Un tip de burete este multicelular. Caracteristica generală a tipului de burete este Porifera. Bureti Clasa Coral

Tip de burete (Porifera sau Spongia)

Bureții sunt animale atașate imobile care trăiesc în principal în mări, mai rar în apele dulci. Au forma unor excrescențe, covoare, ochelari sau seamănă cu tulpini ramificate (Fig. 70). Bureți

pot fi animale solitare, dar mult mai des formează colonii. Multă vreme, bureții au fost clasificați ca zoofiți - forme intermediare între plante și animale. Apartenența bureților la animale a fost dovedită pentru prima dată de R Ellis în 1765, care a descoperit fenomenul de filtrare a apei prin corpul bureților și tipul holozoic de nutriție R Grant (1836) a identificat pentru prima dată bureții ca fiind de tip independent Bureții (Porifera).

În total, sunt cunoscute 5000 de specii de bureți.Acesta este un grup străvechi de animale cunoscut din Precambrian.

Caracteristici generale ale tipului de bureți. Bureții combină trăsăturile animalelor multicelulare primitive cu o specializare pentru un stil de viață imobil. Organizarea primitivă a bureților este evidențiată de semne precum absența țesuturilor și a organelor, capacitatea mare de regenerare și interconvertibilitatea multor celule și absența celulelor nervoase și musculare. Se caracterizează doar prin digestie intracelulară.

Pe de altă parte, bureții poartă trăsăturile de specializare pentru un stil de viață imobil. Au un schelet care protejează corpul de daune mecanice și de prădători. Scheletul poate fi de natură minerală, excitată sau mixtă. O componentă obligatorie a scheletului este substanța cornoasă - spongin (de unde și unul dintre denumirile tipului - Spongia). Corpul este ciuruit de pori. Acest lucru se reflectă în sinonimul numelui tip - Porifera (rop - pori, fera - poartă). Prin pori, apa intră în organism cu particule de alimente în suspensie. Odată cu curgerea apei prin corpul bureților, toate funcțiile de nutriție, respirație, excreție și reproducere sunt îndeplinite pasiv.

În procesul ontogenezei, are loc o perversiune (inversare) a straturilor germinale, adică stratul exterior primar al celulelor ia poziția stratului interior și invers.

Există trei clase de bureți: clasa Bureții de var (Calcispongiae), clasa Bureții de sticlă (Hyalospongiae), clasa Bureții obișnuiți (Demospongiae).

Structura externă și internă a bureților. Bureții unici în cel mai simplu caz au forma unui pahar, de exemplu Sycon (Fig. 70, 1).Această formă are o simetrie axială heteropolară. În buretele calice se distinge talpa cu care se atașează de substrat, iar la polul superior - gura - osculul.

Prin corpul bureților se efectuează un flux constant de apă: prin pori, apa intră în burete și iese din gură. Direcția curgerii apei în burete este determinată de mișcarea flagelilor celulelor speciale de guler. Bureții coloniali au multe guri (osculums) și simetria axială este ruptă.

Peretele corpului burete este format din două straturi de celule (Fig. 71): celule tegumentare (pinacocite) și un strat interior de celule de guler flagelate (coanocite), care îndeplinesc funcția de filtrare a apei și fagocitoză. Coanocitele au un guler în formă de pâlnie în jurul flagelului. Gulerul este format din microvilozități legate. Între straturile de celule există o substanță gelatinoasă - mezoglea, în care se află elemente celulare individuale. Acestea includ celule de sprijin stelate (colentite), scheletice

Orez. 71. Structura buretului Ascon (după Hadorn): A - secțiune longitudinală, B, C - coanocite; 1 - ace scheletice la oscul, 2 - coanocite, 3 - pori, 4 - ace scheletice, 5 - porocite, 6 - pinacocite, 7 - amebocite, 8, 9 - mezoglee cu elemente celulare

Orez. 72. Tipuri de structură morfologică a bureților (după Hesse): A - ascon, B - sicon, C - leucon. Săgețile arată direcția curgerii apei în corpul buretelui.

celule (sclerocite), celule amoeboide mobile (amoebocite) și celule nediferențiate - arheocite, care pot da naștere la orice alte celule, inclusiv celule sexuale. Uneori există celule care se contractează slab - miocite. Dintre pinacocite, se disting celule speciale - porocite cu un poru traversant. Porocitul este capabil de contracție și poate deschide și închide porul. Porii sunt împrăștiați în tot corpul buretelui sau formează grupuri.

Există trei tipuri de structură morfologică a bureților askon, sikon, leukon (Fig. 72). Cea mai simplă dintre ele este ascon Bureții asconoizi sunt mici, singuri, în care apa pătrunde prin pori și canalele porilor care pătrund în peretele corpului în cavitatea atrială căptușită cu coanocite și apoi iese prin oscul. Bureții de tip Seacon sunt mai mari, cu pereții mai groși, în care există camere flagelare. Curgerea apei în bureții de tip siconoid are loc pe următorul traseu: pori, canale poroase, camere flagelare, cavitate atrială, oscul. Spre deosebire de bureții asconoizi, coanocitele siconoide nu căptușesc cavitatea atrială, ci numeroase pungi flagelare în grosimea peretelui corpului.Aceasta mărește suprafața digestivă a bureților și crește eficiența fagocitozei. Cavitatea atrială la siconoide este căptușită cu pinacocite. Cel mai complex tip de structură este leuconul. Aceștia sunt bureți coloniali cu numeroase osculums. Există multe elemente scheletice în stratul gros al mezogleei.Stenka

Orez. 73. Forma acelor în bureți (după Dogel): A - ac uniaxial, B - triaxial, C - patru axial, D - multiaxial, D - ac triaxial complex sau burete de sticlă florik, E - ac neregulat

corpul este pătruns de o rețea de canale care leagă numeroase camere flagelare. Curgerea apei în buretele leuconoid se realizează de-a lungul traseului: pori - canale poroase - camere flagelare - canale eferente - cavitate atrială - oscul. Bureții leuconoizi au cea mai mare suprafață digestivă.

Tipul de structură al bureților nu reflectă relația lor sistematică. În diferite clase de bureți există reprezentanți cu structuri morfologice diferite. Aceasta indică căi paralele de evoluție în diferite clase de bureți. Avantajul complicației structurii bureților s-a dovedit a fi că, odată cu creșterea dimensiunii corpului bureților, suprafața digestivă a stratului de coanocite a crescut și intensitatea filtrării a crescut. De exemplu, un burete Leuconia (leucon) de 7 cm filtrează 22 de litri de apă pe zi.

Schelet bureți interni și se formează în mezoglee. Scheletul poate fi mineral (var sau siliciu), cornos sau mixt - siliciu-corn.

Scheletul mineral este reprezentat de ace (spicule) de diverse forme: 1-, 3-, 4- si 6-axe si structura mai complexa (Fig. 73). Parte

scheletul include o substanță organică asemănătoare cornului - spongina. În cazul reducerii scheletului mineral rămân doar filamente spongioase.

Exemple de bureți cu diferite compoziții ale scheletului: leucandra (Leucandra) are un schelet calcaros; burete de sticla (Hyalonema) - silicon; burete badyaga (Spongilla) - corn siliciu, și burete de toaletă (Euspongia) - corn, sau spongios.

Acele de var ale bureților sunt cristale de calcit cu un amestec de alte elemente (Ba, Sr, Mn, Mg etc.). În exterior, acele sunt acoperite cu o coajă organică.

Acele de siliciu constau din silice amorfă dispuse în straturi concentrice în jurul unui filament organic axial.

Acele minerale se formează datorită activității celulelor - sclerocite, în timp ce acele calcaroase se formează extracelular datorită secrețiilor mai multor sclerocite, iar acele de siliciu se formează intracelular. Acele mari de siliciu sunt formate din mai multe scleroblaste sau sincitiu intracelular cu mai mulți nuclei.

Fibrele spongioase se formează extracelular datorită eliberării de filamente fibrilare de către celule – spongiocite. Fibrele spongioase cimentează acele din scheletul cornului de silicon.

Bureții excitați și scheletici sunt un fenomen secundar.

Fiziologia bureților. Buzele sunt nemișcate. Cu toate acestea, se știe că porocitele purtătoare de pori și osculums burete se pot îngusta și extinde încet datorită contracțiilor celulelor miocitelor și citoplasmei altor celule din jurul acestor găuri. Celulele mobile includ amoebocite, care îndeplinesc o funcție de transport în mezoglee. Ei transportă particulele de hrană din coanocite către alte celule, elimină excretele și, în timpul sezonului de reproducere, transportă spermatozoizi de-a lungul mezogleei până la ouă. Flagelii coanocitelor sunt în activitate constantă. Datorită mișcării sincrone a flagelului, se creează un flux constant de apă în burete, furnizând particule de hrană și porții proaspete de apă cu oxigen. Coanocitele captează alimentele cu pseudopode, digeră unele dintre particulele alimentare în sine, iar unele sunt transferate în amebocite, care îndeplinesc principalele funcții digestive și de transport în corpul bureților,

Reproducerea și dezvoltarea bureților. Reproducerea în bureți poate fi asexuată sau sexuală. Reproducerea asexuată se realizează prin înmugurire externă sau internă. În primul caz, pe corpul buretelui se formează o proeminență, în vârful căreia osculul se sparge. La bureții solitari, mugurii se separă de corpul mamei și formează organisme independente, în timp ce în bureții coloniali, înmugurirea duce la creșterea coloniilor. Bureții de apă dulce badyagi (Spongilla) sunt capabili să internă

Orez. 74. Gemmule de bureți de apă dulce (după Rezvom): 1 - badyagi gemmul - Spongilla lacustris, 2 - Ephydatia blembingia gemmul. Secțiunea prezintă conținutul celular, o membrană dublă spongioasă cu rânduri de microsclere, un por

care înmugurește. În același timp, în mezoglee se formează muguri interni - gemmule (Fig. 74). Formarea Gemmul începe de obicei în toamnă înainte de moartea coloniei mame. În același timp, arheocitele formează grupuri în mezoglee, în jurul cărora sclerocitele formează o teacă dublă spongioasă cu ace de siliciu sau elemente scheletice complexe - amfidiscuri.

