წაისვით სუფთა მინის სლაიდზე. წყალი საგულდაგულოდ უნდა მოიხსნას სუფთა, უცვლელი ქსოვილით ან ფილტრის ქაღალდით ისე, რომ ჭიქა ოდნავ ნესტიანი იყოს. ეს, ნიმუშის ტენიანობის მსგავსად, ხელს უწყობს ერთგვაროვან (ბუშტუკების გარეშე) დასველებას. წინასწარ მომზადებული PVA წებოს მცირე წვეთი უნდა წაისვათ მომზადებულ ზედაპირზე ისე, რომ ჰაერის ბუშტები არ გამოჩნდეს. ისინი ხანდახან არ ერევიან, მაგრამ აფუჭებენ პრეპარატის გარეგნობას. ადრე მომზადებული განყოფილება ან ნიმუში, მაგალითად, დაფნია ადრე მოკლული ცხელი წყლით, ფრთხილად გადადის ამ წვეთში. შემდეგ, გლუვი ირიბი მოძრაობით, ზემოდან გადაუსვით სახურავი, ასევე სუფთა და ოდნავ ნესტიანი. მინებს შორის წებოს ფენა უნდა იყოს რაც შეიძლება თხელი.
თუ რამე ვერ მოხერხდა და ნიმუში საკმარისად ღირებული და დიდია, თითქმის ყოველთვის, ფისებისგან განსხვავებით, შესაძლებელია მისი ჩამორეცხვა ჩვეულებრივი წყლით და პროცედურის გამეორება. ჭარბი წებო ნაზად ირეცხება წყლის თხელი ნაკადით; თქვენ უნდა დარწმუნდეთ, რომ ის არ მიედინება სათვალეებს შორის. დაიჭირეთ საფარის მინა. წყლის ოდნავ მოღრუბლული ნარჩენები შეიძლება ფრთხილად მოიცილოთ ფილტრის ქაღალდით ან წვრილი, უცხიმო ქსოვილის ზოლებით. ბიოლოგიური მიკროპრეპარატის მომზადების მეთოდი
მზა პრეპარატები უნდა განთავსდეს თბილ, მშრალ ადგილას. პრეპარატის მზაობის მაჩვენებელი მისი გამჭვირვალობაა. გამჭვირვალე მდგომარეობამდე გაშრობა გრძელდება ერთიდან ოთხ კვირამდე, რაც დამოკიდებულია ბევრ ფაქტორზე. ეს ხდება, რომ წებოს ძალიან სქელი ფენა ან მინარევებით დაბინძურებული წებო არ ხდება მთლიანად გამჭვირვალე - ეს გარკვეულწილად ამცირებს სურათს, მაგრამ მიკროსკოპის ველის არაღრმა სიღრმის გამო, ასეთი პრეპარატებიც კი ხელმისაწვდომია შესასწავლად.
არ არსებობს გარანტია, რომ ეს მეთოდი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნებისმიერი ფორმულირების დასამზადებლად, რადგან ზოგიერთი მათგანი საჭიროებს შეღებვას, ხოლო საღებავებს შეუძლიათ ურთიერთქმედება წებოსთან.
თ.ნ. ლაშკინა, 23-ე საშუალო სკოლის ბიოლოგიისა და ეკოლოგიის მასწავლებელი სიზრანიდან, გთავაზობთ მიკროპრეპარატების მომზადების შემდეგ მეთოდს. შეგიძლიათ აიღოთ ჩვეულებრივი ჟელატინი, შეავსოთ იგი წყლით, რომ შესიება. შემდეგ აიღეთ ცოტაოდენი ადიდებულმა ჟელატინი (წყლის გარეშე) სუფრის კოვზში და გააცხელეთ ცეცხლზე. როდესაც ჟელატინი დაიფანტება (არ არის აუცილებელი მისი ადუღება), დაასხით შუშის სლაიდზე. ამ წვეთში ჩაყარეთ ნიმუში და დააფარეთ თავსახურიანი შუშა, კარგად დააჭირეთ თითს, რომ თანაბრად გადანაწილდეს ჟელატინი. მიკროპრეპარატი მზადაა.