În primăvară, arheocitele ies din gemmula printr-un timp special, care încep să se dividă. În viitor, din ele se formează toate tipurile de celule de burete. Din setul de gemule din cadrul scheletic al coloniei mame, se formează una nouă - cea fiică. Gemmule îndeplinesc și funcția de așezare, deoarece sunt purtate de umbre. Când corpurile de apă dulce se usucă, gemulele pot fi transportate de vânt către alte corpuri de apă. Formarea gemulelor este rezultatul adaptării bureților la viața în apele dulci.

Reproducerea sexuală a fost descrisă pentru bureții calcaroși și din corn de siliciu. Bureții sunt de obicei hermafrodiți, rareori dioici. Celulele sexuale se formează în mezoglee din celule nediferențiate - arheocite. Fertilizarea încrucișată. Spermatozoizii din mezoglea intră în cavitatea atrială și din ea. Odată cu curgerea apei, spermatozoizii cad prin pori în corpul altui burete, apoi pătrund în mezoglee, unde se contopesc cu ouăle. Ca urmare a zdrobirii zigotului, se formează o larvă, care părăsește corpul buretelui mamă, apoi se așează pe fund și se transformă într-un burete adult. Caracteristicile embriogenezei și tipurile de larve sunt diferite în diferiți bureți.

La unii bureți calcaroși, de exemplu, la Clathrina (Fig. 75, A), în urma zdrobirii zigotului, se formează o larvă de celoblastula, formată din celule de aceeași dimensiune cu mănunchiuri.Coeloblastula intră în apă și apoi unele dintre celule imigrează în blastocel.

Orez. 75. Dezvoltarea bureților (de la Malakhov): A - fazele dezvoltării bureților Clathrina: 1 - zigot, 2 - fragmentarea uniformă a embrionului, 3 - larva de coeloblastula (în apă), 4 - parenchimula (în apă), 5 - larvă (pupa) aşezată cu inversarea straturilor, 6 - formarea unui burete cu camere flagelate. B - fazele dezvoltării buretelui Leucosolenia: 1 - zigotul, 2, 3 - fragmentarea neuniformă a embrionului, 4 - formarea stomoblastulei cu micromere și macromere (flagelele micromerelor sunt întoarse spre interior), 5 - eversiune (excurvare) a stomoblastula prin phialopore, 6 - formarea amfiblastulei și invaginarea temporară a macromerelor în blastocel, 7 - restabilirea formei sferice a amfiblastulei și eliberarea acesteia în apă, 8 - transformarea larvei așezate într-un burete cu inversarea straturilor

Ei pierd flageli, capătă o formă de ameboid. Așa se formează o larvă de parenchimulă cu două straturi, cu celule flagelare la suprafață și celule ameboide în interior. Se așează la fund, după care se produce din nou procesul de imigrare celulară: celulele flagelare se scufundă spre interior, dând naștere coanocitelor, iar celulele ameboide ies la suprafață, formând celule tegumentare - pinacocite. La sfârșitul metamorfozei, se formează un burete tânăr. Procesul de schimbare a poziției straturilor celulare în embriogeneza bureților se numește inversare a stratului. Celulele flagelare exterioare, care îndeplineau o funcție motrică la larve, se transformă în stratul interior de celule coanocite, care asigură curgerea apei în interiorul buretelui și captarea hranei. În schimb, celulele fagocitare interne din larve formează ulterior un strat de celule tegumentare.

La alți bureți calcaroși și de siliciu-corn, dezvoltarea este mai complicată și cu formarea unei larve de amfiblastula. Deci, în buretele calcaros Leucoslenia (Fig. 75, B), ca urmare a zdrobirii neuniforme a oului, se formează inițial un embrion cu un singur strat de stomoblastula cu o gaură - fialopor. Celulele mari sunt situate de-a lungul marginilor fialoporei, iar restul stomoblastulei constă din celule mici cu flageli direcționați în interiorul cavității embrionare. Ulterior, stomoblastula se întoarce pe dos spre exterior prin phialopore, după care se închide. Acest proces de eversiune a embrionului se numește excurvare. Se formează o larvă sferică cu un singur strat - amfiblastula. O jumătate din această sferă este formată din celule flagelate mici - micromere, iar cealaltă jumătate - din celule mari fără flageli - macromere. După excurvare, amfiblastula experimentează gastrulație temporară - proeminența macromerelor spre interior. Înainte ca larva să intre în mediul extern, macromerele ies în afară și capătă din nou o formă sferică. Amfiblastulele plutesc celulele flagelare înainte, apoi se așează pe fund și încep gastrulația secundară. Abia acum ies în interior celule flagelare, care sunt apoi transformate în coanocite, iar din macromeri mari se formează celule tegumentare și elemente celulare din mezoglee. Metamorfoza se termină cu formarea unui burete. În dezvoltarea acestui burete se observă fenomenul de inversare a patului comun tuturor tipurilor de bureți. Dacă, în timpul primei gastrulații a amfiblastulei, poziția stratului exterior este ocupată de micromere flagelare, iar stratul interior de macromere, atunci după a doua gastrulare, straturile celulare își schimbă poziția într-una diametral opusă. Comparativ cu dezvoltarea buretelui Clathrina, Leucoslenia are un mod mai avansat de gastrulatie, care nu are loc prin imigrarea celulelor individuale, ci prin invaginarea foii celulare.

Inversarea straturilor în embriogeneza bureților indică plasticitatea funcțională a straturilor celulare, care nu trebuie identificată cu straturile germinale ale organismelor multicelulare superioare.

Revizuirea claselor de bureți, ecologie și semnificație practică.

Împărțirea bureților în clase se bazează pe caracteristicile stării chimice și ale structurii scheletului.

Clasa Bureți de var (Calcispongiae sau Calcarea)

Aceștia sunt bureți de mare cu un schelet calcaros. Acele scheletice pot fi triaxiale, cvadruple și uniaxiale. Printre bureții calcaroși se găsesc forme unice de calice sau tubulare, precum și cele coloniale. Dimensiunile lor nu depășesc 7 cm înălțime. Reprezentanții acestei clase includ buretele calice Sycon și Leucandra colonială (Fig. 70, 1).

Bureți de sticlă de calitate
(Hyalospongiae sau
Hexaclinellida)

Acestea sunt predominant forme marine mari, de adâncime, cu un schelet de siliciu format din spini cu șase axe. Uneori, acele individuale sunt reduse, iar în unele cazuri acele sunt lipite împreună și formează amfidiscuri sau rețele complexe (Fig. 76). Bureții de sticlă au un schelet frumos ajurat și sunt folosiți ca obiecte de colecție și suveniruri. De exemplu, este foarte apreciat buretele - coșul lui Venus (Euplectella asper) sub formă de cilindru ajurat, buretele de sticlă - hialonema (Hyalonema) cu o tijă de coadă lungă din ace groase de siliciu. Corpul unor reprezentanti

Orez. 76. Bureții de sticlă de adâncime în stânga - coșul lui Venus Euplectella asper, în dreapta - Hyalonema sieboldi

Orez. 77. Bureți de silicon: în stânga - o cană de Neptune Potterion neptuni, în dreapta - un burete de toaletă Spongia officinalis

bureții de sticlă ajunge la aproximativ 1 m lungime, iar o grămadă de ace, cu care se fixează buretele în pământ moale, poate ajunge până la 3 m. Pescuitul bureților de sticlă se desfășoară în principal în largul coastei Japoniei.

Clasa Bureți obișnuiți (Demospongiae)

Clasa luată în considerare include marea majoritate a tipurilor moderne de bureți. Au un schelet de siliciu combinat cu filamente spongioase. Dar la unele specii acele de siliciu sunt reduse și rămâne doar scheletul spongios. Ace de silicon - cu patru axe sau cu o singură axă.

Bureții obișnuiți sunt diverși în formă, dimensiune, culoare. În zona de surf, bureții iau de obicei forma unor excrescențe, covoare și perne. Aceștia sunt bureții de mare geodia (Geodia) de formă sferică, portocalele de mare (Tethya), bureții de plută (Subrites). La adâncimi mari, bureții pot fi ramificați sau tubulari, în formă de calice. Dintre frumoșii bureți se remarcă cupa lui Neptun (Poterion neptuni, Fig. 77). Bureții comerciali includ un burete de toaletă (Spongia zimocca) cu burete moale. schelet. Pescuitul bureților de toaletă este dezvoltat în Marea Mediterană, Marea Roșie, precum și în Marea Caraibelor, Oceanul Indian. În largul coastei Floridei și Japoniei create

plantatii artificiale. Bureții de toaletă sunt folosiți nu numai pentru spălare, ci și ca material de lustruire sau filtre. Printre bureți se numără formele de foraj (Cliona) care deteriorează cojile calcaroase ale moluștelor, inclusiv specii comerciale (stridii, midii).

Un grup de bureți de apă dulce sunt bureți badyagi. Avem aproximativ 20 de specii de bureți de apă dulce, dintre care majoritatea trăiesc în Lacul Baikal. Cea mai comună în râurile noastre este badyaga (Spongilla lacustris) de formă noduloasă sau stufoasă (Fig. 78). Se așează pe pietre, zgomote, bucăți de lemn. Anterior badyagu a fost folosit în medicină ca remediu pentru reumatism, vânătăi.

Majoritatea bureților sunt biofiltre active, eliberând alimentele de particulele organice și minerale în suspensie. De exemplu, un burete badyaga de dimensiunea unui deget pe zi filtrează 3 litri de apă. Bureții sunt importanți în tratarea biologică a apelor marine și dulci. Recent, în unii bureți s-au găsit substanțe biologic active, care își vor găsi o largă aplicație în farmacologie.

Bureții sunt animale excepțional de deosebite. Aspectul și structura corpului lor sunt atât de neobișnuite încât multă vreme nu au știut unde să atribuie aceste organisme plantelor sau animalelor. În Evul Mediu, de exemplu, și chiar mult mai târziu, bureții, împreună cu alte animale „dubioase” asemănătoare (briozoare, unele celenterate etc.), au fost plasați printre așa-numitele zoofite, adică creaturi, parcă , intermediar între plante și animale. În viitor, bureții au fost priviți fie ca plante, fie ca animale. Abia la mijlocul secolului al XVIII-lea, când s-au familiarizat mai mult cu activitatea vitală a bureților, s-a dovedit în sfârșit natura lor animală. Multă vreme, problema locului bureților în sistemul regnului animal a rămas nerezolvată. Inițial, un număr de cercetători au considerat aceste organisme drept colonii de protozoare sau animale unicelulare. Și o astfel de viziune părea să fie confirmată în descoperirea de către D. Clark în 1867 a coanoflagelaților, flagelate cu guler de plasmă, care arată o asemănare surprinzătoare cu celulele speciale - coanocite, găsite în toți bureții. Cu toate acestea, la scurt timp după aceea, în 1874-1879, datorită studiilor lui I. Mechnikov, F. III Ulze și O. Schmidt, care au studiat structura și dezvoltarea bureților, apartenența lor la animale multicelulare a fost dovedită în mod irefutat.

Spre deosebire de o colonie de protozoare, formată din celule mai mult sau mai puțin monotone și independente, în corpul animalelor pluricelulare, celulele sunt întotdeauna diferențiate atât ca structură, cât și ca funcție pe care o îndeplinesc. Celulele de aici își pierd independența și sunt doar părți ale unui singur organism complex. Ele formează diverse țesuturi și organe care îndeplinesc o funcție specifică. Unele dintre ele servesc pentru respirație, altele îndeplinesc funcția de digestie, altele asigură excreția etc. Prin urmare, animalele pluricelulare sunt uneori numite și animale tisulare. La bureți, celulele corpului sunt, de asemenea, diferențiate și tind să formeze țesuturi, totuși, foarte primitive și slab exprimate. Și mai convingător este faptul că bureții aparțin animalelor pluricelulare că au o dezvoltare individuală complexă în ciclul lor de viață. Ca toate organismele multicelulare, bureții se dezvoltă dintr-un ou. Ovulul fecundat se divide de multe ori, rezultând un embrion, ale cărui celule sunt grupate în așa fel încât să se formeze două straturi diferite: cel exterior (ectoderm) și cel interior (endoderm). Aceste două straturi de celule, numite straturi germinale sau foi, cu dezvoltare ulterioară formează părți strict definite ale corpului unui animal adult.

După ce bureții au fost recunoscuți ca organisme multicelulare, au mai trecut câteva decenii înainte ca ei să-și ia locul real în sistemul animal. Pentru o perioadă destul de lungă de timp, bureții au fost clasificați ca animale intestinale. Și deși artificialitatea asocierii lor cu celenterate a fost evidentă, abia de la sfârșitul secolului trecut, viziunea bureților ca tip independent al regnului animal a început să câștige treptat recunoașterea universală. Acest lucru a fost facilitat în mare măsură de descoperirea de către I. Delazh în 1892 a așa-numitei „perversiuni a straturilor germinale” în timpul dezvoltării bureților - un fenomen care îi deosebește clar nu numai de celenterate, ci și de alte animale multicelulare. Prin urmare, în prezent, mulți zoologi au tendința de a subdiviza toate metazoarele (Metazoa) în două diviziuni: Parazoa, căreia doar un tip de burete aparține animalelor moderne și Eumetazoa, care acoperă toate celelalte tipuri. Conform acestei idei, Parazoa include astfel de animale multicelulare primitive al căror corp nu are încă țesuturi și organe reale; în plus, la aceste animale straturile embrionare în procesul de dezvoltare individuală își schimbă locurile și, într-un fel sau altul, părți similare ale corpului unui organism adult, în comparație cu Eumetazoa, iau naștere în ele din rudimente diametral opuse.

Astfel, bureții sunt cele mai primitive animale multicelulare, fapt dovedit de simplitatea structurii corpului și a stilului lor de viață. Acestea sunt animale acvatice, predominant marine, imobile, de obicei atașate de fund sau diferite obiecte subacvatice.

ASPECTUL BURETEILOR SI STRUCTURA CORPULUI LOR

Forma corpului bureților este extrem de diversă. Ele apar adesea ca excrescențe și excrescențe crocante, asemănătoare pernelor, asemănătoare covorului sau bulgări pe pietre, cochilii de moluște sau alt substrat. Adesea, printre ele există și forme mai mult sau mai puțin obișnuite sferice, în formă de calice, în formă de pâlnie, cilindrice, cu tulpină, stufoase și alte forme.

Suprafața corpului este, de obicei, neuniformă, asemănătoare unui ac sau chiar înțepenită în grade diferite. Numai că uneori este relativ neted și uniform. Mulți bureți au corpul moale și elastic, unii sunt mai rigidi sau chiar duri. Corpul bureților se distinge prin faptul că este ușor rupt, spart sau sfărâmat. După ce a spart buretele, se poate observa că acesta constă dintr-o masă neuniformă, spongioasă, pătrunsă de cavități și canale care circulă în direcții diferite; elementele scheletului - ace sau fibre - sunt, de asemenea, destul de bine distinse.

Dimensiunile bureților variază foarte mult: de la forme pitice, măsurate în milimetri, la bureți foarte mari, atingând un metru înălțime sau mai mult.

,
,

Mulți bureți sunt viu colorați: cel mai adesea în galben, maro, portocaliu, roșu, verde, violet. În absența pigmenților, bureții sunt de culoare albă sau gri.

Suprafața corpului bureților este străpunsă de numeroase găuri mici, pori, din care provine numele latin al acestui grup de animale - Porifera, adică animale poroase.

Cu toată varietatea de aspect al bureților, structura corpului lor poate fi redusă la următoarele trei tipuri principale, care au primit denumiri speciale: ascon, sicon și leukon.

Ascon. În cel mai simplu caz, corpul buretelui arată ca un mic pahar sau pungă cu pereți subțiri, baza atașată de substrat și deschiderea, care se numește gura sau oscul, îndreptată în sus. Porii care pătrund în pereții corpului duc la o vastă cavitate internă, atrială sau paragastrică. Pereții corpului sunt formați din două straturi de celule - exteriorul și interiorul. Între ele se află o substanță specială fără structură (gelatinoasă) - mezoglea, care conține diferite tipuri de celule. Stratul exterior al corpului este format din celule plate - pinacocite, care formează epiteliul de acoperire, care separă mezoglea de apa care înconjoară buretele. Celulele mai mari separate ale epiteliului de acoperire, așa-numitele porocite, au un canal intracelular care se deschide spre exterior cu o deschidere a porilor și asigură o conexiune între părțile interne ale buretelui și mediul extern. Stratul interior al peretelui corpului este format din celule de guler caracteristice sau coanocite. Au o formă alungită, echipate cu un garou, a cărui bază este înconjurată de un guler de plasmă sub forma unei pâlnii deschise îndreptată spre cavitatea atrială. Mezoglea conține celule stelate imobile (colenocite), care sunt elemente de susținere a țesutului conjunctiv, celule care formează scheletul (scleroblaste), care formează elementele scheletice ale bureților, diferite tipuri de amebocite mobile, precum și arheocite - celule nediferențiate care se pot transforma în toate celelalte celule și, în plus, numărul în sex. Așa sunt aranjați bureții de cel mai simplu tip asconoid. Coanocitele căptușesc aici cavitatea atrială, care comunică cu mediul extern prin pori și guri.

Seacon. O complicație suplimentară în structura bureților este asociată cu creșterea mezogleei și invaginarea unor părți ale cavității atriale în ea, formând tuburi radiale. Coanocitele sunt acum concentrate doar în aceste invaginări, sau tuburi flagelare, și dispar din restul cavității atriale. Pereții corpului buretelui devin mai groși și apoi se formează pasaje speciale între suprafața corpului și tuburile flagelate, care se numesc canale adductor. Astfel, cu o structură de burete de tip siconoid, coanocitele căptuiesc tuburi flagelare care comunică cu mediul extern, pe de o parte, prin pori externi sau printr-un sistem de canale aductoare, iar pe de altă parte, prin cavitatea și orificiul atrial.

lacon. Odată cu creșterea și mai mare a mezogleei și imersarea coanocitelor în ea, se formează cel mai dezvoltat tip de structură de burete, leuconoid. Coanocitele sunt concentrate aici în camere flagelare mici, care, spre deosebire de tuburile flagelare de tip sicon, nu se deschid direct în cavitatea atrială, ci sunt conectate cu aceasta printr-un sistem special de canale de descărcare. În consecință, cu structura de tip burete de tip leukonoid, coanocitele căptușesc camere flagelare care comunică cu mediul extern, pe de o parte, prin pori externi și canale adductori, iar pe de altă parte, printr-un sistem de canale de evacuare, cavitatea și orificiul atrial. . Majoritatea bureților adulți au un tip de corp leuconoid. În leucon, precum și în sicon, epiteliul de acoperire (pinacocite) aliniază nu numai suprafața exterioară a buretelui, ci și cavitatea atrială și sistemul de canale.

Trebuie reținut, totuși, că bureții în procesul de creștere suferă adesea diferite tipuri de complicații în structura corpului. Epiteliul de acoperire, cu participarea unor elemente ale mezogleei, adesea se îngroașă, transformându-se într-o membrană dermică și, uneori, într-un strat cortical de diferite grosimi. Cavități extinse se formează în locuri sub membrana dermică, de unde provin canalele de aductie. Aceleași cavități se pot forma și sub membrana gastrică care căptușește cavitatea atrială. Dezvoltarea excepțională a corpului buretelui, mezoglea acestuia, duce la faptul că cavitatea atrială se transformă într-un canal îngust și este adesea imposibil de distins de canalele de evacuare. Sistemul de camere flagelare, canale și cavități suplimentare devine deosebit de complex și complicat atunci când bureții formează colonii. Totodată, pot fi observate unele simplificări asociate cu dispariția aproape completă a mezogleei în corpul bureților și apariția sincitiilor - formațiuni multinucleare rezultate din fuziunea celulară. Epiteliul de acoperire poate fi, de asemenea, absent sau înlocuit cu sincițiu.