ცელოფნის გამოყენება შესაძლებელია გადასაფარებლის ნაცვლად, თუ არ არის ხელმისაწვდომი საფარი. გარდა ამისა, ცელოფანს აქვს ერთი უპირატესობა: მიკროპრეპარატის დამსხვრევა შეუძლებელია, რადგან ცელოფანი ელასტიურია და არ იბზარება საფარი შუშის მსგავსად.
ჟელატინით სწრაფად უნდა იმუშაოთ, წინააღმდეგ შემთხვევაში გამკვრივდება. მაგრამ თუ ეს მოხდება, მაშინ საკმარისია ჭიქა ცეცხლზე დაიჭიროთ - და ჟელატინი კვლავ თხევადი გახდება. ჟელატინი არის უვნებელი, ხელმისაწვდომი და ძალიან ეკონომიური.
მიკროკოსმოსის შესწავლისკენ პირველი ნაბიჯი, რა თქმა უნდა, არის თავად მიკროსკოპის არჩევანი და შეძენა. და თუ გაგიმართლათ, რომ გაუმკლავდეთ ამ რთულ ამოცანას, შეარჩიეთ რომელი მიკროსკოპი იყიდოთ და, შესაძლოა, უკვე იყიდეთ, მაშინ შეგვიძლია ვთქვათ, რომ მიზნისკენ თითქმის ნახევარი ხართ. და ახლა თქვენ უკვე ამოიღეთ მიკროსკოპი ყუთიდან, ააწყვეთ, დააინსტალირეთ, დააყენეთ ... და რა უნდა გააკეთოთ შემდეგ? შემდეგ კი ბევრი შრომა მოგიწევთ, რადგან მეცნიერების სამყაროსთან მიახლოების მიზნით, აღმოჩნდება, რომ ეს საკმარისი არ არის მხოლოდ , მაგრამ მაინც უნდა ისწავლოთ მიკროსკოპის ქვეშ გამოკვლევისთვის პრეპარატების მომზადება.
ოპტიკური მოწყობილობების მრავალი მწარმოებელი აწარმოებს ბავშვთა მიკროსკოპებს მზა პრეპარატებით კომპლექტში. ასევე დღეს შეგიძლიათ შეიძინოთ მზა პრეპარატების სხვადასხვა ნაკრები, ეგრეთ წოდებული სლაიდები, 10, 25, 50 და თუნდაც 100 ცალი სხვადასხვა თემის მინა. და მიუხედავად იმისა, რომ ასეთი ნაკრები შედარებით ძვირი სიამოვნებაა, მიუხედავად ამისა, ისინი შეიძლება აღმოჩნდნენ ძალიან საინტერესო და სასარგებლო როგორც ბავშვისთვის, ასევე სამედიცინო ინსტიტუტის სტუდენტისთვის, რადგან ბევრი წამალი უბრალოდ არარეალურია სახლში მომზადება.
ასე რომ, მზა პრეპარატებს შორის შეგიძლიათ იპოვოთ ბაქტერიების ნიმუშები, ფილტვების, ღვიძლის, ადამიანისა და ცხოველის კანისა და სხვა საინტერესო ნიმუშები, რომელთა შეხვედრა არც ისე ადვილია, თუ არა შეუძლებელი, ყოველდღიურ ცხოვრებაში.
მაგრამ, გარდა ასეთი მზა პრეპარატებისა, თქვენ ასევე შეგიძლიათ შეისწავლოთ სახლში არსებული სხვადასხვა ობიექტები. მიკროსკოპის ქვეშ შესამოწმებლად ობიექტების მოსამზადებლად დაგჭირდებათ მიკროსკოპი და გადასაფარებელი მინა, რომლის შეძენაც შესაძლებელია ოპტიკურ მაღაზიებში.