Pe lângă celulele menționate mai sus, în corpul bureților, în special în apropierea numeroaselor găuri, cavități și canale, există și celule miocite speciale în formă de fus capabile de contracție. În unii bureți, în mezoglee s-au găsit celule stelate, interconectate prin procese și procese de trimitere către coanocite și celulele epiteliului de acoperire. Aceste celule stelate sunt considerate de unii cercetători drept elemente nervoase capabile să transmită stimuli. Este foarte posibil ca astfel de celule să joace un fel de rol de legătură în corpul bureților, dar nu este nevoie să vorbim despre transmiterea impulsurilor care disting celulele nervoase. Bureții reacționează foarte slab chiar și la cei mai puternici stimuli externi, iar transmiterea stimulilor dintr-o parte a corpului în alta este aproape imperceptibilă. Acest lucru indică absența unui sistem nervos în bureți.

Bureții sunt animale multicelulare atât de primitive încât formarea țesuturilor și organelor în ele este la început. În cea mai mare parte, celulele bureților au o independență considerabilă și îndeplinesc anumite funcții independent unele de altele, fără a se conecta între ele în formațiuni asemănătoare țesuturilor. Doar stratul de coanocite și epiteliul de acoperire formează ceva asemănător țesuturilor, dar și aici legătura dintre celule este extrem de nesemnificativă și instabilă. Coanocitele pot pierde flageli și pot intra în mezoglee, transformându-se în celule amiboide; la rândul lor, amebocitele, rearanjate, dau naștere coanocitelor. Celulele epiteliale care acoperă și ele, cufundându-se în mezoglee, se pot transforma în celule amoeboide.

DEPARTAMENTE DE BAZĂ DE VIAȚĂ DE BURÉȚI.

După cum sa menționat deja, bureții sunt animale nemișcate și nu sunt capabili de nicio modificare a formei corpului. Doar cu o iritație destul de puternică la unii bureți se produce o îngustare foarte lentă a orificiilor (orificii și pori) și a lumenului canalelor, care se realizează prin contracția miocitelor sau a protoplasmei altor celule. Observațiile bureților de mică adâncime care trăiesc în zona de maree au arătat, de exemplu, că gurile lor se închid în 3 minute și se deschid complet în 7-10 minute.

Majoritatea celulelor din corpul bureților sunt capabile să elibereze și să retragă prolegs sau pseudopodii, sau chiar să le folosească pentru a se deplasa prin grosimea mezogleei. Amebocitele sunt deosebit de mobile, mișcându-se uneori cu o viteză de până la 20 de microni pe minut. Dar cele mai active celule ale bureților sunt coanocitele. Flagelii lor sunt în continuă mișcare. Datorită vibrațiilor elicoidale coordonate ale flagelilor multor coanocite, în interiorul buretelui se creează un curent de apă. Apa intră prin pori și prin sistemul de canale de aductie în camerele flagelare, de unde este direcționată prin sistemul de evacuare a canalelor în cavitatea atrială și este scoasă prin gură. Desigur, în bureții de tip siconoid, și în special de tip asconoid, calea apei este redusă semnificativ. Este foarte bine să observați acest flux de apă într-un acvariu, dacă o cantitate mică de carcasă măcinată fin este eliberată lângă buretele care locuiește acolo. Puteți vedea cum particulele de vopsea sunt transportate în burete prin pori și, după un timp, ies. O imagine și mai vie se observă dacă o anumită cantitate de carmin este injectată în corpul buretelui cu o seringă. Foarte curând, fântânile de lichid roșu încep să bată din cele mai apropiate deschideri ale gurii.

Prezența în sistemul de canale a bureților cu mișcare constantă a apei joacă un rol important în viața lor.

Suflare. La fel ca majoritatea animalelor care trăiesc în mediul acvatic, bureții folosesc oxigenul dizolvat în apă pentru respirație. Curentul de apă care pătrunde în toate cavitățile și canalele buretelui alimentează celulele și mezoglea din apropiere cu oxigen și duce la îndepărtarea dioxidului de carbon pe care îl eliberează. Astfel, schimbul de gaze cu mediul extern se realizează în bureți direct de fiecare celulă sau prin mezoglee.

Nutriție. Bureții se hrănesc în principal cu rămășițele de animale și plante moarte suspendate în apă, precum și cu mici organisme unicelulare. Dimensiunea particulelor de alimente nu depășește de obicei 10 microni. Particulele de alimente sunt aduse cu un curent de apă în camerele flagelare, unde sunt captate de coanocite și apoi intră în mezoglee. Aici hrana ajunge la amoebocite, care o transportă în toate părțile corpului buretelui. În interiorul acestor celule, în vacuolele digestive care se formează în jurul particulelor prinse, alimentele sunt digerate. Acest proces de digestie în bureți poate fi observat direct la microscop. Se poate observa cum amebocitul formează o excrescență a corpului - un pseudopod, îndreptat către particulele alimentare care intră în mezoglee. Treptat, pseudopodul acoperă această particulă și o atrage în celulă. Deja în pseudopodul alungit, apare o vacuolă digestivă - o veziculă plină cu conținut lichid, care are mai întâi o reacție acidă și apoi alcalină, în care alimentele sunt digerate. Particula capturată se dizolvă și pe suprafața vacuolei apar granule dintr-o substanță asemănătoare grăsimii. Așa are loc digestia și asimilarea materialului alimentar de către celulele bureților. Particulele mai mari care se blochează în canalele adductori sunt captate de celulele care le căptușesc și intră, de asemenea, în mezoglea. Dacă o astfel de particulă este prea mare și nu se potrivește în interiorul celulei amiboide, este înconjurată de mai multe amebocite, iar digestia alimentelor are loc în interiorul unei astfel de mase celulare. La unii bureți, digestia alimentelor are loc și în coanocite.

Selecţie. Reziduurile alimentare nedigerate sunt aruncate în mezoglee și se acumulează treptat în apropierea canalelor de evacuare, apoi intră în lumenii canalelor și sunt scoase afară. Uneori, amoebocitele înșiși, apropiindu-se de canalele de descărcare, secretă acolo conținutul granular al vacuolelor lor.

Bureții nu au capacitatea selectivă de a capta doar particulele alimentare. Ei absorb tot ce este suspendat în apă. Prin urmare, un număr mare de particule anorganice mici intră constant în corpul buretelui. Soarta lor ulterioară este evidențiată destul de elocvent de experiența colorării apei unui acvariu cu carmin. Foarte curând, particulele roșii de carmin ajung în coanocite și apoi în mezoglee, de unde sunt preluate de amebocite. Treptat, întregul burete devine roșu, iar celulele sale debordează cu particule de carmin. După câteva zile, celulele buretelui, și în primul rând coanocitele, sunt eliberate de aceste particule anorganice și buretele capătă o culoare normală.

În consecință, funcțiile vitale de bază ale bureților sunt îndeplinite într-un mod extrem de primitiv. În absența organelor speciale, procesele de respirație, nutriție și excreție au loc intracelular, datorită activității celulelor individuale. Se poate spune că nivelul de fiziologie al bureților în acest sens este doar puțin mai mare decât nivelul de fiziologie al animalelor unicelulare.

SCHELETUL SI CLASIFICAREA BURETELELOR

Bureții au aproape întotdeauna un schelet intern care susține întregul corp și pereții numeroaselor canale și cavități. Scheletul poate fi calcaros, silicon sau cornos. Scheletul mineral este format din multe ace, sau spicule, care au o varietate de forme și sunt localizate în diferite moduri în corpul bureților. Printre ace se disting de obicei macrosclera, care alcătuiește cea mai mare parte a scheletului, și microsclera mai mică și aranjată diferit. Macrosclerele sunt reprezentate în principal de ace simple, sau uniaxiale, cu trei, patru și șase fascicule. La formarea scheletului, pe lângă ace, participă adesea o substanță organică specială, buretele, cu ajutorul căreia ace individuale se lipesc între ele. Uneori, acele adiacente sunt lipite de capete, formând cadrul scheletic al zăbrelei din bureți de rezistență diferită. În absența formațiunilor minerale, scheletul poate fi format numai din fibre cornoase (sponginoase).

Clasificarea bureților se bazează în mare parte pe structura scheletului. Se ia în considerare substanța din care sunt formate acele, forma lor și planul general al structurii scheletului. Fiecare tip de burete conține ace caracteristice din unul sau mai multe soiuri, care diferă ca formă și dimensiune.

Bureții sunt împărțiți în trei clase: calcaros(Calcispongie) sticlă sau cu șase fascicule(Hialospongia) și comun bureți (Demospongia). Primii includ bureți cu schelet calcaros, cei din urmă conțin ace de siliciu cu șase grinzi, iar cei din urmă cuprind pe toți ceilalți, adică bureți cu ace de siliciu cu patru fascicule și uniaxiale, precum și bureți de corn și foarte puțini bureți complet lipsiți de un schelet.

Tip PORIFERA

Clasa Calcispongia sau Calcarea

Comanda Homocoela

Comanda Heterocoela

Clasa Hyalospongia sau Hexactinellida

Ordinul Hexasterophora

Ordinul Amphidiscophora

Clasa Demospongia

Comanda Tetraxonida

Ordinul Cornacuspongida

REPRODUCEREA SI DEZVOLTAREA BURETEILOR

Reproducerea bureților calcaroși, silicohorn și parțial cu patru fascicule a fost cel mai bine studiată. În ceea ce privește bureții de sticlă, informații destul de sigure sunt disponibile doar despre reproducerea lor asexuată.

reproducere sexuală. Printre bureți se găsesc atât forme dioice, cât și hermafrodite. Nu există nicio diferență externă între bărbați și femele în cazul dioicității. Celulele sexuale sunt formate din arheocite din mezoglea buretelui. Există, de asemenea, creșterea și maturarea ouălor și formarea spermatozoizilor. Spermatozoizii maturi ies din burete și odată cu curgerea apei prin sistemul de canale de aductie intră în camerele flagelare ale altor bureți care au ouă mature. Aici sunt captate de coanocite și transferate în mezoglee de către amebocite, care le transportă la ouă. Uneori, coanocitele în sine, pierzând flagelii, precum amoebocitele, transferă spermatozoizii în ouă, de obicei situate în apropierea camerelor flagelare.

Zdrobirea oului și formarea larvei în majoritatea bureților au loc în interiorul organismului mamei. Numai la reprezentanții unor genuri de bureți cu patru fascicule (Cliona, Tethya) ouăle ies afară, unde se dezvoltă.

Larva buretelui, de regulă, are o formă de corp ovală sau rotundă de până la 1 mm. Suprafața sa este acoperită cu flageli, datorită mișcării cărora larva înoată energic în coloana de apă. Durata înotului liber al larvei până în momentul atașării acesteia la substrat variază de la câteva ore până la trei zile. În majoritatea bureților, larva plutitoare constă dintr-o masă internă (mezogleală) de celule granulare mari dispuse lejer, acoperite la exterior cu un strat de celule flagelate cilindrice mai mici. O astfel de larvă cu două straturi se numește parenchimulă și apare ca urmare a zdrobirii neuniforme și necorespunzătoare a oului. Deja în primele etape de zdrobire se formează celule de diferite dimensiuni: macro și micromere. Micromerele cu divizarea rapidă depășesc treptat o masă compactă de macromere mai mari și, astfel, se obține o larvă de parenchimulă cu două straturi. În bureții calcaroși (Homocoela) și în unele dintre cele mai primitive bureți cu patru grinzi(Plakina, Oscarella) larva arată inițial ca o veziculă, a cărei înveliș este alcătuită dintr-un singur strat de celule prismatice omogene echipate cu flageli. Această larvă se numește coeloblastula. La ieșirea din corpul mamei, suferă o oarecare metamorfoză, care constă în faptul că o parte din celule, pierzând flageli, se scufundă în larvă, umplând treptat cavitatea existentă acolo. Ca urmare, larva de coeloblastula se transformă în parenchimula deja cunoscută nouă. Pe cealaltă parte bureți de var Larva (Heterocoela) are, de asemenea, aspectul unei vezicule cu un singur strat, dar diferă prin faptul că jumătatea sa superioară (partea frontală) este formată din celule mici cilindrice echipate cu flageli, iar partea inferioară (spate) este formată din celule granulare rotunjite mari. O larvă similară cu un singur strat, constând din două tipuri de celule, se numește amfiblastula. Își păstrează acest aspect până când este atașat de substrat.

Astfel, bureții au două forme larvare principale: parenchimula și amfiblastula. După un timp înot, larva se așează pe un substrat potrivit, atașându-se cu capătul său frontal și, treptat, se formează un burete tânăr din acesta. Totodată, în parenchimulă se observă un proces foarte interesant, care este caracteristic doar bureților, al mișcării straturilor germinale, care își schimbă locurile. Celulele flagelare ale stratului ectodermic exterior al larvei migrează în masa celulară interioară, transformându-se în coanocite care căptușesc camerele flagelare rezultate. Celulele endodermice aflate sub stratul exterior al larvei, dimpotrivă, apar la suprafață și dau naștere stratului tegumentar și mezogleei bureților. Aceasta este așa-numita „perversiune a germenilor în bureți.

Nimic similar nu se observă la alte animale multicelulare: din ectodermul și, respectiv, endodermul larvelor lor, se formează formațiunile ectodermice și endodermice ale organismului adult.

Dezvoltarea bureților, care au o larvă de amfiblastula plutitoare, decurge oarecum diferit. Înainte de a atașa o astfel de larvă la substrat, emisfera anterioară a acesteia cu celule flagelare ectodermale mici iese în interior, iar embrionul devine în două straturi. Celulele endodermice mai mari ale amfiblastulei formează stratul exterior al buretelui, iar coanocitele camerelor flagelare se formează datorită celulelor flagelare. După cum se poate observa, în acest caz există și o perversiune a straturilor germinale. La alte animale multicelulare care au un stadiu larvar vezicular (blastula) în dezvoltare, format din celule de diferite dimensiuni, celulele mai mari dau naștere endodermului unui animal adult, iar celulele mici (emisfera înainte) dau naștere ectodermului. În bureți, observăm exact relația opusă. Ca urmare a metamorfozei larvare a bureților, însoțită de formarea unei cavități atriale, a unui orificiu și a elementelor scheletice, se obțin stadii postlarvare - olintusiliragon. Olynthus este un mic burete în formă de pungă cu o structură de tip asconoid. Odată cu creșterea sa în continuare, se formează Homocoela calcaroasă unică sau colonială și, cu o complicație corespunzătoare a structurii, altele bureți de var(Heterocoela). Ragonul este caracteristic bureților obișnuiți. Are aspectul unui burete de structură siconoidă, puternic turtit pe direcție verticală, cu o cavitate atrială extinsă și un orificiu la vârf. După ceva timp, ragonul se transformă într-un burete tânăr de tip leuconoid. Interesant, niște reprezentanți bureți obișnuiți(Halisarca), ca niște bureți calcaroși, în dezvoltarea lor trec mai întâi printr-o etapă care are cel mai primitiv, asconoid tip de structură. Este imposibil să nu vedem în aceasta o manifestare a legii biogenetice, conform căreia animalele în dezvoltarea lor individuală trec succesiv prin anumite etape corespunzătoare principalelor trăsături ale structurii strămoșilor lor.

reproducere asexuată. La bureți sunt foarte răspândite diverse forme de reproducere asexuată. Acestea includ înmugurirea externă, formarea de soriți, gemule etc.

În timpul înmuguririi, fiica separată poate conține toate țesuturile organismului mamei și poate fi pur și simplu secțiunea sa izolată. Înmugurire similară se observă la calcaros, precum și la unii bureți de sticlă și primitivi cu patru raze. În alte cazuri, rinichiul provine dintr-o colecție de arheocite. Cel mai faimos exemplu de astfel de formare a rinichilor este portocala de mare(Tethya anrantium). Pe suprafața buretelui se acumulează un grup de arheocite; Din ele se formează treptat un mic burete, care după un timp este strâns din corpul mamei, cade și trece la un stil de viață independent. Uneori, rinichii se formează la capetele acelor care ies din corpul bureților, sau se formează o serie de mărgele de rinichi mici conectați în serie între ei, care au o legătură slabă cu organismul mamei. Ca un caz extrem de astfel de înmugurire, o metodă specială de reproducere asexuată observată la unii geodia(Geodia barretti). Arheocitele se extind aici dincolo de buretele matern; în același timp, din el sunt împinse niște ace lungi, așezându-se la fund. Pe aceste ace, ca pe un substrat, se acumulează o masă reproductivă de arheocite și, destul de independent de organismul matern, se formează treptat un mic burete de geodii. Formarea mugurilor externi din acumulări de arheocite este larg răspândită în multe bureți cu patru grinzi(Tethya, Polymastia, Tetilla etc.) „și se găsește uneori și în corn de siliciuși alți bureți.

Mult mai rar, reproducerea asexuată este observată în bureți, care se exprimă prin separarea de organismul mamei a zonelor de diferite dimensiuni, care apoi se dezvoltă într-un organism adult. Foarte strâns adiacent acestei metode de reproducere este formarea în bureți în condiții nefavorabile existenței așa-numitelor corpuri de reducere. Acest proces este invariabil însoțit de dezintegrarea unei părți semnificative a corpului buretelui. Partea supraviețuitoare este izolată sub formă de mai multe grupuri celulare, sau corpuri de reducere, constând dintr-un grup de amebocite, îmbrăcate la exterior cu celule ale epiteliului de acoperire. Odată cu apariția condițiilor favorabile, din aceste corpuri de reducere se dezvoltă noi bureți. Formarea corpurilor de reducere are loc la bureții marini, în special cei care trăiesc în zona de maree, precum și la bureții de apă dulce care nu au capacitatea de a forma gemule.

Este, de asemenea, caracteristic bureților să se reproducă cu ajutorul soritelor și gemulelor. Această metodă de reproducere este uneori numită înmugurire internă. Soriții sunt formațiuni rotunjite, cu mult mai puțin de 1 mm în diametru. Ele apar în interiorul bureților din acumularea de arheocite. În timpul dezvoltării unui sorit, embrionul se formează de obicei dintr-o singură celulă care se hrănește cu celulele rămase ale soritei, care s-au contopit într-o masă sincițială. Soriții pot produce larve care înotă liber, care nu diferă în esență de cele formate sexual. O astfel de larvă suferă ulterior metamorfoză și se transformă într-un burete tânăr. Soriții sunt cunoscuți în mulți bureți obișnuiți, inclusiv în buretele de apă dulce Baikal. Este ușor de observat că reproducerea asexuată cu ajutorul soritelor este extrem de apropiată de reproducerea partenogenetică sexuală observată la unele animale pluricelulare. La bureți, așadar, există o convergență extremă a fenomenelor de reproducere asexuată și sexuală. Acest lucru se datorează faptului că celulele amiboide nediferențiate, sau arheocitele, nu numai că dau naștere la celule germinale, ci participă și la diferite forme de reproducere asexuată.