ერთ-ერთი ყველაზე პოპულარული ნიმუში, რომელიც შეგიძლიათ თავად მოამზადოთ, არის ხახვის ფილმი. ამისთვის ჯერ ხახვის მშრალი ქერქის გაფცქვნაა საჭირო, შემდეგ კი ფრთხილად (შეგიძლიათ გამოიყენოთ პინცეტი), რომ მოაცილოთ თხელი ფილმი. რამდენიმე წვეთი წყალი უნდა დაასხათ შუშის სლაიდზე და შემდეგ ფრთხილად მოათავსეთ მასზე ხახვის ფილმი. თუ ფილმი ოდნავ დაქუცმაცებულია, აიღეთ ნემსი და დაასხით ნიმუში მინაზე. შემდეგ, პიპეტის გამოყენებით, ჩამოაგდეთ იოდის ხსნარის წვეთი და დაფარეთ ნიმუში საფარით.
ანალოგიურად, შეგიძლიათ მოამზადოთ მრავალი განსხვავებული ნიმუში მცენარისგან, ბოსტნეულისგან და ა.შ. უნდა გვახსოვდეს, რომ ბიოლოგიური მიკროსკოპის ქვეშ ობიექტის შემოწმებისას უნდა აიღოთ ბრტყელი გამჭვირვალე საგნები. ბიოლოგიური მიკროსკოპები შექმნილია გადაცემული სინათლის გამოკვლევისთვის და აქვთ ქვედა განათება, ამიტომ მცენარის ნაჭრები უნდა იყოს რაც შეიძლება თხელი და ზუსტი. ამ მიზნით გამოიგონეს მოწყობილობა, როგორიცაა მიკროტომი. მიკროტომიარის ინსტრუმენტი, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბიოლოგიური ქსოვილების ძალიან თხელი მონაკვეთების მარტივად მოსამზადებლად. ამდენი საბავშვო მიკროსკოპი აღჭურვილია მიკროტომებით, რა თქმა უნდა, არა პროფესიონალური, მაგრამ უფრო უსაფრთხო თქვენი ბავშვისთვის. მაგრამ მაშინაც კი, თუ არ გაქვთ მიკროტომი მოსამზადებელ აქსესუარებს შორის, შეგიძლიათ გამოიყენოთ ჩვეულებრივი დანა ან სასარგებლო დანა. ნუ დაივიწყებთ თქვენი შვილის სიფრთხილისა და უსაფრთხოების შესახებ, ამიტომ უმჯობესია არ მისცეთ თქვენს შვილს უფლება აიღოს დანა, დანა ან მიკროტომი თქვენი მეთვალყურეობის გარეშე.
სხვადასხვა ნიმუშების მომზადებისას შესაძლოა დაგჭირდეთ საღებავებიც, რისთვისაც შეგიძლიათ გამოიყენოთ იოდის ხსნარი, მეთილენის ლურჯის წყალხსნარი (სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, „ლურჯი“), ეოზინი და ა.შ.
თქვენ ასევე შეგიძლიათ მიკროსკოპის ქვეშ შეისწავლოთ შაქრის, მარილის, თმის ძირების, ობის კრისტალები (მაგალითად, ჩაიდანში ჩაის ობის გამოყვანა).
თუ მომზადებული ნიმუში ძალიან არ მოგწონთ, შეგიძლიათ სცადოთ ძალიან ფრთხილად გამოაცალოთ საფარი და შუშის სლაიდი (ასეთ პრეპარატებს, რომლებსაც დიდი ხნის განმავლობაში არ ამაგრებენ, დროებითს უწოდებენ), ჩამოიბანეთ, გაწურეთ, გააშრეთ და გამოიყენეთ. ისინი მოგვიანებით სხვა პრეპარატების მოსამზადებლად. განსაკუთრებით ფრთხილად იყავით, რადგან გადასაფარებლები და სლაიდები ძალიან თხელი და მყიფეა, ადვილად იბზარება და ბავშვებს არ აძლევთ უფლებას სლაიდებთან თამაში. თუ გსურთ შეინახოთ ეს პრეპარატი, მაშინ სანამ მას საფარს გადააფარებთ, ნიმუშის კიდეებზე დაასხით ცოტაოდენი ფიქსატორი (მაგ. ნაძვის ფისი ან გამჭვირვალე წებო) (ამ პრეპარატს ეძახიან მუდმივი). შემდეგ დაჭერით და გააშრეთ (დაახლოებით ერთი დღე).