Gemmule, ca și soriții, se formează în interiorul bureților din acumulări de arheocite. Sunt foarte caracteristici bureților de apă dulce și au adesea o structură destul de complexă. La formarea gemmulelor, un grup de arheocite bogate în nutrienți este înconjurat de o capsulă densă chitinoasă și apoi de un strat purtător de aer care conține de obicei microsclerae gemmus speciale, care sunt adesea situate pe suprafața capsulei în rânduri regulate. De obicei, capsula este prevăzută cu un mic orificiu pentru ieșirea conținutului său în exterior. Gemmulele sunt o etapă latente și pot persista mult timp în condiții nefavorabile care provoacă moartea buretelui însuși. Într-un burete viu sau mort, astfel de gemule, de aproximativ 0,3 mm în diametru, se găsesc uneori în număr foarte mare. Când apar condiții favorabile, diferențierea celulelor începe în gemule, care ies sub forma unei mase informe și apoi formează un burete tânăr. Gemmule se găsesc și în unii bureți marini (Suberites, Cliona, Haliclona, Dysidea etc.) ”dar aici sunt mai simple ca structură decât în badyag și nu au elemente scheletice speciale.

ORGANISME BURETE-COLONIALE

Relativ puțini bureți sunt organisme solitare. Acestea sunt, de exemplu, bureți de var diferite tipuri de structură, cu o singură gură în vârf, precum și sticlă si ceva bureți obișnuiți forma corpului destul de regulată și simetrică. În general, orice burete care are o gură și un singur sistem de canale asociat cu acesta este considerat un singur organism. Majoritatea bureților, însă, sunt reprezentați de diferite tipuri de formațiuni coloniale. Este în general acceptat că coloniile apar ca urmare a reproducerii asexuate care nu a fost finalizată. Se poate imagina că pe suprafața unui singur burete se formează prin înmugurire bureți mici, care nu se despart de organismul mamă. Ei continuă să existe împreună, formând o colonie care unește un număr diferit de indivizi, sau indivizi.

Astfel de colonii apar în unele calcaros(Leucosolenia, Sycon etc.) și bureți de sticlă(Rhabdocalyptus, Sympanella etc.), care formează grupuri mici de indivizi legați prin bazele lor. Dar, de obicei, în coloniile de bureți, indivizii individuali fuzionează unul cu celălalt în grade diferite. Această fuziune are loc foarte devreme și este adesea atât de completă încât este dificil, chiar imposibil, să distingem indivizii coloniei unul de celălalt. Pe suprafața coloniei, în astfel de cazuri, de la fiecare individ se păstrează doar deschiderea gurii. Prin urmare, este obișnuit în mod condiționat să se considere în astfel de colonii o parte a corpului unui burete cu o gură ca un individ separat. Formarea acestui tip de colonii este afectată de marea simplitate a structurii bureților, de nivelul scăzut de integritate și de individualitatea slab exprimată a organismului lor. Nu numai indivizii individuali care alcătuiesc colonia, dar adesea coloniile în sine, care arată ca formațiuni fără formă, se disting printr-o individualitate excepțional de slabă. Aceștia sunt bureți corticali, noduli, cu tulpini, stufoase și alți bureți cu formă corporală neregulată și nedefinită, caracterizați printr-o mare variabilitate a aspectului. Ele indică în special bureții cu corn de silicon și cu patru fascicule. Este caracteristic că astfel de colonii pot fi formate nu numai dintr-un individ al buretelui, ci și prin fuziunea bureților aceleiași specii care cresc în apropiere. În plus, chiar și larvele lor sunt capabile să se unească și să dea naștere unei colonii.

Situația este diferită atunci când buretele capătă o formă definită sau obișnuită a corpului. Gurile, care servesc la recunoașterea indivizilor individuali ai coloniei, reprezintă aici formațiuni care, într-o măsură sau alta, sunt subordonate bureților ca întreg formalizat. Există un proces de individualizare a coloniei cu dizolvarea completă a indivizilor din ea. Acest lucru se observă la mulți bureți cu patru raze și unii cu coarne de silicon, care au o formă a corpului mai mult sau mai puțin regulată și simetrică. Astfel sunt, de exemplu, formele în formă de cupă, în formă de cupă sau în formă de pâlnie, adesea echipate cu o tulpină. Deschiderile gurii lor sunt situate pe suprafața interioară a pâlniei, iar porii sunt în exterior. Acești bureți sunt deja formațiuni de ordin superior decât coloniile obișnuite fără formă. Dar procesul de individualizare a coloniei poate merge mai departe. Marginile paharului sau ale pâlniei, întinse în sus, cresc împreună în așa fel încât în interiorul buretelui se formează o cavitate (pseudo-atrial), deschizându-se în partea de sus cu o gaură, care funcționează acum ca o singură gură. Și în exterior, un astfel de burete tubular sau în formă de pungă seamănă cu mulți bureți de sticlă unici. Un proces similar se observă în forme sferice sau similare. Gurile de aici pot fi împrăștiate pe toată suprafața, colectate în diferite moduri în grupuri mici sau chiar îmbinate într-o singură gaură. În acest din urmă caz (ca, de exemplu, la unii reprezentanți ai familiei Tetillidae, Geodiidae etc.), nu există urme ale fostei colonialități. Încă de la începutul dezvoltării, astfel de forme regulate cresc în ansamblu. Aici avem un exemplu de apariție a unor indivizi secundar singuri de bureți. Astfel de bureți unici se găsesc și printre reprezentanții bureților în formă de pernă și sub formă de disc - polimastiu(familia Polymastiidae), care au o papilă estuarină la suprafață și într-un număr de alți bureți cu patru fascicule. Foarte aproape de ele se află colonii foarte individualizate de bureți din corn de siliciu, care au o formă regulată a corpului simetrică radial. Așa sunt mulți bureți perii de mare, tubulare, în formă de pâlnie și alte forme. Dar individualitatea unor astfel de bureți este foarte imperfectă și instabilă. Adesea formele unice deja secundare formează guri suplimentare, arătând astfel esența lor colonială originală. Un burete este un bun exemplu al acestui fenomen. ciuperca de mare, în vârful căruia se află o gură. Un astfel de burete este un singur organism secundar.

In anumite conditii apar insa exemplare cu doua sau mai multe guri. Același lucru poate fi observat la bureții din familia Tetillidae.

Astfel, bureții obișnuiți sunt reprezentați în principal fie de formațiuni coloniale fără formă, fie de indivizi singulari secundari și forme de tranziție între ei sub formă de colonii extrem de individualizate. Bureții de var și de sticlă conțin un anumit număr de forme solitare, ele pot forma diverse tipuri de colonii, inclusiv indivizi bine izolați.

FENOMENUL DE REGENERARE A BUREȚILOR

Regenerarea se referă la restaurarea părților pierdute ale corpului de către organism. Multe animale sunt capabile de regenerare, iar cu cât organismul este mai simplu aranjat, cu atât mai puternică se manifestă această abilitate. Se știe, de exemplu, că o hidră poate fi tăiată în mai multe bucăți și o nouă hidră este restaurată în timp din fiecare bucată. Bureții au un potențial și mai mare de regenerare. Acest lucru este dovedit de experimentele clasice ale lui G. Wilson privind restaurarea bureților din celule individuale. Dacă bucăți de bureți sunt frecate printr-o cârpă cu ochiuri fine, rezultatul este un filtrat care conține celule izolate. Aceste celule rămân viabile timp de câteva zile, prezentând o mișcare ameboidală rapidă, adică eliberând pseudopode și mișcându-se cu ajutorul lor. Așezate pe fundul vasului, se adună în grupuri, formând ciorchini fără formă, care după 6-7 zile se transformă în mici bureți. Interesant este că la amestecarea filtratelor obținute din diferiți bureți, numai celule omogene se reunesc, formând bureți de tipul corespunzător.

Fără îndoială, experimentele citate la fel, dacă nu mai mult, caracterizează și procesul de reproducere asexuată indusă artificial a bureților, care, după cum știm deja, are loc foarte des prin acumularea de mase celulare care se reproduc. Și aceasta este o caracteristică a proceselor de regenerare în bureți. Ele sunt atât de strâns împletite cu fenomenul reproducerii asexuate, încât uneori este dificil să tragem granițe clare între ele, așa cum uneori este dificil să distingem între creșterea normală și reproducerea prin înmugurire. Acest lucru este valabil mai ales pentru bureții coloniali care nu au o formă definită a corpului.

Prin urmare, adesea când buretele este deteriorat, procesul care a început ca proces de recuperare se termină cu reproducerea asexuată. Deci, am observat cum pe suprafața buretelui pâine de mare(Halichondria panicea) la locul unei răni adânci, în timpul restaurării părților deteriorate, s-au format numeroase deschideri bucale și papile. De asemenea, se știe că, în anumite condiții, este posibilă inducerea artificială a formării de muguri în bureții calcaroși și de apă dulce, ca urmare a deteriorării mecanice sau a arsurilor.

În forma sa cea mai pură, procesul de regenerare poate fi observat pe bureți unici sau în caz de deteriorare a oricăror formațiuni formate (tuburi bucale, sau papile, membrana dermică) pe corpul bureților coloniali. În general, bureții regenerează destul de ușor zonele deteriorate de la suprafața corpului. Rana se cicatrizează rapid, se strânge cu o membrană, iar structura anterioară este restabilită, astfel încât foarte curând locul deteriorării devine invizibil. O incizie superficială printr-un burete de pâine de mare, de exemplu, este eliminată după 5-7 zile, iar o gaură de aproximativ 1 mp. mm, făcut lângă gură burete de var(Leucosolenia), crescută în 7-10 zile. Cu toate acestea, cu daune mai semnificative, procesul de recuperare se desfășoară adesea foarte lent. Deci, dacă partea superioară care poartă gura este tăiată dintr-un singur burete calcaros (Sycon), atunci membrana dermică se regenerează la baza rămasă a buretelui într-o zi și se formează o nouă gură; dar abia după 15 zile se formează aici tuburi flagelare. Cu o deteriorare mai semnificativă și mai profundă a corpului pâinii de mare burețel, vindecarea se desfășoară, de asemenea, destul de lent și, în plus, adesea recuperarea nu este completă. Evident, marea capacitate de regenerare a bureților nu se poate manifesta suficient aici, având în vedere faptul că integritatea, sau gradul de integrare, a bureților înșiși ca animale pluricelulare este încă extrem de nesemnificativă.

Când buretele este tăiat în două părți și apoi strâns legat, aceste părți cresc împreună foarte repede. Piesele luate de la diferite exemplare ale aceleiași specii pot crește și ele împreună. Este caracteristic că, în unele cazuri, când tăietura a trecut prin papila bucală, în timpul fuziunii, se formează două papile mici în loc de una, adică regenerarea se termină cu formarea unui nou individ al coloniei. Un burete viu poate fi tăiat în mai multe bucăți și fiecare bucată rămâne în viață. Pe suprafața sa deteriorată, membrana dermică este restaurată, se formează o gură, iar fiecare bucată tăiată își continuă existența și creșterea în viitor, ca un burete întreg.

Metoda de reproducere artificială a bureților de toaletă comerciali se bazează pe capacitatea bureților de a se regenera. Un astfel de burete este tăiat în bucăți și atașat cu un fir de un substrat solid. Cel mai adesea, pentru aceasta se folosesc discuri speciale de ciment, care sunt plasate în partea de jos. Uneori, bucăți de burete sunt înșirate pe un șnur întins orizontal, chiar în partea de jos, între doi țăruși. După câțiva ani, dintr-o bucată de burete crește un exemplar, ajungând la o dimensiune comercială. Adevărat, ei observă că, cu o metodă similară de reproducere, buretele crește mult mai lent decât atunci când se dezvoltă dintr-o larvă.

BURET DE VIAȚĂ

Durata de viață, sau vârsta pe care o ating bureții, variază între specii de la câteva săptămâni și luni până la mulți ani. Bureții de tei trăiesc de obicei până la un an în medie. Unele dintre ele (Sycon coronatum, Grantia compressa) mor imediat la pubertate, de îndată ce larvele formate ale noii generații își părăsesc corpul. Majoritatea bureților mici cu patru fascicule și cu coarne de silicon trăiesc în decurs de 1-2 ani. Sticla mai mare și bureții obișnuiți sunt organisme cu viață lungă. Deosebit de durabile sunt cele care ating o valoare de 0,5 m sau mai mult. Da, cazuri burete cal(Hippospongia communis) aproximativ 1 m în diametru, conform experților, ating o vârstă de cel puțin 50 de ani.

În general, bureții cresc destul de încet. Cea mai mare rată de creștere în forme cu o durată de viață scurtă. niste bureți de var(Sycon ciliatum) în 14 zile au crescut până la 3,5 cm înălțime, adică au atins aproape dimensiunea maximă. rinichi desprins portocala de mare capătă dimensiunea organismului mamei (2-3 cm în diametru) în decurs de o lună. Dimpotrivă, un burete de cal cu viață lungă crește până la 30 cm în diametru în 4-7 ani. Trebuie să presupunem că alți bureți mari de mare au aproximativ aceeași rată de creștere. Desigur, în fiecare caz individual, rata de creștere și durata de viață a bureților depind în mare măsură de diverși factori de mediu, inclusiv abundența alimentelor, condițiile de temperatură etc.

Bureții de apă dulce au o viață relativ scurtă și de obicei trăiesc doar câteva luni. Dar, în unele cazuri, sunt capabili să creeze formațiuni perene de un tip special. Astfel de formațiuni, atingând o dimensiune semnificativă și cântărind mai mult de 1 kg, constau dintr-o masă internă de părți moarte ale buretelui, acoperite la exterior cu un strat vital. Se întâmplă în felul următor. Larva de burete produsă sexual se atașează de un substrat adecvat și crește într-o colonie mică. După ce au format gemule, un astfel de burete moare. După ceva timp, odată cu apariția condițiilor favorabile, din gemmule ies bureți tineri. Ele se ridică la suprafața buretelui mort și, contopindu-se între ele, formează o colonie tânără. O astfel de colonie restaurată, după ce a atins o anumită vârstă, trece la reproducerea sexuală. Mai târziu, în interiorul ei se formează noi gemmule, iar buretele însuși moare. În anul următor, ciclul se repetă și în acest fel se pot crea treptat colonii voluminoase de bureți de apă dulce.

Dicţionar Enciclopedic Biologic Enciclopedie Geologică Wikipedia

Animale În sensul acelor de ceasornic din stânga sus: calmar european (scoci), urzică de mare (cnidaria), gândac de frunze (artropod), nereid (anelide) și tigru (cordate) ... Wikipedia

Bureții sunt animale multicelulare acvatice sesile. Nu există țesuturi și organe reale. Nu au sistem nervos. Corpul sub formă de pungă sau sticlă este format dintr-o varietate de celule care îndeplinesc diferite funcții și substanță intercelulară.

Peretele corpului de bureți este pătruns de numeroși pori și canale care provin din aceștia, comunicând cu cavitatea internă. Cavitățile și canalele sunt căptușite cu celule de guler flagelate. Cu puține excepții, bureții au schelete minerale sau organice complexe. Resturile fosile de bureți sunt deja cunoscute din rocile proterozoice.

Au fost descrise aproximativ 5 mii de specii de bureți, majoritatea trăind în mări (Fig. 16). Tipul este împărțit în patru clase: bureți calcaroși (Calcarea), bureți de siliciu sau obișnuiți (Demospongia), bureți de sticlă sau șase raze (Hexactinellida sau Hyalospongia) și bureți de coral (Sclerospongia). Această ultimă clasă include un număr mic de specii care trăiesc în grote și tuneluri printre recifele de corali și au un schelet format dintr-o bază masivă calcaroasă de carbonat de calciu și ace uniaxiale silicioase.

Ca exemplu, luați în considerare structura unui burete de var. Corpul său este sacular, baza sa este atașată de substrat, iar deschiderea, sau gura, este întoarsă în sus. Regiunea paragastrică a corpului comunică cu mediul extern prin numeroase canale începând cu porii externi.

În corpul unui burete adult, există două straturi de celule - ecto- și endoderm, între care se află un strat de substanță fără structură - mezoglea - cu celule împrăștiate în el. Mezoglea ocupă cea mai mare parte a corpului, conține scheletul și, printre altele, celule germinale. Stratul exterior este format din celule ectodermice plate, stratul interior este format din celule guler - coanocite, din capătul liber al cărora iese un flagel lung. Celulele împrăștiate liber în mezoglee sunt împărțite în celule stelate imobile care îndeplinesc o funcție de susținere (colencite), celule scheletice mobile (scleroblaste) care digeră alimente (amoebocite), celule de rezervă ameboide, care se pot transforma în oricare dintre tipurile de mai sus și sex. celule. Capacitatea elementelor celulare de a trece unele în altele indică absența țesuturilor diferențiate.

În funcție de structura peretelui corpului și a sistemului de canale, precum și de locația secțiunilor stratului flagelar, se disting trei tipuri de bureți, dintre care cel mai simplu este asconul și cei mai complexi, siconul și leuconul. (Fig. 14).

Orez. 14. Diverse tipuri de structuri ale bureților și sistemul lor de canale:

A - ascon; B - sicon; B - leucon. Săgețile arată curgerea apei în corpul buretelui.

Scheletul de burețel se formează în mezoglee. Scheletul mineral (calcaros sau silicios) este format din ace separate sau lipite (spicule) care se formează în interiorul celulelor scleroblastice. Scheletul organic (spongin) este compus dintr-o rețea de fibre similare ca compoziție chimică cu mătasea și formate intercelular.

Bureții sunt organisme filtrate. Prin corpul lor are loc un flux continuu de apă, cauzat de acțiunea celulelor collare, ale căror flageli bat într-o singură direcție - spre cavitatea paragastrică. Celulele gulerului captează particulele alimentare (bacterii, unicelulare etc.) din apa care trece și le înghit. O parte din alimente este digerată pe loc, o parte este transferată în amoebocite. Apa filtrată este ejectată din cavitatea paragastrică prin gură.

Bureții se reproduc atât asexuat (prin înmugurire), cât și sexual. Majoritatea bureților sunt hermafrodiți. Celulele sexuale se află în mezoglee. Spermatozoizii pătrund în canale, sunt excretați prin gură, pătrund în alți bureți și le fertilizează ouăle. Zigotul se scindează, rezultând o blastula. Al doilea strat germinativ (fagocitoblast) este format prin imigrare sau invaginare. În bureții necalcarosi și unii calcaroși, blastula este formată din celule flagelare mai mult sau mai puțin identice (coeloblastula).

În viitor, o parte din celule, pierzând flageli, se cufundă în interior, umplând cavitatea blastulei și, ca urmare, apare o larvă-parenchimulă.

Printre blastulele de bureți se numără așa-numitele amfiblastule, în care emisfera animală este formată din celule flagelare mici, iar emisfera vegetativă este formată din celule mari fără flageli, dar umplute cu gălbenuș. Amfiblastulele efectuează gastrulația în corpul buretelui mamă: celulele emisferei vegetative ies în blastocel. Cu toate acestea, atunci când larva intră în apă, celulele endodermice se întorc din nou spre exterior (degastrulare), revenind la starea de amfiblastula. După aceea, amfiblastula se așează cu polul aboral în partea de jos, celulele flagelare ectodermice ies în exterior, în timp ce celulele endodermice rămân în exterior. Acest fenomen se numește perversiune a straturilor germinale. Apare și într-un alt caz, când larva parenchimoasă se așează pe substrat. Apoi celulele sale ectodermice se târăsc înăuntru, unde formează camere guler-flagelare. Endodermul se suprapune pe ectoderm. Gura se formează pe polul vegetativ, care este întors în sus.

Mai des, bureții trăiesc în colonii rezultate din înmugurire incompletă. Doar câțiva bureți sunt solitari, se găsesc și organisme solitare secundare (Fig. 15). Importanța lor în viața rezervoarelor este foarte mare. Filtrănd prin corpul lor o cantitate imensă de apă, ele ajută la curățarea acesteia de impuritățile de particule solide.