ახლა, მას შემდეგ რაც წარმატებით დაასრულეთ ეს ნაბიჯი, შეგიძლიათ დაიწყოთ დაკვირვებისა და კვლევის პროცესი! გისურვებთ წარმატებებს!
გრამიანი შეღებვა.
ეტაპი 1- ნაცხის მომზადება.
სლაიდი გაჟღენთილია გაზის სანთურის ცეცხლში. მონიშნეთ მომავალი დარტყმის საზღვრები ცვილის ფანქრით 1-2 სმ დიამეტრის წრის სახით და ჭიქა მაგიდაზე დადეთ. ნატრიუმის ქლორიდის სტერილური იზოტონური ხსნარის (IHN) მცირე წვეთი გამოიყენება წრის შუაში კალცინირებული მარყუჟით. შემდეგ ამ წვეთში შეჰყავთ მცირე რაოდენობით ბაქტერიული კულტურა, ფრთხილად ემულსირდება და ნაწილდება თხელ ფენად წრეში. ბულიონის კულტურის ნაცხი მზადდება ICH-ის წინასწარი გამოყენების გარეშე.
2 ეტაპი- გაშრობა.
ჭიქა რჩება ჰაერში, სანამ ტენიანობა არ გაქრება.
3 ეტაპი- ფიქსაცია.
ფიქსაცია ხორციელდება მიკრობების მოკვლის, მინაზე მიმაგრების და საღებავებისადმი მათი მგრძნობელობის გაზრდის მიზნით. სლაიდის დასამაგრებლად (ნაცხის ზევით) სამჯერ დნება სანთურის ცეცხლზე 2-3 წამის განმავლობაში 4-6 წამის ინტერვალით. ჩირქის, სისხლის, ნახველის, შეშუპებული სითხის ნაცხები ფიქსირდება დამამაგრებელ სითხეებში (აცეტონი, ნიკიფოროვის ნარევი) ჩაძირვით. ასეთი ფიქსაცია თავიდან აიცილებს საკვლევი ობიექტის უხეში დეფორმაციას.
ეტაპი 4 - ფერწერა.
განასხვავებენ ფერწერის მარტივ და რთულ (დიფერენცირებად) მეთოდებს. მარტივი მეთოდები საშუალებას იძლევა ვიმსჯელოთ უჯრედების ზომის, ფორმის, ლოკალიზაციისა და ურთიერთგანლაგების შესახებ. დახვეწილი მეთოდები შესაძლებელს ხდის დადგინდეს მიკრობების სტრუქტურა და მათი ხშირად არათანაბარი ურთიერთობა საღებავებთან. მარტივი მეთოდების მაგალითია შეღებვა ფუქსინით (1-2 წუთი), მეთილენის ლურჯი ან ბროლისფერი (3-5 წუთი) და რთული - შეღებვა გრამის, რომანოვსკი-გიემსას, ზიჰლ-ნილსენის მიხედვით.
დიფერენციალური გრამ მეთოდი
ამ მეთოდით შეღებვის შემდეგ ზოგიერთი ბაქტერია იღებება მუქ მეწამულ ფერში (გრამდადებითი, Gr +). სხვები - შინდისფერ წითელში (გრამუარყოფითი, გრ-). შეღებვის ამ მეთოდის არსი მდგომარეობს იმაში, რომ Gr + ბაქტერია მყარად აფიქსირებს გენტიანის იის და იოდის კომპლექსს, ეთანოლთან გაუფერულების გარეშე. გრ-ბაქტერიები, გაუფერულების შემდეგ, იღებება ფუქსინით.
გრამის შეღებვის ეტაპები