Orez. 15. Bureți unici coloniali și secundari:

1 - o colonie de bureți calice cu zooizi bine separați (Sy-con ciliatum); 2 - burete multi-gura amorf (Mycale ochotensis); 3 - 5 - bureți asemănătoare cormusului - o formă intermediară între un individ multi-gura și o colonie minionă (Geodia phlegraei, Chondrocladia gigantea, Phakellia cribrosa); 6, 7 - bureți unici secundari (Tentorium semisuberites, Polymastia hemisphaericum)

Tabelul 11

Caracteristici comparative ale principalelor clase de bureți

semne	Clase
semne	Tei (Calcarea)	sticlă (Hexactinellida)	Coarn crem (Demospongia)
Schelet	lămâie verde	silicic	silex, excitat
Forma acului	trei axe, patru axe, o axă	șase axe și amfidiscuri	patru axe și o singură axă, amfidiscuri
Formarea acului	formarea extracelulară datorită secreţiei de către sclerocite	formarea de ac intracelular (în interiorul sclerocitelor sau în sincitiu)	formarea de ac intracelular și formarea filamentului spongios extracelular
larvele	amfiblastula	celoblastula, parenchimula	parenchimula
Tipuri morfologice	askon, sikon, leukon	leuconă	leuconă
Reprezentanți	Ascon, Sycon, Leucandra	Euplectella, Hyalonema	Geodia, Spongilla, Euspongia

Orez. 16. Tei și bureți de sticlă:

1 - Polymastia corticata; 2 - buretele de pâine de mare (Halichondria panicea); 3 - castron de Neptun (Poterion neptuni); 4 - Buretele Baikal (Lubomirskia baikalensis);

5, 6 - Clathrina primordialis; 7 - Pheronema giganteum; 8 - Hyalonema sieboldi

Teoria pregătirii blocului nr.4 al examenului unificat de stat la biologie: cu sistemul și diversitatea lumii organice.

Subregnul Multicelular

Animalele pluricelulare sunt descendenți ai protozoarelor antice. Corpul lor este alcătuit dintr-un număr mare de celule. Grupurile de celule diferă ca structură și funcție.

Celulele animalelor multicelulare se combină în țesuturi și organe care îndeplinesc diferite funcții în întregul organism. Adevărat, acest lucru nu se observă în toate organismele multicelulare. În reprezentanții inferiori ai acestui sub-regn, țesuturile și organele sunt încă în proces de formare.

Este tipic pentru animalele multicelulare dezvoltarea individuală - procese de transformări complexe care au loc de la nașterea unui individ până la sfârșitul vieții sale.

Organismele multicelulare sunt mai complet adaptate la diferite condiții de mediu decât organismele unicelulare. În consecință, apariția animalelor multicelulare este o nouă etapă calitativ în dezvoltarea lumii animale de pe Pământ. Organismele multicelulare sunt unite într-un sub-regn mare, care include peste 20 de tipuri de animale.

Tip burete

Bureți- tipul de nevertebrate.

Până acum au fost descrise aproximativ 8000 de specii. Deși marea majoritate a bureților trăiește în mări, reprezentanții de apă dulce (de exemplu, badyagi) se găsesc în apele interioare ale tuturor continentelor, cu excepția Antarcticii.

Clasificare

Bureți de tei (Calcarea sau Calcispongia)

Scheletul este compus din ace de carbonat de var, care pot avea patru, trei sau o osie. Bureți mici exclusiv marini, în mare parte de mică adâncime. Pot fi construite după tipul asconoid, siconoid sau leuconoid. Reprezentanți tipici sunt genurile Leusolenia, Sycon‚ Leuconia.

Bureți de sticlă (Hyalospongia)

Bureții marini în principal de adâncime până la 50 cm înălțime.Corpul este tubular, în formă de pungă, uneori sub formă de pahar. Forme aproape exclusiv solitare de tip siconoid. Acele de silex care alcătuiesc scheletul sunt extrem de diverse, triaxiale la bază. Adesea lipite la capete, formând rețele de complexitate diferită. O trăsătură caracteristică a bureților de sticlă este dezvoltarea slabă a mezogleei și fuziunea elementelor celulare în structuri sincițiale. Genul tipic Euplectella. La unele specii din acest gen, corpul este cilindric, de până la 1 m înălțime; acele de la bază, înfipte în pământ, ajung la 3 m lungime.

Bureți obișnuiți (Demospongia)

Majoritatea bureților moderni aparțin acestei clase. Scheletul este silex, spongios sau o combinație a ambelor. Aceasta include o detașare de bureți cu patru fascicule, al căror schelet este compus din ace cu patru axe cu un amestec de cele uniaxiale. Reprezentanți caracteristici: geodii mari sferice, portocale de mare portocaliu-roșu viu colorate (Tethya), bureți de plută strălucitori cocoloși, bureți plictisitori și multe altele. Al doilea ordin al clasei Demospongia este bureții cu coarne de silicon. Scheletul include sponginul ca singura componentă a scheletului sau în diverse proporții cu ace de silex.

Structura

Forma corpului bureților este diferită: asemănătoare cu un bol, un copac etc. În același timp, toți bureții au o cavitate centrală cu o gaură (gura) destul de mare prin care iese apa. Buretele aspiră apă prin găuri mai mici (tubuli) din corpul său.

Figura prezintă trei variante ale structurii sistemului acvifer de bureți. În primul caz, apa este aspirată într-o cavitate mare comună prin canale laterale înguste. În această cavitate comună, nutrienții sunt filtrati din apă (microorganisme, reziduuri organice; unii bureți sunt prădători și sunt capabili să captureze animale). Prinderea hranei și curgerea apei este efectuată de celulele prezentate în roșu în figură. În figura din al doilea și al treilea caz, bureții au o structură mai complexă. Există un sistem de canale și cavități mici, ai căror pereți interiori formează celulele responsabile de nutriție. Prima variantă a structurii corpului unui burete se numește ascon, al doilea - Seacon, al treilea - leuconă.

Celulele afișate cu roșu sunt numite coanocite. Au o formă cilindrică, un flagel îndreptat spre camera-cavitate. Au și ceea ce se numește guler de plasmă. pentru a capta particulele de alimente. Flagelii coanocitelor împing apa într-o direcție.

Nutriție

Bureții se hrănesc prin filtrarea apei. Aspiră apa prin porii aflați de-a lungul întregului perete al corpului în cavitatea centrală. Cavitatea centrală este căptușită cu celule de guler, care au un inel de tentacule care înconjoară flagelul. Mișcarea flagelului creează un curent care reține apa care curge prin cavitatea centrală într-o gaură din partea superioară a buretelui numită oscul. Pe măsură ce apa trece prin celulele gulerului, alimentele sunt captate de inelele de tentacule. În plus, alimentele sunt digerate în vacuolele alimentare sau celulele amiboide din stratul mijlociu al peretelui. Debitul de apă asigură, de asemenea, un aport constant de oxigen și elimină deșeurile azotate. Apa iese din burete printr-o gaură mare din partea superioară a corpului numită oscul.

reproducere

Bureții au atât reproducere sexuală, cât și asexuată. Bureții pot fi ovipari și vivipari. Bureții ovipari sunt de obicei dioici, iar în al doilea caz sunt adesea hermafrodiți. Cu toate acestea, există un caz cunoscut al unui burete care își schimbă sexul în timpul anului.

Tei și bureți de sticlă:

1 - Polymastia corticata; 2 - buretele de pâine de mare (Halichondria panicea); 3 - cupa de Neptun (Poterion neptuni); 4 - buretele Baikal (Lubomirskia baikalensis);

5, 6 - Clathrina primordialis; 7 - Pheronema giganteum; 8 - Hyalonema sieboldi

Au fost descrise aproximativ 5 mii de specii de bureți, majoritatea trăind în mări. Tipul este împărțit în patru clase: bureți calcaroși, bureți de siliciu sau obișnuiți, bureți de sticlă sau șase raze și bureți de coral. Această ultimă clasă include un număr mic de specii care trăiesc în grote și tuneluri printre recifele de corali și au un schelet format dintr-o bază masivă calcaroasă de carbonat de calciu și ace uniaxiale silicioase.

În corpul unui burete adult, există două straturi de celule - ecto- și endoderm, între care se află un strat de substanță fără structură - mezoglea - cu celule împrăștiate în el. Mezoglea ocupă cea mai mare parte a corpului, conține scheletul și, printre altele, celule germinale. Stratul exterior este format din celule ectodermice plate, stratul interior este format din celule guler - coanocite, din capătul liber al cărora iese un flagel lung. Celulele împrăștiate liber în mezoglee sunt împărțite în imobile - stelate, care îndeplinesc o funcție de susținere (colencite), scheletice mobile (scleroblaste), angajate în digestia alimentelor (amoebocite), amoeboizi de rezervă, care se pot transforma în oricare dintre tipurile numite, și sexuale. Capacitatea elementelor celulare de a trece unele în altele indică absența țesuturilor diferențiate.

Diferite tipuri de structuri de burete și sistemul lor de canale:

A - ascon; B - sikon; V - leucon. Săgețile arată curgerea apei în corpul buretelui.

Bureții se reproduc atât asexuat (prin înmugurire), cât și sexual. Majoritatea bureților sunt hermafrodiți. Celulele sexuale se află în mezoglee. Spermatozoizii pătrund în canale, sunt excretați prin gură, pătrund în alți bureți și le fertilizează ouăle. Zigotul se scindează, rezultând o blastula. În bureții necalcarosi și unii calcaroși, blastula este formată din celule flagelare mai mult sau mai puțin identice (coeloblastula).

În viitor, o parte din celule, pierzând flageli, se cufundă în interior, umplând cavitatea blastulei și, ca urmare, apare o larvă-parenchimulă.

Mai des, bureții trăiesc în colonii rezultate din înmugurire incompletă. Doar câțiva bureți sunt solitari. Există și organisme secundare solitare. Importanța lor în viața rezervoarelor este foarte mare. Filtrănd prin corpul lor o cantitate imensă de apă, ele ajută la curățarea acesteia de impuritățile de particule solide.